Innocuité et efficacité du durvalumab associé à une chimiothérapie néoadjuvante pour le carcinome urothélial à haut risque des voies urinaires supérieures
Innocuité et efficacité de l'immunothérapie néoadjuvante par durvalumab (MEDI 4736) associée à une chimiothérapie néoadjuvante (gemcitabine/cisplatine ou gemcitabine/carboplatine) chez des patients atteints d'un carcinome urothélial opérable, à haut risque, localisé, des voies urinaires supérieures
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Safety & Efficacy of Durvalumab+Neoadjuvant Chemotherapy for High-risk Urothelial Carcinoma of the Upper Urinary Tract
Safety & Efficacy of Neoadjuvant Immunotherapy With Durvalumab (MEDI 4736) Combined With Neoadjuvant Chemotherapy (Gemcitabine/Cisplatin or Gemcitabine/Carboplatin) in Patients With Operable, High-risk, Localized Urothelial Carcinoma of the Upper Urinary Tract
Following radical nephrectomy (RNU) for upper tract urothelial carcinoma (UTUC) most patients face a poor prognosis. Indeed, patients who have undergone RNU for UTUC have 5-year recurrence-free and cancer specific survival probabilities of 69% and 73% respectively. The primary objective of this study is to assess the pathological complete response rate to combination therapy with neoadjuvant durvalumab and chemotherapy (Gemcitabine/Cisplatin) before surgery in patients with high-risk, localized, non-metastatic urothelial carcinomas of the upper tract.
Après une néphro-urétérectomie radicale (NUR) pour un carcinome urothélial des voies urinaires supérieures (UTUC), la plupart des patients ont un pronostic défavorable. En effet, les patients ayant subi une NUR pour un UTUC présentent des probabilités de survie sans récidive et de survie spécifique au cancer à 5 ans respectivement de 69 % et 73 %. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux de réponse pathologique complète à l'association thérapeutique du durvalumab néoadjuvant et d'une chimiothérapie (gemcitabine/cisplatine) avant chirurgie chez des patients atteints de carcinomes urothéliaux des voies urinaires supérieures, localisés, non métastatiques et à haut risque.
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