Une étude clinique du MK-3120 chez des personnes atteintes d'un cancer de la vessie (MK-3120-003)
Étude de phase 1/2 du MK-3120 par voie intravésicale dans le cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque, naïf de BCG ou déjà traité par BCG
Promoteur : Merck Sharp & Dohme LLCTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 1/2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter le cancer de la vessie n'infiltrant pas le muscle à haut risque (HR NMIBC). Le NMIBC est un cancer du tissu qui tapisse l'intérieur de la vessie et qui ne s'est pas propagé au muscle vésical ni à l'extérieur de la vessie. Dans le traitement standard du HR NMIBC, les médecins retirent d'abord la tumeur par une procédure appelée résection transurétrale de la tumeur de la vessie (RTUV). Les chercheurs souhaitent savoir si l'utilisation du MK-3120, le médicament à l'étude, permet de traiter le HR NMIBC après une RTUV. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du MK-3120 et sa tolérance par les patients.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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