Une étude de phase I chez des volontaires sains et des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP)
Une étude de phase 1, adaptative, en plusieurs parties, première administration chez l'homme, menée chez des volontaires sains, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) après administration d'une dose unique croissante (SAD) et de doses multiples croissantes (MAD) de MTX325, incluant la possibilité d'évaluer : une dose unique chez des participants âgés ; des doses multiples chez des patients atteints de la maladie de Parkinson (MP) ; la pénétration dans le système
Promoteur : Mission Therapeutics
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Phase I Study in Healthy Volunteers and Parkinson's Disease (PD) Patients.
A Multi-part, Adaptive Phase 1, First Time in Human Study in Healthy Volunteers to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics (PK) Following Single Ascending Dose (SAD) and Multiple Ascending Doses (MAD) of MTX325, Including Option to Assess: a Single Dose in Elderly Participants; Multiple Doses in Patients With Parkinson's Disease (PD); Central Nervous System (CNS) Penetration, Biodistribution, and Biomarkers; and the Effect of Food on PK.
The goal of this trial is to learn if MTX325 can be developed as a potential disease-modifying treatment for Parkinson's Disease. Parts 1-4 complete, Part 5 (multiple doses in patients with Parkinson's Disease) in progress.
L'objectif de cet essai est de déterminer si le MTX325 peut être développé en tant que traitement potentiel modificateur de la maladie de Parkinson. Les parties 1 à 4 sont terminées, la partie 5 (doses multiples chez des patients atteints de la maladie de Parkinson) est en cours.
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