Essais cliniques de phase 2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle556

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Sécurité de l'association atézolizumab-bévacizumab chez les patients transplantés hépatiques atteints de carcinome hépatocellulaire avancé
Le pronostic des patients transplantés hépatiques (TH) présentant une récidive de carcinome hépatocellulaire (CHC), en particulier ceux présentant une progression après traitement locorégional ou un CHC avancé, reste sombre. Les modalités de traitement actuelles font appel à des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), caractérisés par un faible taux de réponse et souvent une tolérance médiocre. Les résultats encourageants de l'étude Imbrave 150, démontrant une augmentation des taux de survie associée à une tolérance favorable au traitement, incitent les investigateurs à envisager la possibilité de proposer l'association atézolizumab-bévacizumab (Atézo-Béva) aux patients transplantés hépatiques. Aucune donnée concernant la sécurité et l'efficacité de cette nouvelle association n'est disponible chez les patients transplantés hépatiques, ceux-ci n'ayant pas été inclus dans l'étude Imbrave 150. L'immunosuppression après transplantation hépatique est faible comparée à celle de pratiquement tous les autres receveurs d'organes ; les receveurs de foie sont considérés comme présentant un risque immunologique plus faible. Cependant, l'utilisation des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) a été associée à un risque de rejet hépatique chez les patients transplantés hépatiques. Dans cette étude, afin de prévenir la survenue d'un rejet cellulaire aigu (RCA), il est proposé d'adopter un schéma immunosuppresseur standardisé proche de celui utilisé immédiatement après la transplantation hépatique, mais avec des objectifs thérapeutiques plus bas pour le tacrolimus et l'évérolimus, afin de permettre l'efficacité du traitement immunothérapeutique. La meilleure tolérance des greffons hépatiques entraînera probablement un risque de rejet moindre avec l'association atézolizumab-bévacizumab que pour les autres transplantations d'organes.
18 à 90 ans · Réf. NCT06254248
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la co-administration locale de fraction vasculaire stromale autologue d'origine adipeuse avec du microfat pour les fistules périanales réfractaires de la maladie de Crohn
La fraction vasculaire stromale autologue d'origine adipeuse (FVSA) constitue une stratégie thérapeutique innovante qui concentre différents types de cellules souches régénératrices et de facteurs paracrines capables de favoriser l'angiogenèse et la réparation tissulaire. Associées à la facilité de prélèvement à partir d'un lipoaspirat peu manipulé, les propriétés uniques de la FVSA offrent de nouvelles perspectives pour la cicatrisation des fistules chez les patients atteints de maladie de Crohn (MC). L'utilisation de la FVSA se développe actuellement dans de nombreux domaines cliniques sur la base de données de sécurité et d'efficacité. Notre étude pilote ADICROHN, évaluant la sécurité et la tolérance de l'administration locale de FVSA autologue avec du microfat chez des patients atteints de MC présentant une fistule périanale complexe réfractaire aux traitements médicaux et chirurgicaux conventionnels, a montré que cette nouvelle approche thérapeutique apparaît faisable et sûre. Cependant, le potentiel thérapeutique de cette association locale dans la cicatrisation des fistules périanales réfractaires de la maladie de Crohn reste à démontrer. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de l'injection locale de FVSA autologue et de microfat par rapport au placebo pour le traitement des fistules périanales complexes réfractaires de la maladie de Crohn à la semaine 24. L'efficacité sera évaluée sur la base de l'évaluation clinique de la fermeture de tous les orifices externes drainants à l'inclusion, et de la confirmation par IRM de l'absence de collections \> 2 cm au niveau des fistules périanales traitées à la semaine 24.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04010526
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 1 oct. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Désescalade de la durée de l'hormonothérapie chez les femmes atteintes d'un cancer du sein RH+ HER2- à très faible risque
L'hormonothérapie est recommandée pendant cinq ans chez toutes les patientes atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs, mais il n'existe pas de consensus sur sa durée dans les tumeurs à faible risque, en particulier chez les femmes ménopausées. L'hormonothérapie (ET) adjuvante est associée à des effets secondaires importants et à une diminution de la qualité de vie à long terme. De plus, bien qu'il ait été démontré que l'ET procure un bénéfice réel en réduisant le taux de rechute au fil du temps, la détérioration de la qualité de vie peut également avoir un effet négatif sur l'observance du traitement par les patientes. Il est donc important de proposer aux femmes atteintes d'un cancer à faible risque des stratégies thérapeutiques moins intensives. Si des essais récents ont testé des durées plus longues que 5 ans pour les cancers à haut risque, des essais plus anciens ont testé des durées plus courtes. La durée de 5 ans apparaissait alors comme la référence en raison du rapport bénéfice-risque optimal du tamoxifène chez les patientes à haut risque. Cependant, des traitements plus courts de 2 à 3 ans étaient déjà associés à des bénéfices substantiels et pourraient suffire pour les patientes à très faible risque.
