MagnetisMM-32 : une étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab chez des personnes atteintes de myélome multiple (MM) qui est réapparu après d'autres traitements (y compris un traitement antérieur par un anticorps anti-CD38 et par le lénalidomide)
ÉTUDE DE PHASE 3, EN OUVERT, DE L'ÉLRANATAMAB EN MONOTHÉRAPIE VERSUS ELOTUZUMAB, POMALIDOMIDE, DEXAMÉTHASONE (EPd) OU POMALIDOMIDE, BORTÉZOMIB, DEXAMÉTHASONE (PVd) OU CARFILZOMIB, DEXAMÉTHASONE (Kd) CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE/RÉFRACTAIRE AYANT REÇU UN TRAITEMENT ANTÉRIEUR CIBLANT CD38
Promoteur : PfizerTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'en savoir plus sur le médicament à l'étude appelé élranatamab. Cette étude vise à comparer l'élranatamab à d'autres médicaments pour le traitement du MM (un type de cancer). Cette étude recherche des participants qui : * Ont 18 ans ou plus et sont atteints de MM. * Ont déjà reçu des traitements pour le MM. * Ont un MM qui est réapparu ou qui n'a pas répondu à leur traitement le plus récent.
La moitié des participants recevra l'élranatamab. L'autre moitié des participants recevra un traitement combiné choisi par le médecin de l'étude. Le traitement combiné choisi comprendra 2 à 3 médicaments différents couramment utilisés pour traiter le MM. L'élranatamab sera administré sous forme d'injection sous-cutanée à la clinique de l'étude environ une fois par semaine. Cela pourra passer à un nombre d'injections plus faible plus tard dans l'étude.
Les médicaments du traitement combiné seront pris par voie orale (à domicile ou à la clinique de l'étude) ET seront administrés soit : * par injection sous-cutanée à la clinique de l'étude * par voie intraveineuse à la clinique de l'étude Le nombre de fois où ces médicaments seront pris dépend du traitement combiné choisi par le médecin de l'étude.
Les participants pourront continuer à recevoir l'élranatamab ou un traitement combiné jusqu'à ce que leur MM ne réponde plus. L'équipe de l'étude observera l'évolution de chaque participant sous le traitement de l'étude lors de visites régulières à la clinique de l'étude. L'équipe de l'étude poursuivra le suivi des participants après le traitement de l'étude par des contacts téléphoniques (ou des visites).
L'étude comparera les expériences des personnes recevant l'élranatamab à celles des personnes recevant un traitement combiné. Cela permettra d'en savoir plus sur la sécurité et l'efficacité de l'élranatamab.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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