Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle451

Phase

Public annoncé

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451 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'amivantamab chez des participants présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'activité antitumorale et la sécurité de l'amivantamab, qui sera administré en co-formulation avec la hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) (co-formulation sous-cutanée \[SC-CF\]) en traitement combiné (toutes les cohortes sauf la cohorte 4), et de caractériser la sécurité de l'amivantamab SC-CF (cohorte 4).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05498428
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au ribociclib et au fulvestrant versus placebo associé au ribociclib et au fulvestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association triple inavolisib plus ribociclib et fulvestrant versus placebo plus ribociclib et fulvestrant en première ligne chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé (ABC) à récepteurs hormonaux (HR) positifs (HR+), résistant à l'hormonothérapie, et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07405801
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II évaluant l'efficacité et la sécurité de l'association tagraxofusp et venetoclax chez des patients naïfs de traitement atteints de néoplasme à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastique
L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'efficacité de l'association tagraxofusp + venetoclax chez des patients adultes naïfs de traitement atteints de néoplasme à cellules dendritiques plasmacytoïdes blastique. La question principale est de vérifier la réponse des patients après 3 cycles de tagraxofusp + venetoclax et de démontrer si l'association tagraxofusp + venetoclax augmente le taux de rémission complète, évalué après 3 mois de traitement. Les patients recevront une phase d'escalade de dose de venetoclax pendant 3 jours, puis au moins 3 cycles de venetoclax. Ensuite, les investigateurs évalueront la réponse et, selon la réponse observée, les patients pourront recevoir des cycles de traitement supplémentaires jusqu'à un maximum de 24 cycles, ou recevoir une allogreffe, ou arrêter le traitement en cas d'échec thérapeutique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07007052
French Innovative Leukemia Organisation
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai de phase II d'ART + double bNAbs versus ART + placebo lors de la primo-infection par le VIH-1 - impact sur le contrôle post-ART
L'essai RHIVIERA-02 est un essai prospectif de phase II, à deux bras, en double aveugle, contrôlé par placebo. Cette étude testera l'utilisation d'anticorps neutralisants à large spectre (bNAbs) chez des participants, au moment de la primo-infection par le VIH (PHI) et de l'initiation de l'ART.
18 à 70 ans · Réf. NCT05300035
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Mis à jour le 27 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du selinexor en monothérapie chez des sujets atteints de myélofibrose naïfs d'inhibiteur de JAK et présentant une thrombopénie modérée
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité du selinexor chez des participants naïfs d'inhibiteur de JAK (JAKi) atteints de myélofibrose (MF) et présentant une numération plaquettaire normale ou une thrombopénie légère à modérée, sur la base de la réduction du volume splénique (SVR). Des paramètres supplémentaires d'efficacité et de sécurité seront également évalués au cours de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05980806
Karyopharm Therapeutics Inc
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude sur les tumeurs solides pour le traitement à long terme des patients atteints de cancer ayant participé à des études sur l'adagrasib
Il s'agit d'un essai ouvert, sur tumeurs solides, de continuation et de transfert, qui inclut des participants issus d'études parentes de BMS en cours ayant évalué l'adagrasib (MRTX849, BMS-986503), soit en monothérapie, soit en association avec d'autres traitements anticancéreux, chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC), de cancer colorectal (CRC) et d'autres tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07415031
Mirati Therapeutics Inc.
