essai-clinique.com
Recrutement en cours

Étude de l'amivantamab chez des participants présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)

Étude de phase 2, en ouvert, à cohortes parallèles, de l'amivantamab par voie sous-cutanée selon plusieurs schémas d'administration chez des patients présentant des tumeurs solides avancées ou métastatiques, y compris un cancer bronchique non à petites cellules avec mutation d'EGFR

Promoteur : Janssen Research & Development, LLC

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

A Study of Amivantamab in Participants With Advanced or Metastatic Solid Tumors Including Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer

A Phase 2, Open-Label, Parallel Cohort Study of Subcutaneous Amivantamab in Multiple Regimens in Patients With Advanced or Metastatic Solid Tumors Including EGFR-mutated Non-Small Cell Lung Cancer

The purpose of this study is to assess the anti-tumor activity and safety of amivantamab which will be administered as a co-formulation with recombinant human hyaluronidase PH20 (rHuPH20) (subcutaneous co-formulation \[SC-CF\]) in combination treatment (all cohorts except Cohort 4) and to characterize the safety of amivantamab SC-CF (Cohort 4).

L'objectif de cette étude est d'évaluer l'activité antitumorale et la sécurité de l'amivantamab, qui sera administré en co-formulation avec la hyaluronidase humaine recombinante PH20 (rHuPH20) (co-formulation sous-cutanée \[SC-CF\]) en traitement combiné (toutes les cohortes sauf la cohorte 4), et de caractériser la sécurité de l'amivantamab SC-CF (cohorte 4).

Voir les modalités officielles(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.