Étude de l'elritercept pour traiter l'anémie chez des adultes atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque très faible, faible ou intermédiaire
Étude de phase 2, ouverte, à doses croissantes, du KER-050 pour le traitement de l'anémie chez des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque très faible, faible ou intermédiaire
Promoteur : Takeda
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of Elritercept to Treat Anemia in Adults With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
A Phase 2, Open-Label, Ascending Dose Study of KER-050 for the Treatment of Anemia in Patients With Very Low, Low, or Intermediate Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
The main aim of this study is to learn how safe elritercept is and how well adults with anemia associated with lower-risk MDS tolerate treatment with different doses of elritercept. Other aims are to learn how safe elritercept is by looking at how many participants have MDS that worsens during the study and learn about the effects of elritercept on anemia linked to MDS. The study will also look to learn how elritercept affects the production of healthy RBCs.
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la sécurité de l'elritercept et la tolérance de différentes doses de ce traitement chez des adultes présentant une anémie associée à un SMD de faible risque. Les autres objectifs sont d'évaluer la sécurité de l'elritercept en examinant le nombre de participants dont le SMD s'aggrave au cours de l'étude, ainsi que de connaître les effets de l'elritercept sur l'anémie liée au SMD. L'étude vise également à déterminer comment l'elritercept influe sur la production de globules rouges sains.
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