MagnetisMM-32 : une étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab chez des personnes atteintes de myélome multiple (MM) qui est réapparu après d'autres traitements (y compris un traitement antérieur par un anticorps anti-CD38 et par le lénalidomide)
ÉTUDE DE PHASE 3, EN OUVERT, DE L'ÉLRANATAMAB EN MONOTHÉRAPIE VERSUS ELOTUZUMAB, POMALIDOMIDE, DEXAMÉTHASONE (EPd) OU POMALIDOMIDE, BORTÉZOMIB, DEXAMÉTHASONE (PVd) OU CARFILZOMIB, DEXAMÉTHASONE (Kd) CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE/RÉFRACTAIRE AYANT REÇU UN TRAITEMENT ANTÉRIEUR CIBLANT CD38
Promoteur : Pfizer
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
MagnetisMM-32: A Study to Learn About the Study Medicine Called Elranatamab in People With Multiple Myeloma (MM) That Has Come Back After Taking Other Treatments (Including Prior Treatment With an Anti-CD38 Antibody and Lenalidomide)
A PHASE 3, OPEN-LABEL STUDY OF ELRANATAMAB MONOTHERAPY VERSUS ELOTUZUMAB, POMALIDOMIDE, DEXAMETHASONE (EPd) OR POMALIDOMIDE, BORTEZOMIB, DEXAMETHASONE (PVd) OR CARFILZOMIB, DEXAMETHASONE (Kd) IN PARTICIPANTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA WHO RECEIVED PRIOR ANTI-CD38 DIRECTED THERAPY
The purpose of this study is to learn about the study medicine called elranatamab.This study aims to compare elranatamab to other medicines for the treatment of MM (a type of cancer). This study is seeking participants who: * Are 18 years of age or older and have MM. * Have received treatments before for MM. * Have MM that has returned or not responded to their most recent treatment. Half of the participants will receive elranatamab. The other half of participants will receive a combination therapy selected by the study doctor. The selected combination therapy will include 2 to 3 different medicines commonly used to treat MM. Elranatamab will be given as a shot under the skin at the study clinic about once a week. This may change to a smaller number of shots later in the study. The medicines in the combination therapy will be taken by mouth (at home or at the study clinic) AND will be given either as: * a shot under the skin at the study clinic * through a needle in the vein at the study clinic The number of times these medicines will be taken depends on what combination therapy the study doctor selects. Participants may continue to receive elranatamab or a combination therapy until their MM is no longer responding. The study team will see how each participant is doing with the study treatment during regular visits at the study clinic. The study team will continue to follow-up with participants after study treatment with telephone contacts (or visits). The study will compare the experiences of people receiving elranatamab to those people receiving a combination therapy. This will help learn about the safety and how effective elranatamab is.
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab. Cette étude vise à comparer l'élranatamab à d'autres médicaments pour le traitement du MM (un type de cancer). Cette étude recherche des participants qui : * Ont 18 ans ou plus et sont atteints de MM. * Ont déjà reçu des traitements pour le MM. * Ont un MM qui est réapparu ou qui n'a pas répondu à leur traitement le plus récent. La moitié des participants recevra l'élranatamab. L'autre moitié des participants recevra un traitement combiné choisi par le médecin de l'étude. Le traitement combiné choisi comprendra 2 à 3 médicaments différents couramment utilisés pour traiter le MM. L'élranatamab sera administré sous forme d'injection sous-cutanée à la clinique de l'étude environ une fois par semaine. Cela pourra passer à un nombre d'injections plus faible plus tard dans l'étude. Les médicaments du traitement combiné seront pris par voie orale (à domicile ou à la clinique de l'étude) ET seront administrés soit : * par injection sous-cutanée à la clinique de l'étude * par voie intraveineuse à la clinique de l'étude Le nombre de fois où ces médicaments seront pris dépend du traitement combiné choisi par le médecin de l'étude. Les participants pourront continuer à recevoir l'élranatamab ou un traitement combiné jusqu'à ce que leur MM ne réponde plus. L'équipe de l'étude observera l'évolution de chaque participant sous le traitement de l'étude lors de visites régulières à la clinique de l'étude. L'équipe de l'étude poursuivra le suivi des participants après le traitement de l'étude par des contacts téléphoniques (ou des visites). L'étude comparera les expériences des personnes recevant l'élranatamab à celles des personnes recevant un traitement combiné. Cela permettra d'en savoir plus sur la sécurité et l'efficacité de l'élranatamab.
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