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Blocage du système rénine-angiotensine-aldostérone chez les patients atteints d'ARVD
La dysplasie ventriculaire droite arythmogène (ARVD) est une cardiomyopathie rare caractérisée par le remplacement progressif des cardiomyocytes par du tissu adipeux et fibreux dans le ventricule droit (VD). Ces infiltrations entraînent une instabilité électrique cardiaque et une arythmie ventriculaire. Le traitement actuel de l'ARVD est empirique et repose essentiellement sur le traitement de l'arythmie. Ainsi, il n'existe aucun traitement validé permettant de prévenir la dégradation de la fonction du VD chez les patients atteints d'ARVD. L'hypothèse des investigateurs est que l'utilisation de médicaments antifibrosants permettra de prévenir, ou au moins de réduire, la dégradation de la fonction du VD. L'objectif de ce projet est d'évaluer l'effet de la spironolactone, un diurétique épargneur de potassium, sur le remodelage myocardique ventriculaire et sur la charge arythmique chez les patients atteints d'ARVD. L'essai est une étude de phase II médicamenteuse, prospective, randomisée, multicentrique, en groupes parallèles et en double aveugle. Les patients seront randomisés dans les deux groupes : spironolactone ou placebo. 13 centres en France recruteront les 120 patients (60 par groupe). Les patients seront suivis pendant 3 ans (6 mois, 1 an et 3 ans) avec l'ensemble des examens (ECG, ECG haute amplification, Holter de 24 heures, échocardiographie transthoracique (ETT), analyses biologiques) selon les pratiques courantes. Une diminution de la dégradation ventriculaire droite et/ou gauche et de la charge arythmique est attendue chez les patients atteints d'ARVD traités par spironolactone. Cette réduction améliorera la qualité de vie des patients et réduira le nombre d'hospitalisations et le risque d'insuffisance cardiaque terminale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03593317
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 9 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Pharmacocinétique, efficacité et sécurité d'un schéma d'administration biquotidien de comprimés dispersibles d'hydroxycarbamide chez des enfants atteints de drépanocytose
L'objectif de cette étude interventionnelle, de phase II, nationale, multicentrique, non randomisée et en ouvert, est d'évaluer la pharmacocinétique (PK), l'efficacité et la sécurité des comprimés dispersibles pédiatriques d'hydroxycarbamide selon un schéma d'administration biquotidien chez des enfants atteints de drépanocytose âgés de 9 mois à 11 ans. Les participants devront : * Prendre l'hydroxycarbamide deux fois par jour, tous les jours, pendant 12 mois * Se rendre au centre lors de la sélection, de l'inclusion, puis à 1, 3, 6, 9 et 12 mois
0 à 11 ans · Réf. NCT06578507
Theravia
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Ciclosporine suivie d'IL-2 à faible dose chez des patients atteints de diabète de type 1 récemment diagnostiqué
Le diabète de type 1 (DT1) est causé par la destruction des cellules productrices d'insuline par les lymphocytes T effecteurs (Teff), en raison d'un déficit en lymphocytes T régulateurs (Treg). La ciclosporine bloque efficacement les Teff et contrôle le diabète, mais ne peut être considérée comme un traitement à long terme. L'interleukine-2 à faible dose (IL-2 fd) active et amplifie les Treg chez l'humain. Ainsi, l'IL-2 fd, chez des patients dont le processus auto-immun a été bloqué précocement par un traitement court (2 mois) par ciclosporine, devrait restaurer l'homéostasie immunitaire et maintenir une production résiduelle d'insuline sur le long terme.
16 à 45 ans · Réf. NCT05153070
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II évaluant la radiothérapie stéréotaxique dans la stratégie thérapeutique des métastases oligoprogressives du carcinome à cellules rénales
Chaque année, 12 500 carcinomes à cellules rénales (CCR) primitifs sont diagnostiqués en France. Des métastases surviennent chez la moitié des patients atteints de CCR. La prise en charge du CCR métastatique repose sur des traitements systémiques (thérapies ciblées/immunothérapie). Cependant, la résistance au traitement systémique est fréquente. En cas de progression, l'attitude thérapeutique habituelle consiste à initier une autre ligne de traitement systémique. En raison de l'émergence de cellules tumorales clonales résistantes, certains patients ne progressent que sur quelques sites, le reste de la masse tumorale restant contrôlé. Dans ce contexte, appelé maladie oligoprogressive [progression isolée de moins de 3 à 5 métastase(s)], des traitements ablatifs de ces sites métastatiques évolutifs pourraient permettre un contrôle de la maladie et réduire le risque de survenue de nouvelles métastases par réembolisation de cellules tumorales. Une telle stratégie vise à prolonger le traitement systémique en cours et à retarder les lignes suivantes. Bien que le CCR ait été considéré comme radiorésistant et que la radiothérapie à fractionnement conventionnel ait principalement été utilisée à visée palliative des symptômes, la radiothérapie stéréotaxique (RTS), en délivrant une dose élevée en une ou quelques fractions, permet un contrôle local d'environ 90 % des métastases de CCR par différentes voies radiobiologiques. Par ailleurs, certaines données suggèrent qu'une irradiation focale à haute dose du CCR pourrait induire une