Étude de phase 1 visant à évaluer la sécurité et l'activité antivirale de PBGENE-HBV chez des patients adultes atteints d'hépatite B chronique
Étude de phase 1, ouverte, première administration à l'homme, à doses croissantes (partie 1) et à extension de cohorte (partie 2), visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antivirale de PBGENE-HBV chez des participants atteints d'hépatite B chronique (ELIMINATE-B)
Promoteur : Precision BioSciences, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Phase 1 Study to Evaluate Safety and Antiviral Activity of PBGENE-HBV in Adult Patients With Chronic Hepatitis B
A Phase 1, Open-Label, First-in-Human, Dose Escalation (Part 1) and Expansion (Part 2) Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Antiviral Activity of PBGENE-HBV in Participants With Chronic Hepatitis B (ELIMINATE-B)
This is a Phase 1, open-label, dose escalation and dose expansion study to evaluate the safety, tolerability, PK, and antiviral activity of PBGENE-HBV in adult participants with chronic hepatitis B.
Il s'agit d'une étude de phase 1, ouverte, à doses croissantes et à extension de cohorte, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'activité antivirale de PBGENE-HBV chez des participants adultes atteints d'hépatite B chronique.
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