Étude du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans anti-ligand de mort programmée 1 (anti-PD-L1), dans le cancer du poumon à petites cellules (CPPC)
Étude de phase 1b évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans anti-PD-L1, chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules
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- Âge annoncé
- 18 à 99 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer la sécurité et la tolérance du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans durvalumab, et de déterminer la dose combinée maximale tolérée (DCMT) et/ou la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) du ZL-1310 associé au tarlatamab.
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