Immunothérapie précoce par immunoglobulines intraveineuses, cyclophosphamide et méthylprednisolone chez les patients atteints de neuronopathie sensitive paranéoplasique associée aux anticorps anti-Hu
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les syndromes neurologiques paranéoplasiques sont des complications auto-immunes rares liées à la présence d'un cancer systémique. Malgré leur origine auto-immune, ils présentent historiquement une faible réponse à l'immunothérapie. La raison de cet échec est probablement liée à une administration trop tardive de l'immunothérapie, à un stade où l'inflammation a déjà disparu et où une perte neuronale irréversible s'est produite.
Le protocole s'intéresse aux patients atteints de neuronopathie sensitive à anticorps anti-Hu. Cet essai à bras unique consiste en une immunothérapie précoce associant des immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pendant 3 mois, du cyclophosphamide et de la méthylprednisolone pendant 6 mois, à raison d'un cycle par mois. Le pourcentage de patients présentant une amélioration clinique sera évalué (ONLS) à 3 mois.
La tolérance du traitement sera également évaluée, ainsi que d'autres échelles fonctionnelles à 3 et 6 mois.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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