À partir de 51 ans · Réf. NCT05297617
UNICANCER
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Tomographie par émission de positons dynamique au 82-Rb pour le grade du carcinome rénal
Il s'agit d'une étude pilote prospective, longitudinale, monocentrique, non comparative, non randomisée et non contrôlée, ouverte. Elle vise à tester si l'intensité de la fixation du 82-Rb sur les acquisitions de TEP est associée à l'agressivité du carcinome rénal (CR) sur l'analyse histologique (grades ISUP), c'est-à-dire à identifier avec succès les CR de haut grade (grades ISUP 3 et 4) par rapport aux CR de bas grade (grades ISUP 1 et 2).
18 à 90 ans · Réf. NCT07346404
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Chimiothérapie pour le carcinome neuroendocrine peu différencié de grade 3 métastatique d'origine gastro-entéro-pancréatique et de primitif inconnu
Il existe un besoin d'amélioration du schéma de chimiothérapie pour le carcinome neuroendocrine (NEC) de grade 3 métastatique d'origine gastro-entéro-pancréatique et de primitif inconnu, et cet objectif pourrait être atteint grâce à un schéma de chimiothérapie plus « personnalisé ». L'hypothèse est que le schéma mFOLFIRINOX pourrait être un bon candidat pour remettre en question le schéma platine-étoposide chez les patients atteints d'un NEC de grade 3 métastatique d'origine gastro-entéro-pancréatique ou de primitif inconnu. De plus, afin de mieux comprendre les biomarqueurs prédictifs potentiels de l'efficacité de ces deux schémas, un effort de caractérisation moléculaire précise de ces tumeurs est nécessaire afin de pouvoir définir quel sous-groupe de NEC de grade 3 doit être traité par quel schéma de chimiothérapie. L'essai FOLFIRINEC est mis en place afin de tenter de répondre à ces questions.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04325425
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2 évaluant le STP938 (dencatistat) en monothérapie chez des adultes atteints de thrombocytémie essentielle à haut risque - l'essai VECTRA
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament STP938 permet de traiter les adultes atteints de thrombocytémie essentielle (TE) à haut risque, résistants ou intolérants au traitement par hydroxycarbamide (également appelé hydroxyurée). L'essai permettra également de recueillir des données sur la sécurité du STP938. Les principales questions auxquelles l'essai vise à répondre sont les suivantes : * Le STP938 permet-il de contrôler la numération plaquettaire ? * Le STP938 permet-il de contrôler la numération plaquettaire sans induire d'effets secondaires indésirables ? Les participants devront : * Prendre le STP938 tous les jours pendant une durée maximale de 12 mois. * Se rendre au centre une fois par semaine pendant le premier mois, puis toutes les 2 semaines, pour des contrôles et des examens. * Remplir un questionnaire sur les symptômes une fois par mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06786234
Step Pharma, SAS
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes
Traitement précoce par oxybutynine chez les garçons présentant des valves de l'urètre postérieur
Les garçons présentant des valves de l'urètre postérieur présentent un dysfonctionnement vésical de sévérité variable. Un traitement précoce de ces enfants par anticholinergiques est recommandé par certaines équipes, bien qu'aucune étude claire n'ait jamais été menée sur ce sujet. À notre connaissance, aucune étude comparative de l'évolution des vessies valvulaires avec ou sans traitement n'a été réalisée à ce jour. Le traitement anticholinergique, bien qu'il puisse être bénéfique chez les patients présentant un dysfonctionnement vésical anormal, comme les vessies neurologiques (dans le spina bifida) par exemple, peut entraîner des effets secondaires et pourrait ne pas être bénéfique pour cette population de patients porteurs de valves. L'évolution des valves pourrait être spontanément favorable. Cette étude serait le premier essai clinique randomisé d'intervention médicamenteuse thérapeutique précoce dans la population des valves de l'urètre postérieur.
