Étude d'extension sur la sécurité et l'efficacité à long terme du tulisokibart chez des participants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (MK-7240-011)
Étude d'extension de phase 3 visant à évaluer la sécurité et l'efficacité à long terme du tulisokibart chez des participants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique
Promoteur : Merck Sharp & Dohme LLC
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Extension Study of Long-term Safety and Efficacy of Tulisokibart in Participants With Crohn's Disease or Ulcerative Colitis (MK-7240-011)
A Phase 3 Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Tulisokibart in Participants With Crohn's Disease or Ulcerative Colitis
Researchers want to learn more about tulisokibart (also known as MK-7240) in an extension study. Tulisokibart is a medicine designed to treat active, moderate to severe Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC). An extension study is a type of study where people who received tulisokibart in certain other studies for CD or UC (called a parent study) may be able to join this study. The goals of this study are to learn about the safety of tulisokibart over time in people with CD or UC, and if people tolerate it.
Les chercheurs souhaitent en apprendre davantage sur le tulisokibart (également connu sous le nom de MK-7240) dans le cadre d'une étude d'extension. Le tulisokibart est un médicament conçu pour traiter la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH) actives, modérées à sévères. Une étude d'extension est un type d'étude dans lequel les personnes ayant reçu le tulisokibart dans certaines autres études portant sur la MC ou la RCH (appelées étude parente) peuvent être en mesure de rejoindre cette étude. Les objectifs de cette étude sont d'en apprendre davantage sur la sécurité du tulisokibart dans le temps chez les personnes atteintes de MC ou de RCH, et sur la tolérance des personnes à ce traitement, selon le promoteur.
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