Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours62

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Phase

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62 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude clinique du MK-3120 chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie (MK-3120-003)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque (HR NMIBC). Le NMIBC est un cancer du tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie et qui ne s'est pas propagé au muscle vésical ni à l'extérieur de la vessie. Dans le traitement standard du HR NMIBC, les médecins retirent d'abord la tumeur par une procédure appelée résection transurétrale de la tumeur de la vessie (RTUV). Les chercheurs souhaitent savoir si l'utilisation du MK-3120, le médicament à l'étude, permet de traiter le HR NMIBC après une RTUV. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07222488
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 01A : sécurité et efficacité de combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat (MK-5684) ou d'opévésostat seul chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) (MK-5684-01A)
La sous-étude 01A s'inscrit dans le cadre d'une étude de recherche plus vaste testant des traitements expérimentaux pour le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). L'étude plus vaste est l'étude parapluie (U01). L'objectif de la sous-étude 01A est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat, ou en monothérapie, chez des participants atteints de mCRPC. Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour évaluer la sécurité et la tolérance, et pour établir une dose recommandée de phase 2 (RP2D) pour les combinaisons thérapeutiques à base d'opévésostat. Aucun test d'hypothèse ne sera réalisé dans cette étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06353386
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le sotatercept (MK-7962) chez des enfants atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (MK-7962-008)
Les objectifs principaux de l'étude sont d'évaluer la sécurité et la tolérance, ainsi que la pharmacocinétique (PK) du sotatercept sur 24 semaines de traitement, chez des enfants âgés de 1 an à moins de 18 ans atteints d'HTAP du groupe 1 de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), recevant un traitement de référence (SoC). Il n'existe pas d'hypothèse formelle.
1 à 17 ans · Réf. NCT05587712
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 20 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du tulisokibart (MK-7240) chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérée à sévère (MK-7240-008)
L'objet de ce protocole est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité du tulisokibart chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active. Les hypothèses principales de l'étude 1 sont qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou selon le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 52 (US/FDA et UE/EMA), et qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou selon le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 12 (US/FDA et UE/EMA). L'hypothèse principale de l'étude 2 est qu'au moins un niveau de dose de tulisokibart est supérieur au placebo pour la proportion de participants atteignant la rémission clinique selon le score de l'indice d'activité de la maladie de Crohn (< 150, US/FDA) ou le score de fréquence des selles et de douleur abdominale (UE/EMA), et pour la proportion de participants atteignant une réponse endoscopique à la semaine 12 (US/FDA et UE/EMA).
16 à 80 ans · Réf. NCT06430801
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension sur la sécurité et l'efficacité à long terme du tulisokibart chez des participants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (MK-7240-011)
Les chercheurs souhaitent en apprendre davantage sur le tulisokibart (également connu sous le nom de MK-7240) dans le cadre d'une étude d'extension. Le tulisokibart est un médicament conçu pour traiter la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) actives, modérées à sévères. Une étude d'extension est un type d'étude dans lequel les personnes ayant reçu le tulisokibart dans certaines autres études portant sur la MC ou la RCH (appelées étude parente) peuvent être en mesure de rejoindre cette étude. Les objectifs de cette étude sont d'en apprendre davantage sur la sécurité du tulisokibart dans le temps chez les personnes atteintes de MC ou de RCH, et sur la tolérance des personnes à ce traitement, selon le promoteur.
Non précisée · Réf. NCT06651281
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du MK-8527 pour prévenir le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (MK-8527-011)
Les chercheurs recherchent de nouveaux médicaments pour prévenir l'infection par le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1). Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * si la prise de MK-8527 une fois par mois permet de prévenir l'infection par le VIH-1 aussi bien, voire mieux, qu'une prophylaxie pré-exposition (PrEP) standard (habituelle) prise une fois par jour ; * la sécurité du MK-8527 et la tolérance des personnes à ce traitement, selon le promoteur.
À partir de 16 ans · Réf. NCT07044297
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Sous-étude 03C : étude d'associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un carcinome à cellules rénales présentant une récidive pendant ou après un traitement anti-PD-(L)1 (MK-3475-03C/KEYMAKER-U03)
