Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours12

Type d’étude

Interventionnelle12

Phase

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12 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à mieux comprendre comment l'association des médicaments à l'étude, le sigvotatug védotine et le pembrolizumab, agit chez des personnes atteintes d'un cancer bronchique non à petites cellules présentant des niveaux élevés de PD-L1
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du nouveau traitement combiné (sigvotatug védotine plus pembrolizumab) à celle du pembrolizumab seul chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) présentant des niveaux élevés de PD-L1. Il s'agit d'une protéine qui agit comme une sorte de « frein » permettant de maintenir sous contrôle les réponses immunitaires de l'organisme. L'étude recherche des participants qui : * ont un CBNPC confirmé (stade 3 ou 4) ; * présentent des niveaux de PD-L1 dans plus de 50 % des cellules cancéreuses. Tous les participants de cette étude recevront du pembrolizumab au centre de l'étude une fois toutes les 6 semaines, sous forme de perfusion intraveineuse (IV) (administrée directement dans une veine). De plus, la moitié des participants recevra également du sigvotatug védotine une fois toutes les 2 semaines, sous forme de perfusion IV, en complément du pembrolizumab. Les participants pourront recevoir du pembrolizumab pendant environ deux ans au maximum. Les participants recevant le sigvotatug védotine pourront poursuivre le traitement jusqu'à ce que leur CBNPC ne réponde plus. L'équipe de l'étude surveillera l'évolution de chaque participant sous traitement à l'étude lors de visites régulières au centre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06758401
Pfizer
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'efficacité et de sécurité du rimégépant pour le traitement préventif de la migraine chez des sujets pédiatriques
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du rimégépant par rapport à un placebo en tant que traitement préventif de la migraine chez des enfants et des adolescents âgés de ≥ 6 à < 18 ans présentant une migraine épisodique.
6 à 17 ans · Réf. NCT05156398
Pfizer
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF-08046054/SGN-PDL1V versus docétaxel chez des participants adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) précédemment traité et positif pour le ligand de mort programmée 1 (PD-L1)
L'objectif de cette étude est de déterminer si le PF-08046054 seul est aussi efficace que le traitement de référence par docétaxel seul chez des participants atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) présentant une expression de PD-L1 supérieure ou égale à 1 % et ayant présenté une progression du cancer pendant ou après un traitement par inhibiteurs de PD-L1 ou PD-1, une chimiothérapie à base de platine et un ou des traitements ciblés pour les participants présentant des altérations génomiques actionnables (AGA) connues. Les participants à cette étude doivent présenter un cancer s'étant propagé dans l'organisme ou ne pouvant être retiré par chirurgie ou traité par radiothérapie définitive. Les participants seront répartis de façon aléatoire (comme à pile ou face) dans le groupe de traitement PF-08046054 ou dans le groupe de traitement docétaxel. Les participants du groupe de traitement PF-08046054 recevront une perfusion IV (injectée directement dans les veines) deux fois au cours de chaque cycle de 21 jours. Les participants du groupe de traitement docétaxel recevront une perfusion IV une fois au cours de chaque cycle de 21 jours. La participation à l'étude pourra durer jusqu'à 5 ans si le CBNPC du participant répond au traitement. L'équipe de l'étude vérifiera l'évolution de chaque participant sous le traitement à l'étude lors de visites régulières en clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07144280
Pfizer
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à comprendre le mode d'action du médicament à l'étude (PF-06823859) chez des personnes atteintes de myopathies inflammatoires idiopathiques actives [dermatomyosite (DM) et polymyosite (PM)]
