Essais cliniques de phase 2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle556

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du frexalimab, du brivekimig ou du rilzabrutinib chez des participants âgés de 16 à 75 ans atteints de hyalinose segmentaire et focale primitive ou de maladie à lésions glomérulaires minimes
Il s'agit d'une étude en groupes parallèles, de phase 2a, en double aveugle, à 6 groupes, pour le traitement de la hyalinose segmentaire et focale primitive (HSF) ou de la maladie à lésions glomérulaires minimes (MCD). L'objectif de cette étude est de mesurer l'évolution de la protéinurie et son impact sur les taux de rémission du syndrome néphrotique avec le frexalimab, le brivekimig ou le rilzabrutinib par rapport au placebo, chez des participants atteints de HSF primitive ou de MCD âgés de 16 à 75 ans. Les modalités de l'étude pour chaque participant sont les suivantes : la durée de l'étude sera d'un maximum de 52 semaines. La durée du traitement sera de 24 semaines. Il y aura jusqu'à 16 visites.
16 à 75 ans · Réf. NCT06500702
Sanofi
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Suppression de l’hormonothérapie dans le cancer du sein précoce à faible risque
L’objectif de cet essai clinique est de déterminer si une population sélectionnée de femmes atteintes d’un cancer du sein précoce à faible risque peut se dispenser d’une hormonothérapie sans augmenter leur risque de rechute. L’étude évaluera également le pronostic de ces participantes par rapport à celui de participantes ayant reçu le traitement standard par hormonothérapie dans une autre étude, estimera le risque de récidive spécifique, la santé cardiovasculaire et osseuse, ainsi que la qualité de vie des participantes. Toutes les participantes auront subi une intervention chirurgicale et éventuellement une radiothérapie, mais, contrairement à la prise en charge standard, elles ne recevront pas d’hormonothérapie par la suite. Les participantes seront incluses sur une période de deux ans et suivies pendant une durée pouvant aller jusqu’à cinq ans après l’inclusion de la dernière participante dans l’essai, afin de surveiller la survenue de récidives du cancer à long terme.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07661927
UNICANCER
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
ASPEN-09-03 : étude de l’évorpacept en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie dans le cancer du sein métastatique HER2 positif
Le protocole de sous-étude ASPEN-09-03 est une étude de phase 2, à bras unique, multicentrique, évaluant l’efficacité, la sécurité et la tolérance de l’évorpacept en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie chez des participants atteints d’un cancer du sein métastatique HER2 positif ayant préalablement reçu du trastuzumab-déruxtécan. Cette sous-étude recrute activement. ASPEN-09-03 est une sous-étude relevant du protocole maître ASPEN-09, qui comprend également les sous-études suivantes : * Cancer colorectal métastatique (CCR) - phase d’escalade de dose visant à évaluer l’évorpacept en association avec d’autres médicaments. Cette sous-étude n’est pas ouverte. * Cancer récidivant/métastatique de la tête et du cou (HNSCC) - phase d’escalade de dose visant à évaluer l’évorpacept en association avec d’autres médicaments. Cette sous-étude n’est pas ouverte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07007559
ALX Oncology Inc.
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du Dato-DXd en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées (TROPION-PanTumor03)
TROPION-PanTumor03 étudiera la sécurité, la tolérance et l'activité antitumorale du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) en monothérapie et en association avec des agents anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques.
