Étude d'extension sur la sécurité et l'efficacité à long terme du tulisokibart chez des participants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (MK-7240-011)
Étude d'extension de phase 3 visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme du tulisokibart chez des participants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique
Promoteur : Merck Sharp & DohmeTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- Non précisée
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les chercheurs souhaitent en apprendre davantage sur le tulisokibart (également connu sous le nom de MK-7240) dans le cadre d'une étude d'extension. Le tulisokibart est un médicament conçu pour traiter la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) actives, modérées à sévères.
Une étude d'extension est un type d'étude dans lequel les personnes ayant reçu le tulisokibart dans certaines autres études portant sur la MC ou la RCH (appelées étude parente) peuvent être en mesure de rejoindre cette étude.
Les objectifs de cette étude sont d'en apprendre davantage sur la sécurité du tulisokibart dans le temps chez les personnes atteintes de MC ou de RCH, et sur la tolérance des personnes à ce traitement, selon le promoteur.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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