L'objectif de cette étude est de comprendre le mode d'action du médicament à l'étude PF-06823859 (dazukibart) chez des personnes atteintes de myopathies inflammatoires idiopathiques (DM et PM). Ces affections provoquent une inflammation qui affaiblit les muscles importants pour le mouvement et peuvent également entraîner une éruption cutanée chez les personnes atteintes de DM. Cette étude recherche des participants qui : * ont 18 ans ou plus, ou l'âge légal minimal de la majorité tel que défini par la réglementation locale, selon le plus élevé des deux * présentent une DM active ou une PM active * reçoivent une dose stable d'un corticostéroïde pris par voie orale et/ou d'un immunosuppresseur traditionnel * Remarque : les corticostéroïdes et les immunosuppresseurs sont des médicaments qui aident à réduire l'inflammation et peuvent indiquer au système immunitaire de ne pas attaquer l'organisme. La dermatomyosite (DM) est une maladie rare provoquant une inflammation musculaire entraînant une faiblesse musculaire et une faible endurance musculaire. Les patients atteints de DM présentent une éruption cutanée caractéristique. La polymyosite (PM) est une maladie rare impliquant principalement une inflammation musculaire entraînant une faiblesse musculaire, pouvant parfois être douloureuse. Les patients atteints de DM et de PM peuvent avoir des difficultés à monter des marches, à marcher ou à se mettre en position debout. Certains participants recevront le médicament à l'étude (dazukibart) et d'autres recevront un placebo (semblable au médicament à l'étude mais ne contenant aucun principe actif). Le médicament à l'étude ou le placebo sera administré par perfusion intraveineuse (IV) (directement dans les veines), d'une durée d'environ 1 heure, toutes les 4 semaines du jour 1 à la semaine 48 de l'étude. Le dazukibart et le placebo seront tous deux administrés sur le site de l'étude. L'étude comparera l'expérience des personnes recevant le médicament à l'étude à celle des personnes n'en recevant pas. Cela permettra de déterminer si le dazukibart est sûr et efficace. Les participants prendront part à cette étude pendant environ 13 mois. Pendant cette période, les participants auront 15 visites d'étude. Ces visites seront réalisées sur le site de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05895786
Pfizer
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Symbiotic-Lung-01 : étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec une chimiothérapie chez des participants adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique
Cette étude est menée pour déterminer si un nouveau médicament appelé PF-08634404, administré avec une chimiothérapie, est plus efficace que le traitement standard actuel (pembrolizumab associé à une chimiothérapie) chez des adultes atteints d'un type de cancer du poumon appelé cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), localement avancé (propagé aux tissus voisins) ou métastatique (propagé à d'autres parties du corps). Pour participer à l'étude, les participants doivent répondre aux conditions suivantes : * Être âgés de 18 ans ou plus. * Présenter un CPNPC épidermoïde ou non épidermoïde localement avancé (stade IIIB/IIIC) ou métastatique (stade IV). * Ne pas être candidat à une résection chirurgicale complète ni à une chimioradiothérapie curative. * Ne pas présenter d'altérations génomiques actionnables connues. * Être naïfs de tout traitement pour la maladie avancée ou métastatique. Les participants à cette étude seront répartis dans deux parties différentes selon le type de tumeur : les participants présentant un CPNPC épidermoïde seront affectés à la partie 1, tandis que les participants présentant un CPNPC non épidermoïde seront affectés à la partie 2. Chaque participant sera assigné de façon aléatoire (comme à pile ou face) à l'un des deux groupes de traitement, selon des modalités en aveugle : * Partie 1 - Bras A ou Partie 2 - Bras C (groupe expérimental) : recevront un nouveau médicament à l'étude appelé PF-08634404, associé à un type de chimiothérapie spécifique au type de tumeur. * Partie 1 - Bras B ou Partie 2 - Bras D (groupe témoin) : recevront un médicament approuvé appelé pembrolizumab, associé à un type de chimiothérapie spécifique au type de tumeur. Les participants recevront le traitement qui leur est attribué par perfusion intraveineuse (IV), c'est-à-dire