Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours14(retirer ce filtre)

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

14 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude portant sur le pozelimab administré par voie sous-cutanée en association avec le cemdisiran ou le cemdisiran seul chez des participants adultes atteints d'atrophie géographique
Cette étude porte sur des médicaments expérimentaux (à l'étude) appelés pozelimab et cemdisiran. L'étude s'adresse aux participants atteints d'atrophie géographique (AG) causée par la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). L'atrophie géographique est un terme médical désignant les stades avancés de la DMLA, une affection oculaire touchant la vision centrale (ce que l'on voit droit devant soi). L'objectif de cette étude est d'évaluer le taux de progression de l'atrophie géographique dans les yeux de patients traités par le cemdisiran seul ou en association avec le pozelimab, par rapport à ceux traités par placebo. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec la prise du ou des médicaments à l'étude * Quelle est la quantité de médicament(s) à l'étude présente dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps contre le ou les médicaments à l'étude (ce qui pourrait les rendre moins efficaces ou entraîner des effets secondaires)
50 à 85 ans · Réf. NCT06541704
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à déterminer si l'odronextamab associé au lénalidomide est sûr et plus efficace que le rituximab associé au lénalidomide chez des participants adultes atteints de lymphome folliculaire et de lymphome de la zone marginale
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé odronextamab (appelé médicament de l'étude), en association avec le lénalidomide. L'étude porte sur des participants atteints de l'un des deux types de cancer suivants : lymphome folliculaire (LF) ou lymphome de la zone marginale (LZM), en rechute après traitement (dit « en rechute ») ou n'ayant pas répondu au traitement (dit « réfractaire »). Le LF et le LZM sont des sous-types de lymphome non hodgkinien (LNH). Cette étude comprendra deux parties (partie 1 non randomisée, partie 2 randomisée-contrôlée). L'objectif de la partie 1 de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du médicament de l'étude utilisé en association avec le lénalidomide, chez des participants atteints de LF ou de LZM, et de déterminer la dose du médicament de l'étude à utiliser dans la partie 2 de cette étude. Cette association est considérée comme une première administration à l'homme, car elle n'a jamais été testée en association chez l'être humain auparavant. L'objectif de la partie 2 de l'étude est d'évaluer l'efficacité de l'association du médicament de l'étude et du lénalidomide par rapport à l'association du rituximab (appelé « médicament comparateur ») et du lénalidomide. L'association du médicament comparateur et du lénalidomide constitue le traitement de référence actuel pour le LF et/ou le LZM en rechute/réfractaire. Le traitement de référence désigne le médicament habituel attendu et utilisé lors du traitement d'une pathologie. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * quels effets secondaires peuvent survenir lors de la prise du médicament de l'étude en association avec le lénalidomide ; * la quantité de médicament de l'étude présente dans le sang à différents moments ; * si l'organisme produit des anticorps dirigés contre le médicament de l'étude (ce qui pourrait rendre le médicament de l'étude moins efficace ou entraîner des effets secondaires) ; * l'impact du médicament de l'étude sur la qualité de vie et la capacité à accomplir les activités quotidiennes habituelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06149286
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer l'efficacité du linvoseltamab par rapport à l'association élotuzumab, pomalidomide et dexaméthasone chez des participants adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab, également appelé REGN5458. Le linvoseltamab a précédemment été étudié seul (sans autres médicaments anticancéreux) chez des participants atteints d'un myélome multiple avancé qui était réapparu et devait être traité à nouveau après l'échec de nombreux autres traitements. Ces participants ne bénéficiaient plus des médicaments standards et ne disposaient pas de bonnes options thérapeutiques. Dans cette étude, certains participants traités par linvoseltamab ont présenté une amélioration de leur myélome (réduction de leurs tumeurs), y compris certains participants ayant obtenu des réponses complètes (c'est-à-dire que le traitement a fait disparaître toute trace de myélome dans leur organisme). Cette étude porte sur des participants atteints d'un myélome multiple en rechute ou devant être traité à nouveau après un à quatre traitements antérieurs, et disposant d'options thérapeutiques standards. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du linvoseltamab par rapport à une association de trois médicaments anticancéreux : élotuzumab, pomalidomide et dexaméthasone (appelée EPd), chez des participants dont la maladie a évolué après avoir reçu un traitement antérieur comprenant du lénalidomide, un inhibiteur du protéasome, et (pour les participants dans certains pays) un anticorps anti-cluster de différenciation 38 (CD38). La moitié des participants à cette étude recevra le linvoseltamab, et l'autre moitié recevra l'EPd. Cette étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Pendant combien de temps les participants bénéficient du linvoseltamab par rapport à l'EPd * Combien de participants traités par linvoseltamab ou par EPd présentent une amélioration de leur myélome multiple et dans quelle mesure * Quels effets secondaires surviennent avec le linvoseltamab par rapport à l'EPd * Combien de temps vivent les participants pendant ou après le traitement par linvoseltamab par rapport à l'EPd * S'il existe une quelconque amélioration de la douleur après le traitement par linvoseltamab par rapport à l'EPd
À partir de 18 ans · Réf. NCT05730036
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude de validation de principe visant à déterminer si le linvoseltamab peut éliminer les plasmocytes anormaux susceptibles de conduire à un myélome multiple chez des patients adultes atteints d'une gammapathie monoclonale de signification indéterminée à haut risque ou d'un myélome multiple indo
