Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

Tous publics23(retirer ce filtre)

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

23 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du TAK-330 pour inverser les effets des inhibiteurs du facteur Xa chez des adultes nécessitant une chirurgie urgente
L'objectif de cette étude est de déterminer les effets du TAK-330 par rapport au concentré de complexe prothrombique à quatre facteurs (4F-PCC) dans le cadre du traitement standard autre que le Prothromplex Total, pour l'inversion de l'anticoagulation chez des participants traités par des inhibiteurs du facteur Xa et nécessitant une chirurgie/un acte invasif urgent. Le participant sera affecté de façon aléatoire soit au TAK-330, soit au 4F-PCC selon le traitement standard, dans le cadre du traitement standard avant la chirurgie. Les patients participant à cette étude devront être hospitalisés. Ils seront également contactés (par téléconsultation/appel téléphonique) 30 jours après la chirurgie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05156983
Takeda
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité du fazirsiran et son intérêt possible chez les personnes atteintes d'une maladie hépatique liée au déficit en alpha-1 antitrypsine avec fibrose légère
Le foie produit une protéine appelée alpha-1 antitrypsine (AAT). L'AAT est normalement libérée dans la circulation sanguine. Chez certaines personnes, le foie fabrique une version anormale de la protéine AAT, appelée Z-AAT. La production de cette version anormale de la protéine AAT peut entraîner une maladie hépatique, la Z-AAT s'accumulant dans les cellules du foie, ce qui provoque des problèmes hépatiques tels que la fibrose (cicatrisation du foie), des lésions hépatiques persistantes (cirrhose) et, à terme, une maladie hépatique au stade terminal. Le fazirsiran est un médicament qui réduit la production de la protéine Z-AAT et donc l'accumulation de cette protéine anormale dans le foie. Les personnes atteintes de ce type de maladie hépatique présentant déjà une fibrose légère participeront à cette étude. Elles seront traitées par fazirsiran ou par placebo pendant environ 2 ans. Cette étude vise à vérifier la sécurité à long terme du fazirsiran, à évaluer si les participants tolèrent le traitement et s'il existe des effets sur la fibrose hépatique. Une biopsie du foie, méthode permettant de prélever un petit échantillon de tissu hépatique, sera réalisée à deux reprises au cours de l'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06165341
Takeda
Mis à jour le 5 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur le mézagitamab chez des adultes atteints de thrombopénie immune primaire chronique
La thrombopénie immune primaire (PTI) est une affection dans laquelle le système immunitaire détruit par erreur les plaquettes, des cellules qui contribuent à arrêter les saignements. Cela entraîne un nombre de plaquettes faible, favorisant les ecchymoses ou les saignements. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le mézagitamab, administré par voie sous-cutanée (SC), permet de stabiliser efficacement le taux de plaquettes chez des adultes atteints de PTI par rapport à un placebo. Un placebo ressemble à un médicament mais ne contient aucun principe actif. Les participants seront traités par mézagitamab pendant une durée maximale de 6 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront à plusieurs reprises à la clinique de l'étude. Les participants ayant terminé l'étude TAK-079-3002 ou n'ayant présenté aucune réponse au traitement à l'étude à la semaine 16 (selon les critères de l'étude) auront la possibilité de participer à une étude de continuation afin de recevoir du mézagitamab en ouvert (s'ils sont éligibles et si le site est en mesure d'ouvrir l'étude de continuation).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06722235
Takeda
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque très faible, faible ou intermédiaire
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité de l'elritercept et la tolérance de différentes doses de ce traitement chez des adultes présentant une anémie associée à un SMD de faible risque. Les autres objectifs sont d'évaluer la sécurité de l'elritercept en examinant le nombre de participants dont le SMD s'aggrave au cours de l'étude, ainsi que de connaître les effets de l'elritercept sur l'anémie liée au SMD. L'étude vise également à déterminer comment l'elritercept influe sur la production de globules rouges sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04419649
Takeda
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et la tolérance, la pharmacocinétique et l’activité antivirale du maribavir dans le traitement de l’infection à cytomégalovirus (CMV) chez des enfants et des adolescents ayant reçu une greffe de cellules souches hématopoïétiques (GCSH) ou une transplantation d’orga