18 à 130 ans · Réf. NCT05489211
AstraZeneca
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Le protocole PENTO dans l'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments
L'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments (ONM) survient après la prise de bisphosphonates ou de thérapies ciblées. Elle entraîne une diminution significative de la qualité de vie, avec des douleurs, des troubles de l'alimentation et de la mastication, ainsi qu'une dénutrition. Les traitements actuels ne sont que partiellement efficaces. Le PENTO (pentoxifylline et tocophérol) a démontré son efficacité dans l'ostéoradionécrose maxillaire. L'objectif de cette étude est d'évaluer la proportion de récupération osseuse chez les patients recevant le PENTO dans l'ONM à 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05795647
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
DAREON™-5 : étude visant à tester si différentes doses de BI 764532 aident les personnes atteintes d'un cancer du poumon à petites cellules ou d'autres cancers neuroendocrines
Cette étude est ouverte aux adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules et d'autres tumeurs neuroendocrines. L'étude concerne des personnes atteintes d'un cancer avancé pour lesquelles un traitement antérieur n'a pas été efficace ou pour lesquelles aucun traitement standard n'existe. L'objectif de cette étude est de déterminer une dose appropriée de BI 764532 (également appelé obrixtamig) que les personnes atteintes d'un cancer avancé peuvent tolérer. 2 doses différentes de BI 764532 sont testées dans cette étude. Un autre objectif est de vérifier si le BI 764532 peut faire diminuer la taille des tumeurs. Le BI 764532 est une molécule de type anticorps (bispécifique DLL3/CD3) qui pourrait aider le système immunitaire à combattre le cancer. L'étude comporte 3 parties. Dans la partie 1, les participants sont répartis dans 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Les participants ont une chance égale d'être dans l'un ou l'autre groupe. Un groupe reçoit la dose 1 de BI 764532 et l'autre groupe reçoit la dose 2 de BI 764532. Dans les parties 2 et 3, tous les participants reçoivent la même dose de BI 764532. Les parties 2 et 3 sont ouvertes aux personnes atteintes d'un type particulier de tumeur appelé carcinome neuroendocrine extrapulmonaire. Tous les participants reçoivent le BI 764532 en perfusion intraveineuse au début du traitement. Si les participants en tirent un bénéfice et s'ils le tolèrent, le traitement est administré jusqu'à la durée maximale de l'étude. Pendant cette période, les participants se rendent régulièrement sur le site de l'étude. Le nombre total de visites dépend de leur réponse au traitement et de leur tolérance à celui-ci. Les premières visites de l'étude comprennent une nuit d'hospitalisation afin de surveiller la sécurité des participants. Les médecins consignent tout effet indésirable et vérifient régulièrement l'état de santé général des participants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05882058
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de plusieurs associations thérapeutiques avec le mirvétuximab soravtansine par voie intraveineuse chez des participantes adultes atteintes d'un cancer de l'ovaire
Le cancer de l'ovaire est une maladie mortelle, avec environ 310 000 nouveaux cas et 200 000 décès estimés dans le monde en 2020. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie du mirvétuximab soravtansine associé au carboplatine, ou au bévacizumab (Bev), ou du Bev seul, chez des participantes atteintes d'un cancer de l'ovaire (CO). Les participantes doivent présenter une confirmation de la positivité du récepteur alpha au folate (FRα) par le test Ventana FOLR1. Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un médicament expérimental pour le traitement du CO. Les participantes seront réparties dans 1 des 3 sous-études, puis au sein de groupes appelés bras de traitement. Dans la sous-étude 1, bras A à C, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev, ou le Bev seul. Dans la sous-étude 2, bras D et E, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au carboplatine, suivi de MIRV seul. Dans la sous-étude 3, bras F et G, les participantes recevront l'une de deux doses de MIRV associé au Bev et au carboplatine, suivi de MIRV associé au Bev. Environ 400 participantes seront incluses dans l'étude sur 100 sites à travers le monde. Les participantes recevront du MIRV en perfusion intraveineuse (IV) associé à du carboplatine IV, ou du Bev IV, ou du carboplatine et du Bev IV, ou du Bev IV seul. La durée totale de l'étude sera d'environ 40 mois. Les participantes de cet essai pourraient connaître une charge de traitement plus élevée que celle de leur prise en charge habituelle. Les participantes se rendront à des visites régulières durant l'étude, dans un hôpital ou une clinique, et pourraient devoir se soumettre à des évaluations médicales, des analyses sanguines et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07059845
AbbVie
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de 3 versus 6 cycles de chimiothérapie à base de platine avant traitement d'entretien par avélumab dans le cancer urothélial avancé