réponse antitumorale systémique médiée par des effecteurs immunologiques (1). Ce phénomène (« effet abscopal ») pourrait être renforcé chez les patients sous immunothérapie, notamment les anti-PD1. Plusieurs études rétrospectives et une étude de phase II non randomisée suggèrent fortement l'intérêt de la RTS comme traitement ablatif focal dans les CCR oligométastatiques, avec d'excellents taux de contrôle local et une faible toxicité (2,3). Par ailleurs, l'étude rétrospective multicentrique récemment menée par le promoteur au sein du groupe GETUG, portant sur 101 patients atteints de CCR métastatique en oligoprogression sous traitement systémique, a montré que la RTS sur les sites progressifs apportait une survie sans progression médiane de 8,6 mois et permettait de poursuivre la ligne systémique en cours pendant 10,5 mois. Cependant, à ce jour, il n'existe aucune donnée prospective évaluant l'intérêt de la RTS pour la prise en charge du CCR métastatique oligoprogressif. Le promoteur vise à évaluer prospectivement l'intérêt de la RTS comme stratégie thérapeutique pour le contrôle local du CCR métastatique oligoprogressif sous traitement systémique en cours, et retarder ainsi la mise en place du traitement systémique suivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04299646
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du pemigatinib chez des patients atteints de tumeurs solides présentant une altération du gène FGFR dans les cellules tumorales
Les altérations du gène du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR) sont impliquées dans le développement du cancer. Ces anomalies sont retrouvées à des fréquences très variables (de moins de 1 % à environ 10 %) dans les cancers des voies biliaires, de la vessie, de l'utérus, du cerveau, de l'ovaire, du poumon, des voies aériennes, du tube digestif, du sein, etc. Le pemigatinib est un médicament anticancéreux qui agit sur les cellules présentant des altérations du gène FGFR. Il est utilisé en Europe pour traiter les personnes atteintes d'un cancer des voies biliaires porteuses d'une altération spécifique du FGFR. Cependant, dans plusieurs essais cliniques, le pemigatinib a montré une activité intéressante chez un certain nombre de patients atteints de différents cancers présentant une altération du gène FGFR. Ce traitement pourrait donc être efficace dans plusieurs types de cancer où une altération du gène FGFR est détectée. L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le pemigatinib permet de traiter les patients atteints d'un cancer récidivant et/ou métastatique (quel que soit le type de cancer, à l'exclusion des cancers du sang et de ceux déjà traités par pemigatinib) présentant une altération du gène FGFR. Les patients devront : * Prendre du pemigatinib par voie orale selon des cycles de 3 semaines (tous les jours pendant 2 semaines, suivies d'une semaine sans pemigatinib), tant qu'ils en tirent un bénéfice. * Se rendre à la clinique une fois toutes les 3 semaines pour des examens et des tests pendant la période de traitement. * Se rendre à la clinique une fois tous les 3 mois pour des examens après l'arrêt du traitement, pendant au moins 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06653777
UNICANCER
Mis à jour le 5 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'ABBV-142 visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire rare et de longue durée qui provoque une cicatrisation du tissu pulmonaire, un essoufflement et une perte de la fonction pulmonaire. La FPI entraîne une perte importante de qualité de vie et une réduction de l'espérance de vie. Cette étude est une étude de plateforme évaluant différents types de traitements chez des patients atteints de FPI. Une étude de plateforme est un type d'étude qui utilise un protocole maître unique pour évaluer différents traitements à l'étude, permettant l'ajout ou l'arrêt de nouveaux traitements ou sous-études au fil du temps. Les principaux objectifs de l'étude sont d'évaluer la sécurité, la tolérabilité (le degré auquel les symptômes indésirables peuvent être supportés par les patients pendant l'étude) et l'efficacité (dans quelle mesure le traitement à l'étude fonctionne) des traitements à l'étude, y compris l'ABBV-142 dans la sous-étude 1 (SS1). L'ABBV-142 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement de la FPI. Dans la SS1, les participants seront répartis de façon aléatoire dans l'un des 2 groupes pour recevoir soit l'ABBV-142, soit un placebo correspondant. Cette étude est « en double aveugle », ce qui signifie que ni les participants ni les médecins de l'étude ne savent quel traitement est administré. Environ 165 participants adultes atteints de FPI seront inclus dans environ 125 centres à travers le monde. Les participants recevront l'ABBV-142 ou le placebo correspondant pendant 52 semaines durant la période de traitement en double aveugle. Les participants éligibles pourront recevoir l'ABBV-142 pendant 52 semaines durant une période de traitement en ouvert. Tous les participants seront suivis pendant 120 jours. La charge de traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera contrôlé par des évaluations médicales, des analyses de sang, une recherche d'effets secondaires et la réalisation de questionnaires.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07230288
AbbVie
Mis à jour le 3 sept. 2026

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