Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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157 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase 1 du FT819 dans les maladies auto-immunes à médiation lymphocytaire B
Il s'agit d'une étude de phase 1 conçue pour évaluer la sécurité, la pharmacocinétique (PK) et l'activité anti-lymphocytes B du FT819, après traitement avec ou sans médicament auxiliaire (AMP), chez des participants atteints de lupus érythémateux systémique (LES) actif modéré à sévère, avec ou sans néphrite, de vascularite associée aux anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) (VAA), de myosite inflammatoire idiopathique (MII) et de sclérodermie systémique (ScS). L'étude comprendra une phase d'escalade de dose, suivie d'une phase d'extension visant à évaluer davantage la sécurité et l'activité du FT819.
12 à 70 ans · Réf. NCT06308978
Fate Therapeutics
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Évaluation de l'ATO-101™ chez des patients atteints d'un cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle (PERSEVERANCE EU)
Les tumeurs de la vessie n'infiltrant pas le muscle (TVNIM) récidivent souvent malgré la résection transurétrale de vessie (RTUV) et les instillations endovésicales de bacille de Calmette-Guérin (BCG), et ne disposent d'aucune option de traitement conservateur efficace. Les émetteurs alpha tels que l'astate-211 (211At), en raison de leur faible parcours et de leur courte demi-vie, présentent un intérêt pour des cibles superficielles telles que les TVNIM. L'anhydrase carbonique IX (CAIX), surexprimée dans 70 à 90 % des cas de TVNIM mais absente des tissus sains, constitue une cible idéale. Une étude de faisabilité clinique par imagerie par tomographie par émission de positons couplée à la tomodensitométrie (TEP/TDM) (Pertinence, NCT04897763) a été menée à l'Institut de cancérologie de l'Ouest (ICO) chez six patients à l'aide de girentuximab marqué au zirconium-89 ([89Zr]Zr-girentuximab). Elle a démontré un ciblage réussi du traceur et l'absence de fuite radioactive au-delà de la vessie après l'instillation endovésicale. L'étude a également confirmé l'absence de toxicité, de contamination ou d'exposition supplémentaire significative du personnel aux rayonnements. L'ATO-101™ ([²¹¹At]At-girentuximab) pourrait permettre une destruction localisée de la tumeur tout en préservant la vessie chez les patients atteints de TVNIM ne répondant pas au BCG. L'étude en cours, première administration chez l'homme (FIH), évalue la sécurité de l'ATO-101™ chez des patients atteints de TVNIM ne répondant pas au BCG.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07260162
Institut Cancerologie de l'Ouest
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude évaluant l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique du mosunétuzumab et d'une association du mosunétuzumab et du venetoclax chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique en rechute ou réfractaire
Cette étude évaluera l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du mosunétuzumab (Lunsumio) en monothérapie chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL) en rechute ou réfractaire (R/R). Cette étude permettra également aux participants qui sont actuellement en progression sous un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTKi) et nécessitant un traitement de rattrapage selon l'évaluation du médecin traitant, de poursuivre leur BTKi tout au long de la période de sélection et pendant les trois premiers cycles de mosunétuzumab. Un bras supplémentaire (ouvert uniquement aux participants hors États-Unis) a été ajouté afin d'évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité préliminaire du mosunétuzumab en association avec le venetoclax, un inhibiteur de BCL2 (B-cell lymphoma 2), par rapport au traitement de référence associant rituximab et venetoclax.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05091424
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude de phase I chez des volontaires sains et des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP)
L'objectif de cet essai est de déterminer si le MTX325 peut être développé en tant que traitement potentiel modificateur de la maladie de Parkinson. Les parties 1 à 4 sont terminées, la partie 5 (doses multiples chez des patients atteints de la maladie de Parkinson) est en cours.
18 à 75 ans · Réf. NCT07630545
Mission Therapeutics
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
KO-2806 en monothérapie et en associations thérapeutiques dans les tumeurs solides avancées
Cette étude de première administration chez l'homme (first-in-human, FIH), avec escalade de dose et validation/expansion de dose, évaluera le KO-2806, un inhibiteur de la farnésyltransférase (FTI), en monothérapie et en association, chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06026410
Kura Oncology, Inc.
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans anti-ligand de mort programmée 1 (anti-PD-L1), dans le cancer du poumon à petites cellules (CPPC)
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer la sécurité et la tolérance du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans durvalumab, et de déterminer la dose combinée maximale tolérée (DCMT) et/ou la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) du ZL-1310 associé au tarlatamab.