L’objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) du maribavir dans le traitement de l’infection à CMV chez des enfants et des adolescents ayant reçu une GCSH ou une TOS, et d’identifier la dose optimale de maribavir à l’aide d’un comprimé dosé à 200 milligrammes (mg) ou d’une poudre pour suspension buvable. Les participants seront traités par maribavir pendant 8 semaines. Ils devront consulter leur médecin pendant une période de suivi de 12 semaines.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT05319353
Takeda
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints d'hidrosadénite suppurée
L'hidrosadénite suppurée (HS) est une affection cutanée provoquant des nodules profonds et douloureux sur la peau. Ces nodules apparaissent généralement dans des zones où la peau frotte contre elle-même. Ils débutent sous forme de petites bosses mais peuvent devenir enflées et rouges avec le temps. Lorsqu'ils se remplissent de pus, ces nodules sont appelés abcès ; ceux-ci peuvent également se rompre. Avec le temps, des cicatrices et des tunnels peuvent apparaître sur ou sous la peau. Des études récentes suggèrent que l'affection pourrait débuter lorsque les follicules pileux sont endommagés et obstrués. Cela affecte la peau et peut activer le système immunitaire (système de défense contre les germes) de l'organisme. Cela permet aux bactéries de se développer sur la peau, ce qui aggrave l'affection et peut provoquer des abcès. Les principaux objectifs de cette étude sont de déterminer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez les adultes atteints d'HS, par comparaison avec un placebo. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant 4 mois maximum (16 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun principe actif. Après les 4 premiers mois, tous les participants (y compris ceux ayant initialement reçu le placebo) recevront ensuite le zasocitinib pendant 8 mois maximum (36 semaines). Au cours de l'étude, les participants se rendront 12 fois à leur centre d'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07244263
Takeda
Mis à jour le 6 mars 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints de rhumatisme psoriasique ayant ou non été traités par des médicaments biologiques
Le rhumatisme psoriasique (RPs) est une maladie inflammatoire chronique qui touche les articulations et la peau chez les personnes atteintes de psoriasis (PsO). L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'efficacité du zasocitinib (TAK-279) chez des participants atteints de RPs actif, en fonction de leur expérience antérieure avec des traitements spécifiques. Les participants seront traités soit par zasocitinib, soit par placebo. Les participants seront suivis dans le cadre de l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 60 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06671496
Takeda
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du vonicog alfa (rVWF) chez des enfants atteints de la maladie de Von Willebrand sévère (vWD)
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la prophylaxie par vonicog alfa (facteur Willebrand recombinant [rVWF]) chez l'enfant. Cette étude inclura des participants ayant été préalablement traités par un produit contenant du facteur Willebrand ou par un facteur Willebrand d'origine plasmatique (pdVWF). Dans cette étude, les participants seront traités par vonicog alfa (rVWF) pendant 12 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront 5 fois au centre d'étude après l'instauration du traitement.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT05582993
Takeda
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude sur le vedolizumab avec et sans upadacitinib chez des adultes atteints de la maladie de Crohn
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si l'administration conjointe de vedolizumab et d'upadacitinib (également appelée bithérapie ciblée, ou DTT) réduit l'inflammation et les ulcérations intestinales par rapport au vedolizumab seul (également appelé monothérapie) chez des adultes atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active, après 12 semaines de traitement. D'autres objectifs consistent à déterminer la sécurité et l'efficacité de la DTT par rapport à la monothérapie chez ces participants. Tous les participants recevront la DTT (soit vedolizumab et upadacitinib, soit vedolizumab et placebo) pendant 12 semaines. Les participants répondant au traitement recevront ensuite le vedolizumab seul (monothérapie) pendant 40 semaines supplémentaires. Au cours de l'étude, les participants se rendront 15 fois à leur centre d'étude.