La sous-étude 03C fait partie d'une étude de recherche plus vaste testant des traitements expérimentaux pour le carcinome à cellules rénales (CCR). L'étude plus vaste est l'étude « parapluie » (U03). L'objectif de la sous-étude 03C est d'évaluer la sécurité et l'efficacité d'associations expérimentales d'agents à l'étude chez des participants atteints d'un carcinome à cellules rénales à cellules claires (CCRcc) présentant une récidive pendant ou après un traitement adjuvant anti-mort cellulaire programmée 1/ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-[L]1). Cette sous-étude comportera deux phases : une phase d'amorçage de sécurité et une phase d'efficacité. La phase d'amorçage de sécurité sera utilisée pour démontrer un profil de sécurité tolérable pour l'association des agents à l'étude. Aucun test d'hypothèse ne sera réalisé dans le cadre de cette étude.
18 à 120 ans · Réf. NCT07049926
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique du patritumab déruxtécan pour le traitement du cancer du sein (MK-1022-016)
Les chercheurs recherchent d'autres moyens de traiter le cancer du sein (CS) à récepteurs hormonaux positifs et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (RH+/HER2-), localement avancé non résécable ou métastatique. * RH positif (RH+) signifie que les cellules cancéreuses possèdent des protéines qui se lient aux œstrogènes ou à la progestérone (hormones), ce qui contribue à la croissance et à la propagation du cancer * HER2 négatif (HER2-) signifie que les cellules cancéreuses présentent une faible quantité d'une protéine appelée HER2 * Localement avancé non résécable signifie que le cancer ne peut pas être entièrement retiré par chirurgie et s'est propagé aux tissus ou muscles voisins * Métastatique signifie que le cancer s'est propagé à d'autres parties du corps Le traitement de ce type de cancer du sein comprend généralement un traitement endocrinien (TE) et parfois un second traitement. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si les personnes recevant le patritumab déruxtécan (également appelé HER3-DXd et MK-1022) vivent plus longtemps, globalement ou sans progression/propagation du cancer, par rapport aux personnes recevant une chimiothérapie ou un autre médicament appelé trastuzumab déruxtécan.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07060807
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'ifinatamab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01D/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles approches pour traiter les enfants atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires : * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (diminué ou disparu) au traitement * Les tumeurs solides sont des cancers touchant principalement les organes et les tissus du corps, et non le sang ou d'autres liquides corporels Le traitement à l'étude, l'I-DXd (également appelé MK-2400 ou ifinatamab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe sur une protéine présente à la surface des cellules cancéreuses et délivre le traitement afin de détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont de déterminer : * La sécurité de l'I-DXd et sa tolérance chez les enfants de moins de 12 ans * Chez combien d'enfants recevant l'I-DXd le cancer diminue ou disparaît
0 à 17 ans · Réf. NCT07630974
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Pembrolizumab avec ou sans sacituzumab tirumotécan (Sac-TMT ; MK-2870) en entretien dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) squameux métastatique [MK-2870-023]
Il s'agit d'une étude de phase 3 du pembrolizumab en association avec le carboplatine/un taxane (paclitaxel ou nab-paclitaxel), suivi du pembrolizumab avec ou sans sacituzumab tirumotécan (sac-TMT ; MK-2870) en entretien, dans le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules squameux métastatique. L'hypothèse formulée est que le pembrolizumab avec entretien par sacituzumab tirumotécan est supérieur au pembrolizumab sans entretien par sacituzumab tirumotécan en ce qui concerne la survie globale (SG).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06422143
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du MK-8690 chez des participants atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère (MK-8690-002)
L'objectif de ce protocole est d'évaluer l'efficacité du MK-8690 chez des participants atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère. L'hypothèse principale est que le MK-8690 est supérieur au placebo en ce qui concerne la proportion de participants atteignant une rémission clinique selon le score de Mayo modifié à la semaine 12.
18 à 75 ans · Réf. NCT07463183
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique de l'ifinatamab deruxtecan, utilisé en association thérapeutique ou en monothérapie, pour le traitement du cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm) (MK-2400-01A/IDeate-Prostate02)
L'objectif de cette sous-étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ifinatamab deruxtecan (I-DXd), administré seul ou en association avec d'autres traitements, chez des participants atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique (CPRCm). Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La sécurité du traitement à l'étude et sa tolérance par les participants. * Un niveau de dose sûr de l'I-DXd pouvant être utilisé en association avec d'autres traitements. * Les niveaux d'antigène spécifique de la prostate (PSA) des participants au cours du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06863272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026

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