que le médicament est administré directement dans une veine. Le traitement sera administré par cycles ; les participants recevront le PF-08634404 ou le pembrolizumab en association avec une chimiothérapie, suivis d'un traitement d'entretien par le PF-08634404 ou le pembrolizumab en monothérapie (partie 1), ou par le PF-08634404 ou le pembrolizumab en association avec un agent chimiothérapeutique (partie 2). Les participants continueront de recevoir le traitement tant qu'il est bénéfique et qu'ils ne présentent pas d'effets secondaires graves. L'étude comprendra des visites régulières pour : * Le traitement et les contrôles de santé : pendant toute la durée du traitement du participant. * Les examens de suivi de la réponse au cancer : toutes les 6 semaines pendant les 48 premières semaines, puis toutes les 12 semaines par la suite.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07222566
Pfizer
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude Visant à Évaluer les Effets de l'Association Elranatamab, Daratumumab et Lénalidomide Comparée à Daratumumab, Bortézomib, Lénalidomide et Dexaméthasone Chez des Patients Atteints d'Un Myélome Multiple Nouvellement Diagnostiqué et Non Candidats à Une Greffe
L'elranatamab est un anticorps bispécifique : la liaison de l'elranatamab aux lymphocytes T exprimant CD3 et aux cellules de myélome multiple exprimant BCMA entraîne une cytotoxicité ciblée médiée par les lymphocytes T. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si l'association elranatamab, daratumumab et lénalidomide offre un bénéfice clinique supérieur à l'association daratumumab, bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone chez des personnes atteintes d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué. Cette étude comporte 2 parties. La partie 1 caractérisera la sécurité et la tolérance de l'elranatamab en association avec le daratumumab et la lénalidomide, ou en association avec la lénalidomide, et permettra d'identifier la ou les doses optimales du schéma d'association. La partie 2 de l'étude évaluera le taux de réponse complète avec maladie résiduelle minimale (MRD) négative et la survie sans progression (SSP) de l'association elranatamab, daratumumab et lénalidomide, comparée à l'association daratumumab, bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone, chez des participants atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05623020
Pfizer
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude à long terme pour en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé ritlécitinib chez des enfants atteints d'une pelade sévère.
L'objectif de cet essai clinique est d'en savoir plus sur la sécurité à long terme et les effets à long terme du médicament à l'étude (appelé ritlécitinib) pour le traitement potentiel de la pelade sévère, une affection provoquant une chute de cheveux. Cette étude recherche des participants qui : * ont précédemment terminé l'une des études pédiatriques de Pfizer sur la pelade (B7981027 ou B7981031). * présentent une perte d'au moins 50 % des cheveux du cuir chevelu due à la pelade (pour les participants inclus à partir de l'étude B7981031). * ont reçu la vaccination contre la varicelle (2 doses) ou ont été infectés par le virus varicelle-zona auparavant, sur la base de résultats d'analyses sanguines. Tous les participants de cette étude recevront le médicament à l'étude (ritlécitinib). Les participants ayant reçu des doses plus élevées ou plus faibles de ritlécitinib dans l'étude parente B7981027 continueront de recevoir la même dose de ritlécitinib dans cet essai. Les participants ayant reçu un placebo dans l'étude parente B7981027, ainsi que tous les participants de l'étude parente B7981031, recevront soit une dose plus élevée, soit une dose plus faible de ritlécitinib dans cet essai. Le médicament à l'étude est une capsule prise par voie orale. Elle est prise 1 fois par jour, à domicile. L'étude permettra de déterminer si le ritlécitinib est sûr et efficace. Les participants prendront part à cette étude pendant une durée allant jusqu'à 3 ans (36 mois). Pendant cette période, ils auront 17 visites d'étude au centre d'étude. L'équipe de l'étude appellera également les participants une fois par mois par téléphone.
