Étude de phase I du [177Lu]Lu-DFC413 chez des patients atteints de tumeurs solides
Une étude de phase I, ouverte, multicentrique, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la dosimétrie et l'activité préliminaire du [177Lu]Lu-DFC413, ainsi que la sécurité et les propriétés d'imagerie du [68Ga]Ga-NNS309, chez des patients atteints de tumeurs solides
Promoteur : Novartis Pharmaceuticals
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Phase I Study of [177Lu]Lu-DFC413 in Patients With Solid Tumors
A Phase I Open-label, Multi-center Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Dosimetry, and Preliminary Activity of [177Lu]Lu-DFC413 and Safety and Imaging Properties of [68Ga]Ga-NNS309 in Patients With Solid Tumors
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, dosimetry and preliminary efficacy of \[177Lu\]Lu-DFC413 and safety and imaging properties of \[68Ga\]Ga-NNS309 in patients aged ≥ 18 years with solid tumors
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la dosimétrie et l'efficacité préliminaire du \[177Lu\]Lu-DFC413, ainsi que la sécurité et les propriétés d'imagerie du \[68Ga\]Ga-NNS309, chez des patients âgés de ≥ 18 ans atteints de tumeurs solides
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