Étude de recherche sur le traitement à long terme par étavopivat chez des personnes atteintes de drépanocytose ou de thalassémie
Étude de suivi (rollover), en ouvert, multicentrique, visant à caractériser la sécurité et l'efficacité à long terme de l'étavopivat chez des adultes, des adolescents et des enfants atteints de drépanocytose ou de thalassémie ayant terminé une période de traitement dans une étude sur l'étavopivat
Promoteur : Novo NordiskTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 2 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étavopivat est un nouveau médicament en cours de développement pour le traitement de maladies du sang telles que la drépanocytose et la thalassémie. La drépanocytose et la thalassémie sont des maladies héréditaires du sang qui affectent l'hémoglobine.
L'hémoglobine est la protéine qui transporte l'oxygène dans l'organisme. Cette étude examine la sécurité du traitement par étavopivat et son efficacité sur une longue période.
L'étude durera jusqu'à 264 semaines, mais elle se terminera plus tôt si l'étavopivat est approuvé dans le pays du participant.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06609226).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.