6 à 14 ans · Réf. NCT07029828
Pfizer
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Symbiotic-GI-03 : une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF-08634404 en association avec une chimiothérapie chez des participants adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur un nouveau médicament appelé PF-08634404 et sur son efficacité chez les personnes atteintes d'un cancer du côlon ou du rectum (CCR). Le but est de déterminer si le nouveau médicament à l'étude, associé à une chimiothérapie approuvée pour le cancer colorectal, peut aider les personnes dont le cancer s'est propagé ou est réapparu après des traitements antérieurs. Pour participer à l'étude, les participants doivent répondre aux critères suivants : * Être âgé de 18 ans ou plus. * Être atteint d'un cancer colorectal qui s'est propagé à d'autres parties du corps. * Être en état de santé suffisant pour recevoir le traitement à l'étude. * Ne pas être enceinte avant le début du traitement. Les participants seront répartis de façon aléatoire (comme à pile ou face) dans l'un des 2 groupes de traitement différents. Le premier groupe (groupe A) recevra le nouveau médicament PF-08634404 en association avec une chimiothérapie approuvée pour le cancer colorectal, et le second groupe (groupe B) recevra un médicament approuvé pour le cancer colorectal, appelé bévacizumab, en association avec une chimiothérapie approuvée pour ce type de cancer. Les participants et leurs médecins ne sauront pas à quel groupe ils sont affectés. Les participants recevront tous les médicaments de l'étude par perfusion intraveineuse (IV), c'est-à-dire que le médicament est administré directement dans une veine. Le traitement sera administré par cycles, et les participants pourront continuer à le recevoir s'il est efficace et en l'absence d'effets secondaires graves. Le médicament sera administré dans un centre clinique, où le personnel médical formé examinera les participants pendant et après chaque traitement. * L'étude devrait durer environ 33 mois pour chaque participant. * Les participants se rendront régulièrement au centre de l'étude pour recevoir le traitement, des bilans de santé et des examens. * Après l'arrêt du traitement, les participants reviendront pour une dernière visite environ 30 à 37 jours plus tard afin de vérifier leur état de santé et de passer en revue les éventuels effets secondaires. * Le suivi se poursuivra toutes les 12 semaines, par téléphone, en personne ou par l'examen des dossiers médicaux, afin de vérifier l'état de santé et tout nouveau traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07222800
Pfizer
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude elranatamab seul et associé au daratumumab chez des personnes atteintes de myélome multiple ayant reçu d'autres traitements
L'objectif de cet essai clinique est de (1) déterminer si l'anticorps bispécifique BCMA-CD3 elranatamab peut apporter un bénéfice plus important aux personnes atteintes de myélome multiple par rapport à une thérapie combinée associant daratumumab, pomalidomide et dexaméthasone, et (2) évaluer la sécurité et l'activité de l'elranatamab en association avec l'anticorps monoclonal anti-CD38 daratumumab. Des personnes atteintes de myélome multiple ayant reçu un traitement antérieur incluant le lénalidomide seront incluses dans l'étude. La partie 1 de l'étude évaluera la sécurité et l'activité de différentes doses d'elranatamab en association avec le daratumumab. Les personnes participant à la partie 2 de l'étude seront réparties de façon aléatoire pour recevoir soit l'elranatamab seul, soit l'elranatamab associé au daratumumab, soit l'association daratumumab, pomalidomide et dexaméthasone. La partie 2 évaluera la sécurité et l'activité (1) de l'elranatamab seul comparé à l'association daratumumab, pomalidomide et dexaméthasone, et (2) de l'elranatamab associé au daratumumab. La partie 3 évaluera l'effet de mesures renforcées de protection contre les infections chez les personnes traitées par elranatamab seul ou associé au daratumumab. Toutes les personnes participant à l'étude recevront le traitement de l'étude jusqu'à la progression de leur maladie, la survenue d'effets secondaires inacceptables, ou jusqu'à ce qu'elles choisissent de ne plus participer à l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05020236
Pfizer
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé PF-07248144 en association avec le fulvestrant chez des personnes atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique HR-positif, HER2-négatif, ayant progressé après une ligne de traitement antérieure
