Étude visant à assurer un accès continu au(x) médicament(s) à l'étude et à évaluer sa/leur sécurité à long terme
Étude de transition (« rollover ») de référence visant à assurer un accès continu au(x) médicament(s) à l'étude et à évaluer sa/leur sécurité à long terme
Promoteur : Daiichi Sankyo
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Provide Continued Access to and Assess Long-Term Safety of the Study Drug(s)
A Master Rollover Study to Provide Continued Access to and Assess Long-Term Safety of the Study Drug(s)
This open-label, multicenter, rollover study will provide continued treatment for participants deriving benefit from different therapies received in studies sponsored by Daiichi Sankyo, Inc. (DS) or DS/Astra Zeneca (AZ)-sponsored study (eg. DS8201-A-J101, DS8201-A-U201, DS8201-A-U204, DS8201-A-U207, DS8201-A-U303).
Cette étude de transition (« rollover ») ouverte et multicentrique proposera un traitement continu aux participants tirant un bénéfice des différents traitements reçus dans le cadre d'études promues par Daiichi Sankyo, Inc. (DS) ou d'études promues par DS/AstraZeneca (AZ) (par exemple DS8201-A-J101, DS8201-A-U201, DS8201-A-U204, DS8201-A-U207, DS8201-A-U303).
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