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab (« médicament à l'étude ») chez des participants présentant un risque modéré de développer un myélome multiple (risque annuel moyen d'environ 3 à 10 %), un groupe constitué de patients présentant des affections précancéreuses appelées gammapathie monoclonale de signification indéterminée à haut risque (GMSI-HR) et myélome multiple indolent sans haut risque (MMI-SHR). L'objectif principal de l'étude est de comprendre dans quelle mesure le médicament à l'étude peut éliminer les plasmocytes anormaux et les signes biologiques de la GMSI-HR et du MMI-SHR. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Combien de participants traités par linvoseltamab présentent une amélioration de leur GMSI-HR ou MMI-SHR ? * Quels effets indésirables peuvent survenir avec la prise du médicament à l'étude ? * Quelle quantité de médicament à l'étude se trouve dans le sang à différents moments ? * Si l'organisme produit des anticorps dirigés contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait rendre le médicament moins efficace ou entraîner des effets indésirables).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06140524
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à déterminer si l'association du fianlimab et du cémiplimab est plus efficace que le cémiplimab seul dans le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé fianlimab (également appelé REGN3767), associé à un médicament appelé cémiplimab, comparé au cémiplimab associé à un placebo (un placebo se présente comme un traitement mais ne contient aucun principe actif), désignés collectivement dans ce document comme les « médicaments à l'étude ». L'étude concerne des participants atteints de cancers de la tête et du cou n'ayant pas été précédemment traités pour un cancer de la tête et du cou ayant récidivé ou s'étant propagé à d'autres parties du corps, désigné comme carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M). L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * les effets indésirables susceptibles de survenir avec la prise des médicaments à l'étude ; * la quantité de chaque médicament à l'étude présente dans le sang à différents moments ; * si l'organisme produit des anticorps contre chacun des médicaments à l'étude (ce qui pourrait réduire leur efficacité ou entraîner des effets indésirables) ; * des recherches complémentaires afin de mieux comprendre les médicaments à l'étude et le HNSCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06769698
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et tolérance du mibavademab chez des patients adultes et pédiatriques atteints de lipodystrophie généralisée
Cette étude porte sur un nouveau médicament appelé mibavademab (appelé « médicament à l'étude »). L'étude implique des participants atteints d'une pathologie appelée lipodystrophie généralisée (LDG). L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité du mibavademab et ses effets indésirables. Les chercheurs examineront également la quantité de mibavademab présente dans l'organisme à différents moments. Il s'agit d'une étude en 2 parties : la partie A est une étude d'efficacité chez des participants pédiatriques et adultes, la partie B est une étude de tolérance et de pharmacocinétique chez des participants pédiatriques. L'étude examine également plusieurs autres questions, notamment : * comment le mibavademab affecte la quantité de sucre dans le sang * comment le mibavademab affecte la quantité de graisse (triglycérides) dans le sang * comment le mibavademab affecte la quantité de graisse accumulée dans le foie * si l'organisme produit des anticorps contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait rendre le médicament moins efficace ou entraîner des effets indésirables)
À partir de 2 ans · Réf. NCT07220785
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai visant à déterminer si l'odronextamab est sûr et bien toléré, et son efficacité par rapport au rituximab associé à différents types de chimiothérapie, chez des participants adultes atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traité
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé odronextamab, désigné comme le médicament à l'étude. L'étude concerne des participants atteints d'un lymphome folliculaire non préalablement traité (un type de lymphome non hodgkinien, ou LNH). Cette étude comportera deux parties : la partie 1 (non randomisée) et la partie 2 (randomisée - contrôlée). L'objectif de la partie 1 de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance du médicament à l'étude lorsqu'il est administré seul. L'objectif de la partie 2 de l'étude est de comparer le fonctionnement du médicament à l'étude par rapport au rituximab (appelé le « médicament comparateur ») et à la chimiothérapie (le traitement de référence actuel pour le LNH). Le traitement de référence désigne le médicament habituellement attendu et utilisé lors du traitement d'une pathologie. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec la prise du médicament à l'étude * Quelle quantité de médicament à l'étude se trouve dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps dirigés contre le médicament à l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets secondaires) * Comment le médicament à l'étude affecte la qualité de vie et la capacité à accomplir les activités quotidiennes habituelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06091254
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Un essai visant à étudier si le REGN5837 en association avec l'odronextamab est sûr pour des participants adultes atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B agressifs