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur la sécurité et les effets du médicament à l'étude PF-07248144 lorsqu'il est administré avec le fulvestrant, pour le traitement possible du cancer du sein avancé ou métastatique HR-positif, HER2-négatif. Les cellules de cancer du sein HR-positif possèdent à leur surface des protéines appelées récepteurs, qui se lient à des hormones telles que les œstrogènes et la progestérone (hormones sexuelles féminines). Ces hormones peuvent favoriser la croissance des cellules cancéreuses. HER2-négatif désigne des cellules qui présentent peu ou pas de protéine appelée HER2 à leur surface. Dans les cellules normales, HER2 contribue à contrôler la croissance cellulaire. Les cellules cancéreuses HER2-négatives peuvent croître plus lentement et sont moins susceptibles de récidiver (réapparaître) ou de se propager à d'autres parties du corps que les cellules cancéreuses présentant une grande quantité de HER2 à leur surface. Le terme « cancer avancé » est souvent utilisé pour décrire un cancer peu susceptible d'être guéri. Le cancer métastatique est le type de cancer dans lequel les cellules cancéreuses se propagent d'une partie du corps à une autre. Cette étude recherche des participants dont le cancer du sein s'est aggravé après un traitement à base d'un inhibiteur des kinases cycline-dépendantes (CDK) 4/6. La moitié des participants à cette étude recevront leur traitement habituel, l'évérolimus associé à une hormonothérapie (exémestane ou fulvestrant), pour un cancer du sein avancé ou métastatique HR-positif/HER2-négatif (A/mBC). Le médecin de l'étude déterminera avec le participant quelle hormonothérapie lui convient avant le début du traitement. Le PF-07248144 est un comprimé pris par voie orale à domicile tous les jours, selon un cycle de 28 jours. Le fulvestrant sera administré sous forme de deux injections (dont une dans la fesse) lors des visites à la clinique de l'étude. L'évérolimus et l'exémestane sont également des comprimés pris par voie orale à domicile tous les jours, selon un cycle de 28 jours. L'étude comparera l'expérience des personnes recevant le PF-07248144 en association avec le fulvestrant à celle des personnes n'en recevant pas. Cela permettra de déterminer si le PF-07248144 associé au fulvestrant est sûr et efficace.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07062965
Pfizer
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le médicament à l'étude, l'ibuzatrelvir, chez des adultes atteints de la COVID-19 sévèrement immunodéprimés
Il s'agit d'une étude de phase 3, randomisée, avec contrôle actif, en double aveugle, en double placebo, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ibuzatrelvir seul et en association avec le remdesivir IV, par rapport au remdesivir IV seul, pour le traitement de la COVID-19 symptomatique chez des participants adultes sévèrement immunodéprimés, non hospitalisés ou hospitalisés à l'inclusion pour une COVID-19 légère à modérée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07013474
Pfizer
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
MagnetisMM-32 : une étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab chez des personnes atteintes de myélome multiple (MM) qui est réapparu après d'autres traitements (y compris un traitement antérieur par un anticorps anti-CD38 et par le lénalidomide)
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab. Cette étude vise à comparer l'élranatamab à d'autres médicaments pour le traitement du MM (un type de cancer). Cette étude recherche des participants qui : * Ont 18 ans ou plus et sont atteints de MM. * Ont déjà reçu des traitements pour le MM. * Ont un MM qui est réapparu ou qui n'a pas répondu à leur traitement le plus récent. La moitié des participants recevra l'élranatamab. L'autre moitié des participants recevra un traitement combiné choisi par le médecin de l'étude. Le traitement combiné choisi comprendra 2 à 3 médicaments différents couramment utilisés pour traiter le MM. L'élranatamab sera administré sous forme d'injection sous-cutanée à la clinique de l'étude environ une fois par semaine. Cela pourra passer à un nombre d'injections plus faible plus tard dans l'étude. Les médicaments du traitement combiné seront pris par voie orale (à domicile ou à la clinique de l'étude) ET seront administrés soit : * par injection sous-cutanée à la clinique de l'étude * par voie intraveineuse à la clinique de l'étude Le nombre de fois où ces médicaments seront pris dépend du traitement combiné choisi par le médecin de l'étude. Les participants pourront continuer à recevoir l'élranatamab ou un traitement combiné jusqu'à ce que leur MM ne réponde plus. L'équipe de l'étude observera l'évolution de chaque participant sous le traitement de l'étude lors de visites régulières à la clinique de l'étude. L'équipe de l'étude poursuivra le suivi des participants après le traitement de l'étude par des contacts téléphoniques (ou des visites). L'étude comparera les expériences des personnes recevant l'élranatamab à celles des personnes recevant un traitement combiné. Cela permettra d'en savoir plus sur la sécurité et l'efficacité de l'élranatamab.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06152575
Pfizer
Mis à jour le 24 août 2026

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