0 ans · Réf. NCT04526353
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Innocuité et efficacité du durvalumab associé à une chimiothérapie néoadjuvante pour le carcinome urothélial à haut risque des voies urinaires supérieures
Après une néphro-urétérectomie radicale (NUR) pour un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures (UTUC), la plupart des patients ont un pronostic défavorable. En effet, les patients ayant subi une NUR pour un UTUC présentent des probabilités de survie sans récidive et de survie spécifique au cancer à 5 ans respectivement de 69 % et 73 %. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux de réponse pathologique complète à l'association thérapeutique du durvalumab néoadjuvant et d'une chimiothérapie (gemcitabine/cisplatine) avant chirurgie chez des patients atteints de carcinomes urothéliaux des voies urinaires supérieures, localisés, non métastatiques et à haut risque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04617756
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Mis à jour le 30 mai 2023
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Chirurgie de la dysplasie corticale focale guidée par fluorescence
L'épilepsie est l'un des troubles neurologiques les plus fréquents, avec l'un des taux de morbidité les plus élevés parmi toutes les maladies. Malgré le développement de nouveaux médicaments anticonvulsivants, environ un tiers des patients souffrent d'épilepsie pharmacorésistante (EPR). L'apparition de l'EPR peut être longue, prolongeant la période pendant laquelle les patients atteints vivent avec des crises ayant un impact négatif sur leur qualité de vie. La chirurgie de l'épilepsie peut constituer un traitement curatif et peut permettre l'arrêt du traitement anticonvulsivant, optimisant la qualité de vie et le développement cognitif. De plus, comme il a été démontré que la durée prolongée de l'épilepsie avant la chirurgie a un impact sur la survenue de crises postopératoires, une chirurgie précoce est de plus en plus envisagée. La dysplasie corticale focale (DCF) est la principale cause d'épilepsie lésionnelle focale et est généralement pharmacorésistante. De bons résultats postopératoires sur les crises après résection chirurgicale sont fortement liés à la résection complète du tissu dysplasique. Par conséquent, la localisation précise et la délimitation exacte des lésions de DCF sont cruciales pendant la chirurgie. Actuellement, l'étendue de la résection chirurgicale repose principalement sur l'examen préopératoire, car l'aspect macroscopique du tissu dysplasique ne diffère pas du cortex normal. Les différentes techniques peropératoires disponibles pour améliorer la qualité de l'exérèse (neuronavigation, échographie, IRM peropératoire et guidage peropératoire par microscopie de fluorescence) ont toutes leurs limites. Dans ce contexte, de nouveaux outils peropératoires sont nécessaires pour aider le neurochirurgien à délimiter les lésions pendant l'intervention. La spectroscopie de fluorescence peropératoire est utilisée pour le guidage chirurgical des gliomes et d'autres pathologies cérébrales, et a démontré sa capacité à caractériser les tissus pathologiques. Les DCF présentent des différences métaboliques qui peuvent également être détectées par la fluorescence de la protoporphyrine IX (PpIX) induite par l'acide 5-amino-lévulinique (5-ALA) en peropératoire. En effet, chez certains patients opérés après un diagnostic de gliome, une fluorescence a été observée alors même que l'analyse histologique classait le tissu réséqué comme DCF. De plus, le gliome et la DCF partagent une caractéristique commune : les mitochondries des cellules affectées présentent un déficit en complexe IV. La cytochrome c oxydase (CCO) est largement impliquée dans le complexe IV mitochondrial, et le NAD est un métabolite central impliqué dans les réactions d'oxydoréduction au sein des cellules. Ces deux métabolites (CCO et NAD) peuvent être visualisés en peropératoire par spectroscopie optique et de fluorescence. FLUOFOCODYS est un essai clinique pilote, prospectif, non comparatif, monocentrique, portant sur un médicament expérimental chez l'humain. 5 patients seront inclus.
