Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du MK-8690 chez des participants atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère (MK-8690-002)
Étude de phase 2a, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du MK-8690 chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère
Promoteur : Merck Sharp & Dohme LLC
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of MK-8690 in Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (MK-8690-002)
A Phase 2a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of MK-8690 in Adult Participants With Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
The purpose of this protocol is to evaluate the efficacy of MK-8690 in participants with moderately to severely active ulcerative colitis. The primary hypothesis is that MK-8690 is superior to placebo with respect to the proportion of participants achieving clinical remission per Modified Mayo Score at Week 12.
L'objectif de ce protocole est d'évaluer l'efficacité du MK-8690 chez des participants atteints de rectocolite hémorragique active modérée à sévère. L'hypothèse principale est que le MK-8690 est supérieur au placebo en ce qui concerne la proportion de participants atteignant une rémission clinique selon le score de Mayo modifié à la semaine 12.
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