Étude de recherche sur le traitement à long terme par étavopivat chez des personnes atteintes de drépanocytose ou de thalassémie
Étude de suivi (rollover), en ouvert, multicentrique, visant à caractériser la sécurité et l'efficacité à long terme de l'étavopivat chez des adultes, des adolescents et des enfants atteints de drépanocytose ou de thalassémie ayant terminé une période de traitement dans une étude sur l'étavopivat
Promoteur : Novo Nordisk A/S
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Research Study Looking at Long-term Treatment With Etavopivat in People With Sickle Cell Disease or Thalassaemia
An Open-label, Multi-centre, Rollover Study to Characterise Long-term Safety and Efficacy of Etavopivat in Adults, Adolescents and Children Who Have Sickle Cell Disease or Thalassaemia and Have Completed a Treatment Period in an Etavopivat Study
Etavopivat is a new medicine under development for treating blood disorders like sickle cell disease and thalassaemia. Sickle cell disease and thalassaemia are inherited blood disorders that affect haemoglobin. Haemoglobin is the protein that carries oxygen through the body. This study is looking into how safe treatment with etavopivat is and how well it works over a long period of time. The study will last for up to 264 weeks, but it will end earlier if etavopivat is approved in the participant's country.
L'étavopivat est un nouveau médicament en cours de développement pour le traitement de maladies du sang telles que la drépanocytose et la thalassémie. La drépanocytose et la thalassémie sont des maladies héréditaires du sang qui affectent l'hémoglobine. L'hémoglobine est la protéine qui transporte l'oxygène dans l'organisme. Cette étude examine la sécurité du traitement par étavopivat et son efficacité sur une longue période. L'étude durera jusqu'à 264 semaines, mais elle se terminera plus tôt si l'étavopivat est approuvé dans le pays du participant.
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