L'essai PARTUM : aspirine du post-partum pour réduire la morbidité indue liée à la thromboembolie
L'essai PARTUM (aspirine du post-partum pour réduire la morbidité indue liée à la thromboembolie)
Promoteur : University of Calgary
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
The PARTUM Trial: Postpartum Aspirin to Reduce Thromboembolism Undue Morbidity
The PARTUM (Postpartum Aspirin to Reduce Thromboembolism Undue Morbidity) Trial
The goal of the PARTUM trial is to determine if taking low-dose aspirin daily for 6 weeks after delivery is similar (non-inferior) to usual care low-molecular-weight heparin injections to prevent venous thromboembolism (VTE: blood clots in the legs or lungs) for postpartum individuals with VTE risk factors.
L'objectif de l'essai PARTUM est de déterminer si la prise quotidienne d'aspirine à faible dose pendant 6 semaines après l'accouchement est similaire (non inférieure) au traitement habituel par injections d'héparine de bas poids moléculaire pour prévenir la thromboembolie veineuse (TEV : caillots sanguins dans les jambes ou les poumons) chez les personnes en post-partum présentant des facteurs de risque de TEV.
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