Étude du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans anti-ligand de mort programmée 1 (anti-PD-L1), dans le cancer du poumon à petites cellules (CPPC)
Étude de phase 1b évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans anti-PD-L1, chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules
Promoteur : AmgenTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 99 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cet essai est d'évaluer la sécurité et la tolérance du tarlatamab associé au ZL-1310, avec ou sans durvalumab, et de déterminer la dose combinée maximale tolérée (DCMT) et/ou la dose recommandée pour la phase 2 (DRP2) du ZL-1310 associé au tarlatamab.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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