18 à 65 ans · Réf. NCT06227910
Takeda
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude du mézagitamab chez des adultes présentant un rejet médié par anticorps (RMA) tardif après une transplantation rénale
Le rejet médié par anticorps (RMA) est une cause majeure de détérioration de la fonction rénale après une transplantation rénale (dysfonction du greffon rénal) et peut conduire à une insuffisance rénale. Le RMA survient lorsque le système immunitaire du receveur du rein produit des anticorps qui attaquent le rein du donneur. Les anticorps sont des protéines fabriquées par le système immunitaire pour reconnaître les cellules étrangères. Au fil du temps, cette attaque peut endommager le tissu rénal et entraîner l'échec de la greffe. Le RMA pouvant être grave, il existe un besoin de traitements sûrs, efficaces et étayés par de bonnes preuves. L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité du mézagitamab et sa tolérance chez des adultes présentant un RMA, par rapport au placebo. Un placebo ressemble à un médicament mais ne contient aucun principe actif. L'étude examinera également si le mézagitamab aide à contrôler l'inflammation du rein transplanté et à maintenir la stabilité de la fonction rénale, par rapport au placebo. Les participants seront répartis de façon aléatoire dans l'un des 3 groupes de traitement, en nombre égal. Deux groupes recevront le mézagitamab à deux doses différentes. Un groupe recevra le placebo. Cela signifie que sur 3 participants, 2 recevront le mézagitamab et 1 recevra le placebo. Au cours de l'étude, les participants se rendront plusieurs fois à leur centre d'étude.
18 à 80 ans · Réf. NCT07613359
Takeda
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire
Le vitiligo est une affection auto-immune de longue durée qui entraîne une perte de la couleur de la peau. Le système de défense de l'organisme contre les agents pathogènes (système immunitaire) attaque par erreur les cellules de la peau (mélanocytes) qui produisent le pigment donnant sa couleur à la peau (mélanine). Cela entraîne la formation de plaques de peau présentant moins de pigment, voire aucun (dépigmentation). Ces plaques peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Dans la forme non segmentaire du vitiligo, des plaques similaires apparaissent des deux côtés du corps (plaques symétriques). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant une durée maximale de 1 an (52 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun médicament. Les participants recevant le placebo au début passeront au zasocitinib après environ 6 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront 11 fois au centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT07108283
Takeda
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du TAK-755 chez des adultes présentant un accident vasculaire cérébral ischémique aigu
L'accident vasculaire cérébral ischémique aigu (AVCIA) est une urgence médicale qui survient à la suite d'un arrêt soudain du flux sanguin vers une partie du cerveau. Cela se produit lorsqu'un caillot sanguin se forme dans le vaisseau (appelé occlusion thrombotique) ou lorsqu'un caillot provenant d'ailleurs obstrue un vaisseau sanguin (appelé occlusion embolique). Les accidents vasculaires cérébraux peuvent entraîner des problèmes de santé graves, le décès, et affecter la qualité de vie. Afin de réduire les dommages à long terme, il est important de rétablir le flux sanguin vers le cerveau le plus rapidement possible. L'objectif principal de cette étude est de vérifier la sécurité du TAK-755 et la façon dont les adultes présentant un AVCIA le tolèrent. Les autres objectifs consistent à vérifier dans quelle mesure le TAK-755 aide les participants à gérer leurs activités quotidiennes, et à déterminer s'il permet de réduire la gravité des symptômes de l'accident vasculaire cérébral par rapport au placebo. Le placebo se présente comme le TAK-755, mais ne contient aucun principe actif, afin de garantir que les participants ne sachent pas quel traitement ils reçoivent. Les participants recevront le TAK-755 ou le placebo une seule fois ; leur état de santé sera ensuite surveillé pendant environ 3 mois (90 jours). Tous les participants, qu'ils soient assignés au TAK-755 ou au placebo, recevront le traitement habituel de l'AVCIA selon la pratique habituelle de l'hôpital.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07392450
Takeda
Mis à jour le 14 août 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires