KO-2806 en monothérapie et en associations thérapeutiques dans les tumeurs solides avancées
Étude de phase 1, première administration chez l'homme, multicentrique, ouverte, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du KO-2806 administré en monothérapie et en association chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées
Promoteur : Kura Oncology, Inc.Tous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude de première administration chez l'homme (first-in-human, FIH), avec escalade de dose et validation/expansion de dose, évaluera le KO-2806, un inhibiteur de la farnésyltransférase (FTI), en monothérapie et en association, chez des patients adultes atteints de tumeurs solides avancées.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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