Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle836(retirer ce filtre)

Phase

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836 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints de rhumatisme psoriasique ayant ou non été traités par des médicaments biologiques
Le rhumatisme psoriasique (RPs) est une maladie inflammatoire chronique qui touche les articulations et la peau chez les personnes atteintes de psoriasis (PsO). L'objectif principal de l'étude est de déterminer l'efficacité du zasocitinib (TAK-279) chez des participants atteints de RPs actif, en fonction de leur expérience antérieure avec des traitements spécifiques. Les participants seront traités soit par zasocitinib, soit par placebo. Les participants seront suivis dans le cadre de l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 60 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06671496
Takeda
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
L'essai PARTUM : aspirine du post-partum pour réduire la morbidité indue liée à la thromboembolie
L'objectif de l'essai PARTUM est de déterminer si la prise quotidienne d'aspirine à faible dose pendant 6 semaines après l'accouchement est similaire (non inférieure) au traitement habituel par injections d'héparine de bas poids moléculaire pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV : caillots sanguins dans les jambes ou les poumons) chez les personnes en post-partum présentant des facteurs de risque de TEV.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06494878
University of Calgary
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à assurer un accès continu au(x) médicament(s) à l'étude et à évaluer sa/leur sécurité à long terme
Cette étude de transition (« rollover ») ouverte et multicentrique proposera un traitement continu aux participants tirant un bénéfice des différents traitements reçus dans le cadre d'études promues par Daiichi Sankyo, Inc. (DS) ou d'études promues par DS/AstraZeneca (AZ) (par exemple DS8201-A-J101, DS8201-A-U201, DS8201-A-U204, DS8201-A-U207, DS8201-A-U303).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06174987
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 15 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Le bélatacept en remplacement des inhibiteurs de la calcineurine de 3 à 12 mois après la transplantation chez des patients présentant un dysfonctionnement précoce du greffon
Les inhibiteurs de la calcineurine (ICN) restent le traitement de référence en transplantation rénale pour prévenir le rejet. Actuellement, la principale limite de la transplantation rénale est la survenue d'un dysfonctionnement chronique du greffon lié à la néphrotoxicité des ICN. Ainsi, des stratégies visant à minimiser ou à arrêter les ICN ont été développées, comme le bélatacept, une protéine de fusion (CTLA4-Ig) bloquant le ligand de la principale molécule de costimulation CD28. Dans l'essai de phase III initial, utilisé d'emblée en association avec le MMF (sans ICN), le bélatacept a permis d'obtenir une meilleure fonction rénale dès 1 an ainsi qu'une meilleure survie du greffon et du patient après 7 ans. Malgré ces excellents résultats, le bélatacept n'est pas devenu le traitement de référence en raison d'une incidence plus élevée de rejet précoce. De plus, le bélatacept n'est pas pris en charge par la sécurité sociale française, le bénéfice étant jugé insuffisant au regard de son coût. Les patients présentant une fonction précoce du greffon médiocre constituent une indication privilégiée du bélatacept. Il est alors utilisé à la place des ICN à 3 mois post-transplantation, ce qui permet d'améliorer la fonction rénale sans surrisque de rejet. Actuellement, après la conversion, le bélatacept est maintenu indéfiniment en raison de la néphrotoxicité chronique supposée des ICN. Cependant, celle-ci est de plus en plus remise en question. Ainsi, les investigateurs font l'hypothèse que, chez les patients présentant une fonction médiocre à 3 mois post-transplantation, le bénéfice du bélatacept pourrait être obtenu par un remplacement transitoire des ICN par le bélatacept de 3 à 12 mois post-transplantation. C'est la faisabilité de cette stratégie et son impact médico-économique que les investigateurs souhaitent étudier.
18 à 99 ans · Réf. NCT05562869
Nantes University Hospital
Mis à jour le 9 mai 2024
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Corticoïdes précoces dans la pneumonie grippale sévère
Il s'agit d'un essai de phase III, multicentrique, randomisé, contrôlé, en double aveugle, de supériorité, visant à évaluer l'efficacité de la dexaméthasone par rapport à un placebo chez des patients admis en réanimation ou en soins intensifs pour une grippe associée à une insuffisance respiratoire aiguë hypoxémique. Les patients recevront le traitement standard de référence pour la grippe sévère. Ils seront randomisés selon un ratio 1:1 dans l'un des deux bras. Les patients, les investigateurs et les soignants ne connaîtront pas le bras d'attribution du patient. Les patients recevront un traitement antiviral ainsi qu'une antibiothérapie en cas de suspicion de co-infection bactérienne. Toutes les interventions cliniques, telles que la stratégie ventilatoire, les examens biologiques et la prise en charge hémodynamique, seront laissées à la discrétion de l'équipe dans les deux bras. Une attention particulière sera portée au diagnostic et à la prise en charge précoces de l'aspergillose, les investigateurs disposant d'outils d'aide à la décision et d'algorithmes fondés sur la définition la plus récente (à savoir FUNDICU). Les patients seront suivis jusqu'à 28 jours après l'inclusion, et les registres nationaux seront utilisés pour évaluer le statut vital à 90 jours. Des appels téléphoniques seront réalisés au jour 90 pour évaluer la qualité de vie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07786662
Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de recherche sur le traitement à long terme par étavopivat chez des personnes atteintes de drépanocytose ou de thalassémie
L'étavopivat est un nouveau médicament en cours de développement pour le traitement de maladies du sang telles que la drépanocytose et la thalassémie. La drépanocytose et la thalassémie sont des maladies héréditaires du sang qui affectent l'hémoglobine. L'hémoglobine est la protéine qui transporte l'oxygène dans l'organisme. Cette étude examine la sécurité du traitement par étavopivat et son efficacité sur une longue période. L'étude durera jusqu'à 264 semaines, mais elle se terminera plus tôt si l'étavopivat est approuvé dans le pays du participant.
À partir de 2 ans · Réf. NCT06609226
Novo Nordisk A/S
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du vonicog alfa (rVWF) chez des enfants atteints de la maladie de Von Willebrand sévère (vWD)
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la prophylaxie par vonicog alfa (facteur Willebrand recombinant [rVWF]) chez l'enfant. Cette étude inclura des participants ayant été préalablement traités par un produit contenant du facteur Willebrand ou par un facteur Willebrand d'origine plasmatique (pdVWF). Dans cette étude, les participants seront traités par vonicog alfa (rVWF) pendant 12 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront 5 fois au centre d'étude après l'instauration du traitement.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT05582993
Takeda
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Comparaison d'une stratégie de lavage pleural précoce au sérum physiologique à la prise en charge standard des infections pleurales compliquées.
Le traitement enzymatique intrapleural (IET) est considéré par les recommandations récentes comme un traitement « de secours » pour la prise en charge des infections pleurales compliquées ; il est cependant associé à des effets indésirables significatifs, notamment des saignements pleuraux, des douleurs et de la fièvre. Le lavage pleural au sérum physiologique pourrait constituer une alternative, mais les données disponibles quant à son efficacité se limitent à un seul essai randomisé, de petite taille et monocentrique. L'objectif de l'étude est de comparer le risque d'échec du traitement à 30 jours (défini comme un critère composite incluant le décès, le recours à une chirurgie thoracique ou un traitement enzymatique intrapleural supplémentaire) entre une stratégie de lavage pleural précoce et la prise en charge standard des infections pleurales compliquées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07666464
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme du dazodalibep chez des participants atteints du syndrome de Sjögren (SS)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme du dazodalibep.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06747949
Amgen
Mis à jour le 28 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme du PCI-32765 (ibrutinib)
L'objectif de cette étude est de recueillir des données de sécurité et d'efficacité à long terme pour les participants traités par ibrutinib et de fournir un accès continu à l'ibrutinib pour les participants actuellement inclus dans des études sur l'ibrutinib ayant été menées à terme conformément au protocole initial, recevant activement un traitement par ibrutinib, et continuant de bénéficier de ce traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT01804686
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de 52 semaines sur l'efficacité et la sécurité du rilzabrutinib comparé au placebo chez des adultes atteints de maladie liée aux IgG4
Il s'agit d'une étude de phase 3, en groupes parallèles, à 2 bras, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec un traitement de 52 semaines, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du rilzabrutinib dans le traitement de patients adultes atteints de maladie liée aux IgG4 (IgG4-RD) active. L'objectif de cette étude est de mesurer le délai jusqu'à la survenue d'une poussée clinique de la maladie liée aux IgG4 confirmée par un comité d'adjudication, ainsi que d'autres critères d'efficacité pertinents, notamment le taux de patients sans poussée, le contrôle de l'activité de la maladie liée aux IgG4, le recours à un traitement de secours par corticoïdes (GC) et des paramètres de sécurité tels que les événements indésirables apparus sous traitement, les valeurs biologiques cliniques et les électrocardiogrammes (ECG), chez des participants âgés de 18 ans et plus, diagnostiqués avec une maladie liée aux IgG4 et traités par comprimés de rilzabrutinib sur une période contrôlée contre placebo de 52 semaines. Détails de l'étude : la durée de l'étude sera d'un maximum de 60 semaines, comprenant une période de sélection de 4 à 6 semaines, une période de traitement en double aveugle de 52 semaines et 2 semaines de suivi (plus une extension en ouvert facultative de 108 semaines). Le nombre de visites sera de 16 (plus 9 visites facultatives pendant l'extension en ouvert).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07190196
Sanofi
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude de phase 3 sur l'ételcalcétide chez des enfants atteints d'hyperparathyroïdie secondaire recevant une hémodialyse
Évaluer l'efficacité, la sécurité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de l'ételcalcétide dans le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire (HPTS) chez des participants pédiatriques âgés de ≥ 2 à < 18 ans, atteints de maladie rénale chronique (MRC) et sous hémodialyse.
2 à 17 ans · Réf. NCT03969329
Amgen
Mis à jour le 21 août 2026

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