Essais cliniques recensés

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556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude sur le retraitement par [177Lu]Lu-PSMA chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Le cancer de la prostate est la troisième cause de décès par cancer chez l'homme aux États-Unis et en Europe. La prise en charge du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) a évolué avec l'arrivée du radioligand [177Lu]Lu-PSMA-617, qui cible spécifiquement les cellules cancéreuses exprimant le PSMA. L'étude randomisée de phase III VISION a montré que le [177Lu]Lu-PSMA-617 améliorait significativement la survie sans progression et la survie globale, avec un profil de toxicité acceptable. L'étude ReaLuP évaluera l'efficacité d'un retraitement par [177Lu]Lu-PSMA-617 chez des patients atteints d'un CPRCm PSMA-positif en progression, ayant été traités antérieurement par [177Lu]Lu-PSMA sans mise en évidence de progression au cours de cette première cure de traitement. Les patients seront traités jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou décès, ou bien pendant une durée maximale de 9 mois après la dernière dose de traitement. À l'issue de cette période de suivi, les patients entreront dans le « suivi à long terme », d'une durée d'au moins 2 ans après la fin du dernier suivi actif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06866938
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Anti-inflammatoires non stéroïdiens dans la pleurodèse
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) sont recommandés dans le cadre d'une prise en charge multimodale de la douleur afin de réduire l'intensité douloureuse et de limiter le recours aux opioïdes. Cependant, leur utilisation dans la chirurgie de pleurodèse fait l'objet d'une controverse, car ils pourraient bloquer le processus de pleurodèse en cas de pneumothorax chirurgical. De plus, les AINS pourraient augmenter le risque de récidive du pneumothorax. Les investigateurs ont émis l'hypothèse que les AINS sont sûrs lors de la pleurodèse, avec une meilleure prise en charge de la douleur, sans augmenter le risque de récidive du pneumothorax.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06731647
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mis à jour le 19 mars 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'ivonescimab comme traitement potentiel pour les patients atteints de mésothéliome pleural dont le cancer a récidivé après une immunothérapie et une chimiothérapie antérieures
Étude de phase II multicentrique, ouverte, à bras unique, chez des patients atteints de PM préalablement traités par immunothérapie et chimiothérapie standard. 38 patients recevront un traitement de deuxième ou troisième ligne par ivonescimab 20 mg/kg toutes les 3 semaines. Environ 38 patients devraient être inclus dans environ 20 centres. Les patients seront traités pendant une durée maximale de 2 ans, jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable, retrait du consentement ou survenue d'un autre critère d'arrêt. L'hypothèse nulle est un taux de contrôle de la maladie (DCR) à 12 semaines ≤ 30 %. L'hypothèse alternative est un DCR ≥ 55 % à 12 semaines.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06840834
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité à long terme de la radiothérapie néoadjuvante modérément hypofractionnée dans le sarcome des tissus mous des membres ou de la paroi du tronc
Cet essai vise à évaluer l'efficacité à long terme de la radiothérapie néoadjuvante modérément hypofractionnée pour le sarcome des tissus mous des membres ou de la paroi du tronc. Le critère de jugement principal est le contrôle de la maladie locale, évalué par l'incidence cumulée de la progression/récidive. Après recueil du consentement éclairé et vérification des critères d'éligibilité, une évaluation initiale sera réalisée, suivie du traitement expérimental : une radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité selon un schéma modérément hypofractionné, consistant en 15 fractions de 2,7 Gy administrées sur 3 semaines. Une évaluation de suivi sera réalisée 3 à 4 semaines après la dernière séance de radiothérapie. La résection tumorale sera réalisée 4 à 8 semaines après la radiothérapie. Les patients seront ensuite suivis jusqu'à la fin de l'étude, prévue 5 ans après la dernière inclusion. La radiothérapie sera évaluée en termes de sécurité et d'efficacité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07507773
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire
Le vitiligo est une affection auto-immune de longue durée qui entraîne une perte de la couleur de la peau. Le système de défense de l'organisme contre les agents pathogènes (système immunitaire) attaque par erreur les cellules de la peau (mélanocytes) qui produisent le pigment donnant sa couleur à la peau (mélanine). Cela entraîne la formation de plaques de peau présentant moins de pigment, voire aucun (dépigmentation). Ces plaques peuvent apparaître n'importe où sur le corps. Dans la forme non segmentaire du vitiligo, des plaques similaires apparaissent des deux côtés du corps (plaques symétriques). L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité et la tolérance du zasocitinib chez des adultes atteints de vitiligo non segmentaire. Les participants recevront le traitement à l'étude (zasocitinib ou placebo) pendant une durée maximale de 1 an (52 semaines). Le placebo se présente sous la même forme que la capsule de zasocitinib mais ne contient aucun médicament. Les participants recevant le placebo au début passeront au zasocitinib après environ 6 mois. Au cours de l'étude, les participants se rendront 11 fois au centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT07108283
Takeda
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Pharmacocinétique (PK), pharmacodynamie (PD) et tolérance de l'osilodrostat chez des patients pédiatriques atteints du syndrome de Cushing
Étude multicentrique, ouverte, non comparative, visant à évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et la tolérance de l'osilodrostat chez des patients pédiatriques et adolescents atteints du syndrome de Cushing.