18 à 99 ans · Réf. NCT07531095
Amgen
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase I du [177Lu]Lu-DFC413 chez des patients atteints de tumeurs solides
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du \[177Lu\]Lu-DFC413, ainsi que la sécurité et les propriétés d'imagerie du \[68Ga\]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints de tumeurs solides
18 à 100 ans · Réf. NCT07261631
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à déterminer comment le nusinersen est métabolisé dans l'organisme lorsqu'il est administré via le système ThecaFlex DRx™ chez des participants adultes et pédiatriques atteints d'amyotrophie spinale (PIERRE-PK)
Dans cette étude PIERRE-PK, les chercheurs étudieront la façon dont l'organisme métabolise le nusinersen lorsqu'il est administré via le système ThecaFlex DRx™, par comparaison avec une administration du nusinersen par ponction lombaire (PL). Le système ThecaFlex DRx est un dispositif médical implantable expérimental développé par Alcyone Therapeutics, Inc. Il se compose d'un cathéter, un tube souple, relié à un port placé sous la peau. Alcyone Therapeutics, Inc. mène actuellement une étude appelée PIERRE afin de tester le système ThecaFlex DRx. Les participants atteints d'amyotrophie spinale (SMA) inclus dans l'étude PIERRE peuvent être inclus dans l'étude PIERRE-PK. L'objectif principal de l'étude PIERRE-PK est d'étudier la façon dont l'organisme métabolise le nusinersen lorsqu'il est administré via le système ThecaFlex DRx, par comparaison avec une ponction lombaire. Les principales questions auxquelles les chercheurs souhaitent répondre sont : * Quelle est la quantité maximale de nusinersen retrouvée dans le sang après l'administration ? * Quelle quantité de nusinersen est retrouvée dans le sang au cours des 24 premières heures suivant l'administration ? L'étude PIERRE-PK se déroulera comme suit : * Les participants seront soumis à une sélection afin de vérifier leur éligibilité à l'étude. La période de sélection sera de 30 jours au maximum pour cette étude et pourra chevaucher celle de l'étude PIERRE. * Les participants seront répartis dans l'un des 2 groupes selon leur traitement en cours par nusinersen. Un groupe recevra des doses de 12 mg de nusinersen. L'autre groupe recevra des doses de 28 mg de nusinersen. * Les participants recevront d'abord une dose de nusinersen par ponction lombaire. * Le système ThecaFlex DRx sera implanté après la ponction lombaire, dans le cadre de l'étude PIERRE. * Les participants recevront une dose de nusinersen via le système ThecaFlex DRx, dans le cadre de l'étude PIERRE. Cette dose correspondra à une dose d'entretien habituelle, administrée environ 4 mois après leur première dose dans cette étude. * Les chercheurs prélèveront des échantillons sanguins avant et après chaque administration. Le dernier prélèvement sanguin sera effectué 24 heures après l'administration. * La durée totale de l'étude pour chaque participant à l'étude PIERRE-PK sera d'environ 5 mois. Cette période chevauchera les 5 premiers mois de participation du participant à l'étude PIERRE.
À partir de 3 ans · Réf. NCT06555419
Biogen
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de phase 1 visant à évaluer la sécurité et l'activité antivirale de PBGENE-HBV chez des patients adultes atteints d'hépatite B chronique
Il s'agit d'une étude de phase 1, ouverte, à doses croissantes et à extension de cohorte, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'activité antivirale de PBGENE-HBV chez des participants adultes atteints d'hépatite B chronique.
18 à 70 ans · Réf. NCT06680232
Precision BioSciences, Inc.
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-79635322 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire ou d'amylose à chaînes légères (AL) déjà traitée
L'objectif principal de cette étude est d'identifier la ou les doses recommandées pour la phase 2 (RP2D) ainsi que le ou les schémas d'administration sûrs pour le JNJ-79635322 dans la partie 1 (escalade de dose), et de caractériser la sécurité et la tolérabilité du JNJ-79635322 à la ou aux RP2D sélectionnées et dans des sous-groupes de maladie dans la partie 2 (extension de dose).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05652335
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du DS9051b chez des participants atteints de carcinome corticosurrénalien avancé ou métastatique et de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Cette étude de premier essai chez l'humain vise à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et les signaux d'efficacité préliminaire du DS9051b chez des participants atteints de CCS et de CPRCm.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07189403
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de l'IMC-P115C dans les cancers avancés PRAME-positifs
Étude de phase 1, premier chez l'humain, de la sécurité et de l'efficacité de l'IMC-P115C en monothérapie et en association avec des agents de référence (SOC, standard of care) chez des participants atteints de cancers avancés PRAME-positifs. L'IMC-P115C est un ImmTAC à demi-vie prolongée (HLE) ciblant PRAME.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07156136
Immunocore Ltd
Mis à jour le 25 févr. 2026

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