Une étude de phase I chez des volontaires sains et des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP)
Une étude de phase 1, adaptative, en plusieurs parties, première administration chez l'homme, menée chez des volontaires sains, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) après administration d'une dose unique croissante (SAD) et de doses multiples croissantes (MAD) de MTX325, incluant la possibilité d'évaluer : une dose unique chez des participants âgés ; des doses multiples chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) ; la pénétration dans le système
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- Âge annoncé
- 18 à 75 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai est de déterminer si le MTX325 peut être développé en tant que traitement potentiel modificateur de la maladie de Parkinson. Les parties 1 à 4 sont terminées, la partie 5 (doses multiples chez des patients atteints de la maladie de Parkinson) est en cours.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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