À partir de 3 ans · Réf. NCT07657975
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie précoce par immunoglobulines intraveineuses, cyclophosphamide et méthylprednisolone chez les patients atteints de neuronopathie sensitive paranéoplasique associée aux anticorps anti-Hu
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont des complications auto-immunes rares liées à la présence d'un cancer systémique. Malgré leur origine auto-immune, ils présentent historiquement une faible réponse à l'immunothérapie. La raison de cet échec est probablement liée à une administration trop tardive de l'immunothérapie, à un stade où l'inflammation a déjà disparu et où une perte neuronale irréversible s'est produite. Le protocole s'intéresse aux patients atteints de neuronopathie sensitive à anticorps anti-Hu. Cet essai à bras unique consiste en une immunothérapie précoce associant des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pendant 3 mois, du cyclophosphamide et de la méthylprednisolone pendant 6 mois, à raison d'un cycle par mois. Le pourcentage de patients présentant une amélioration clinique sera évalué (ONLS) à 3 mois. La tolérance du traitement sera également évaluée, ainsi que d'autres échelles fonctionnelles à 3 et 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06373211
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 17 févr. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Vaccin PPV-06 dans l'arthrose inflammatoire du genou
PPV-06 cible l'interleukine-6, une molécule clé impliquée dans de nombreuses maladies inflammatoires telles que l'arthrose. PPV-06 est utilisé pour induire la production d'anticorps dirigés contre l'IL-6. Les anticorps produits neutraliseront l'interleukine-6 impliquée dans le processus inflammatoire de l'organisme. L'objectif de cet essai clinique est de tester la sécurité et l'efficacité de PPV-06 chez des participants atteints d'arthrose du genou. Les principales questions consistent à évaluer si PPV-06 peut réduire la douleur et améliorer la fonction chez les participants atteints d'arthrose du genou, et à évaluer la sécurité de PPV-06 lorsqu'il est administré aux participants. Les participants recevront 6 injections sous-cutanées de PPV-06 ou de placebo, sur une période de deux ans.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06605963
Peptinov SAS
Mis à jour le 12 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Radiothérapie interne sélective et traitement par capécitabine (chimiothérapie) pour le cancer du foie
Le traitement du cholangiocarcinome intrahépatique (CCI) reste difficile. De nombreux patients présentent des tumeurs non résécables, et la survie après résection n'a été que légèrement améliorée par l'utilisation de la capécitabine en traitement adjuvant. L'un des principaux facteurs pronostiques est la marge de résection, les patients présentant des marges envahies (R1) ou étroites (< 5 mm) ayant un risque de récidive plus élevé. La radiothérapie interne sélective (RIS) par microsphères d'yttrium-90 (également appelée SIRT) est un traitement intéressant dans le CCI non résécable. Dans une étude de phase 2, les investigateurs ont montré un taux de réponse de 39 % et un taux de contrôle de la maladie de 98 %. Fait intéressant, 9 des 41 patients ont vu leur tumeur régresser suffisamment pour permettre une chirurgie. Il a également été récemment suggéré, dans une étude rétrospective, que les patients opérés après une RIS avaient un meilleur pronostic que ceux opérés d'emblée, malgré des caractéristiques tumorales initiales moins favorables. Compte tenu de l'absence de traitement néoadjuvant validé, de l'activité prometteuse de l'association RIS-chimiothérapie en situation non résécable, et de l'importance pronostique de marges chirurgicales étroites, l'objectif de cet essai est donc d'étudier ce traitement combiné en situation néoadjuvante du CCI résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05265208
Center Eugene Marquis
Mis à jour le 6 août 2025

Autres rubriques

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques de phase 2

Rechercher et explorer les essais

Autres rubriques

Recevez les demandes des laboratoires