Il s'agit d'un essai de phase II adaptatif, ouvert, randomisé, visant à évaluer l'impact de 3 versus 6 cycles de chimiothérapie de première ligne à base de platine, suivie d'un traitement d'entretien par avélumab, sur la qualité de vie des patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique. Dans un premier temps, 224 patients éligibles et évaluables (112 dans chaque groupe) recevront 3 cycles versus 6 cycles de gemcitabine associée à du cisplatine/carboplatine toutes les 3 semaines, suivis d'un traitement d'entretien par avélumab toutes les 2 semaines jusqu'à progression de la maladie ou toxicités intolérables. Le traitement par avélumab sera administré pendant une durée maximale de 2 ans à compter de la fin de la chimiothérapie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06892860
Queen Mary University of London
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
177Lu-DOTATATE pour le méningiome récidivant
De nouveaux traitements sont urgemment nécessaires pour les méningiomes progressant après les traitements locaux (chirurgie, radiothérapie). À ce jour, aucun traitement systémique efficace n'est connu dans cette situation. L'essai LUMEN-1 étudiera, dans le cadre d'un essai prospectif randomisé, l'efficacité du concept de médecine de précision « théranostique » associant une sélection diagnostique des patients par imagerie moléculaire fondée sur la TEP et une intervention thérapeutique ciblée à l'aide d'un radioligand administré par voie systémique. Le rationnel de l'essai LUMEN-1 repose sur les éléments suivants : (a) une expression élevée des récepteurs de la somatostatine (SSTR) dans les méningiomes, (b) une large disponibilité de l'imagerie TEP-SSTR établie en clinique, (c) une efficacité démontrée du traitement par radioligand ciblant les SSTR à l'aide du [177Lu]Lu-DOTATATE dans un autre type de tumeur (tumeurs neuroendocrines), et (d) des résultats prometteurs issus d'utilisations compassionnelles du [177Lu]Lu-DOTATATE, de séries de cas rétrospectives et de résultats intermédiaires d'un essai prospectif non contrôlé actuellement en cours dans les méningiomes. LUMEN-1 est le premier essai clinique randomisé à étudier le traitement par [177Lu]Lu-DOTATATE dans le méningiome réfractaire et pourrait ouvrir de nouvelles perspectives de traitement et de recherche dans ce domaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06326190
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude clinique de l'intismeran autogène (V940) et du BCG chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie (V940-011/INTerpath-011)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches thérapeutiques pour les personnes atteintes d'un cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque (HR NMIBC). Le NMIBC est un cancer du tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie, mais qui ne s'est pas propagé au muscle de la vessie ni à l'extérieur de celle-ci. Haut risque signifie que le NMIBC peut présenter une probabilité élevée de s'aggraver ou de récidiver après traitement. Le HR NMIBC peut également inclure un carcinome in situ (CIS). Le CIS est un cancer de la vessie d'aspect plan, localisé uniquement dans la couche interne (surface) de la vessie. Le CIS n'est pas surélevé et ne se développe pas vers le centre de la vessie. Le traitement standard du HR NMIBC est une intervention visant à retirer la tumeur, appelée résection transurétrale de la tumeur de la vessie (RTUV), suivie du bacille de Calmette-Guérin (BCG). Le traitement standard est celui considéré comme le traitement de première intention d'une affection. Le BCG est une immunothérapie, c'est-à-dire un traitement qui aide le système immunitaire à combattre le cancer. Cependant, le BCG peut ne pas être efficace pour traiter le HR NMIBC chez certaines personnes. Les chercheurs souhaitent déterminer si l'ajout de l'intismeran autogène, le traitement à l'étude, au traitement standard peut aider à traiter le HR NMIBC. L'intismeran autogène est conçu pour aider le système immunitaire d'une personne à attaquer son cancer spécifique. Les objectifs de cette étude sont de déterminer si les personnes recevant le V940 associé au BCG vivent plus longtemps et sans croissance, propagation ou récidive du cancer, par rapport aux personnes recevant le BCG seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833073
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase 2 du PTX 100 chez des patients atteints de lymphome cutané à cellules T en rechute ou réfractaire
Il s'agit d'une étude randomisée de phase 2, ouverte, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du PTX-100 en monothérapie à 500 ou 1000 mg/m2 chez des patients atteints de lymphome cutané à cellules T (LCCT) en rechute ou réfractaire. Le PTX-100 sera administré par perfusion IV sur 60 minutes du jour 1 au jour 5 d'un cycle de 14 jours pendant 4 cycles, puis selon un cycle de 21 jours par la suite. Les sujets seront traités ou suivis, en cas d'arrêt du traitement, pendant une durée maximale de 18 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06854653
Prescient Therapeutics, Ltd.
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
FIRST-NEC (GFPC 01-2022) - Association du durvalumab avec l'étoposide et un sel de platine
L'objectif principal est de déterminer l'efficacité (taux de survie sans progression à 12 mois) du durvalumab associé à l'étoposide et à un sel de platine (cisplatine ou carboplatine) en traitement de première ligne chez des patients atteints d'un LCNEC avancé confirmé par relecture anatomopathologique centralisée par des experts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06393816
Centre Leon Berard
Mis à jour le 2 août 2024

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