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN5837 en association avec un autre médicament, l'odronextamab (appelés « médicament(s) à l'étude »), chez des patients atteints de lymphomes non hodgkiniens à cellules B (LNH-B) agressifs en rechute ou réfractaires. L'étude comporte 2 parties. L'objectif de la première partie (escalade de dose) est de déterminer une dose sûre de REGN5837 lorsqu'il est administré en association avec l'odronextamab. L'objectif de la seconde partie (extension de dose) est d'utiliser la dose de REGN5837 déterminée dans la première partie afin d'évaluer l'efficacité du REGN5837 en association avec l'odronextamab. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * Quels effets secondaires peuvent survenir avec la prise des médicaments à l'étude * Quelle quantité de médicament à l'étude se trouve dans le sang à différents moments * Si l'organisme produit des anticorps dirigés contre les médicaments à l'étude (ce qui pourrait rendre les médicaments moins efficaces ou entraîner des effets secondaires)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05685173
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude examinant les effets du linvoseltamab, une nouvelle thérapie, associé à d'autres traitements anticancéreux chez des participants adultes atteints d'un myélome multiple résistant aux traitements standards actuels
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab, associé à d'autres médicaments, pour le traitement d'un cancer du sang appelé myélome multiple. Le linvoseltamab a précédemment été étudié en monothérapie (sans autre traitement anticancéreux) chez des participants atteints d'un myélome multiple ayant réapparu après des traitements antérieurs et nécessitant un nouveau traitement. Dans l'étude initiale, certains participants traités par linvoseltamab ont présenté une amélioration de leur myélome, y compris des réponses complètes (absence de signe de myélome dans l'organisme). Il s'agit de la première fois que le linvoseltamab est associé à d'autres traitements anticancéreux. L'objectif principal est de déterminer si le linvoseltamab peut être administré en toute sécurité avec d'autres traitements anticancéreux et, si tel est le cas, quelle dose de linvoseltamab doit être utilisée pour chaque association. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * le nombre de participants traités par linvoseltamab en association avec chacun des autres traitements anticancéreux présentant une amélioration de leur myélome multiple * les effets secondaires susceptibles de survenir lors de la prise de linvoseltamab associé à un autre traitement anticancéreux * la quantité de médicament de l'étude présente dans le sang à différents moments * si l'organisme produit des anticorps contre le(s) médicament(s) de l'étude (ce qui pourrait réduire l'efficacité du ou des médicaments de l'étude ou entraîner des effets secondaires)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05137054
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude observationnelle visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du cémiplimab chez des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé, en pratique clinique courante en Europe
Cette étude porte sur des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) auxquels un traitement à base de cémiplimab (Libtayo®) a été prescrit dans le cadre des soins courants. L'objectif de cette étude est d'obtenir davantage de données sur l'utilisation, les bénéfices et la sécurité des traitements à base de cémiplimab chez des participants atteints de CPNPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05363319
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 24 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'efficacité de l'odronextamab associé à une chimiothérapie et son niveau de sécurité par rapport au rituximab associé à une chimiothérapie, chez des patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B non préalablement traité
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé odronextamab, désigné sous le nom de médicament de l'étude, lorsqu'il est utilisé en association avec une chimiothérapie. L'étude s'adresse aux patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) qui n'ont pas été traités auparavant (dits « non préalablement traités »). Les patients atteints de LDGCB dont la maladie est réapparue après le traitement (dite « en rechute »), ou qui n'ont pas répondu au traitement (dite « réfractaire »), peuvent également participer à cette étude. Cette étude comportera une partie 1A, une partie 1B et une partie 2. L'objectif des parties 1A et 1B de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du médicament de l'étude associé à une chimiothérapie, et de déterminer la dose et le schéma d'administration du médicament de l'étude à associer à la chimiothérapie dans la partie 2 de l'étude. L'objectif de la partie 2 de l'étude est d'évaluer l'efficacité de l'association du médicament de l'étude avec une chimiothérapie, par comparaison avec l'association du rituximab (le médicament comparateur) et d'une chimiothérapie, le traitement de référence actuellement approuvé pour le LDGCB. Le traitement de référence désigne le médicament habituellement attendu et utilisé lors de la prise en charge d'une maladie. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * les effets indésirables susceptibles de survenir lors de la prise du médicament de l'étude associé à une chimiothérapie ; * la quantité de médicament de l'étude présente dans le sang à différents moments ; * si l'organisme produit des anticorps contre le médicament de l'étude (ce qui pourrait le rendre moins efficace ou entraîner des effets indésirables) ; * l'impact du médicament de l'étude sur la qualité de vie et la capacité à accomplir les activités quotidiennes habituelles.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06091865
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de REGN13335 chez des participants adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN13335. Elle est centrée sur des participants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L'objectif de l'étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du REGN13335 chez des participants atteints d'HTAP recevant déjà d'autres médicaments contre l'HTAP. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * quels effets secondaires peuvent survenir avec la prise de REGN13335 ; * la quantité de REGN13335 présente dans le sang à différents moments ; * si l'organisme produit des anticorps contre le REGN13335 (ce qui pourrait rendre le REGN13335 moins efficace ou entraîner des effets secondaires).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07318597
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 15 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires