Étude de REGN13335 chez des participants adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité, la tolérance, la pharmacocinétique et les effets pharmacodynamiques du REGN13335, un anticorps monoclonal anti-PDGF-B, chez des adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire
Promoteur : Regeneron PharmaceuticalsTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé REGN13335. Elle est centrée sur des participants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L'objectif de l'étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du REGN13335 chez des participants atteints d'HTAP recevant déjà d'autres médicaments contre l'HTAP.
L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * quels effets secondaires peuvent survenir avec la prise de REGN13335 ; * la quantité de REGN13335 présente dans le sang à différents moments ; * si l'organisme produit des anticorps contre le REGN13335 (ce qui pourrait rendre le REGN13335 moins efficace ou entraîner des effets secondaires).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07318597).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.