2 à 17 ans · Réf. NCT03708900
RECORDATI GROUP
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Prévention de la fistule pancréatique postopératoire après duodénopancréatectomie céphalique par radiothérapie préopératoire : essai de phase 2
Conception de l'étude : essai prospectif, à bras unique, multicentrique, de phase II, ouvert. Nombre de sites participants : 14 centres français de services de chirurgie hépato-bilio-pancréatique associés à 14 services de radiothérapie oncologique. Déroulement de l'étude : un dépistage des patients éligibles sera réalisé localement par le chirurgien référent de chaque centre à partir des dossiers médicaux des patients. * Visite d'inclusion lors de la première consultation chirurgicale (S-3 à J1) (V0) : la visite d'inclusion sera réalisée par le chirurgien dans les 3 semaines précédant la première visite avec l'oncologue radiothérapeute * J1 (V1) : première visite avec l'oncologue radiothérapeute * S2 (± 3 J) et S4 (± 3 J) (V2 et V3) : processus de simulation préopératoire et administration du traitement * Une première visite à S+2 (± 3 J) sera obligatoire pour valider le positionnement du volume cible par CBCT avec contraste intraveineux ou par IRM * Puis début de l'administration de la radiothérapie à S+4 (± 3 J) : radiothérapie à 20 Gy, en 2 fractions de 10 Gy espacées d'un jour, soit sur une période totale de 3 jours S9 (± 1 S) (V4) : suivi post-radiothérapie - Visite préopératoire à J-1 avant la duodénopancréatectomie céphalique (V5) S10 (± 1 S) (V6) : * Duodénopancréatectomie céphalique et hospitalisation postopératoire S14 (± 1 S) (V7) : suivi avec le chirurgien (30 jours après la duodénopancréatectomie céphalique) * S22 (± 1 S) (V8) : suivi avec le chirurgien (90 jours après la duodénopancréatectomie céphalique) * S34 (± 1 S) (V9) : dernière visite de l'étude (oncologue radiothérapeute) (6 mois après la duodénopancréatectomie céphalique). Suivi médical par l'oncologue radiothérapeute à 6 mois après la chirurgie afin d'évaluer la survenue d'éventuelles toxicités tardives liées à la radiothérapie.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07370987
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation du vaccin UCPVax +/- pembrolizumab associé au traitement standard en traitement adjuvant chez des patients atteints de glioblastome MGMT non méthylé
Les glioblastomes (GBM) sont les tumeurs cérébrales les plus fréquentes et l'un des cancers de l'adulte les plus létaux, malgré un traitement multimodal maximal. Malgré une résection maximale sûre suivie d'une radiothérapie et de témozolomide (TMZ) ± champs de traitement tumoral, la survie globale médiane des glioblastomes nouvellement diagnostiqués reste d'environ 18 mois, la survie à long terme est rare et la récidive est quasi universelle. Le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques constitue donc un besoin médical majeur non couvert dans le GBM. Malgré le succès limité des traitements anti-PD(L)-1, l'immunothérapie demeure une option prometteuse dans le GBM. Le défi actuel plaide en faveur du développement d'approches thérapeutiques combinées tenant compte du microenvironnement immunitaire tumoral particulier du GBM. Les vaccins anticancéreux ont montré des signes prometteurs d'efficacité dans le GBM, mais des facteurs déterminants limitent leur efficacité. L'aide des lymphocytes T CD4 présente un intérêt majeur pour l'efficacité des vaccins anticancéreux et pour le succès des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. UCPVax, un vaccin anticancéreux ciblant les lymphocytes T CD4 auxiliaires et dérivé de la télomérase (TERT), un antigène associé au GBM particulièrement intéressant, a été précédemment conçu (Adotévi O, J Clin Oncol 2023 ; Laheurte C, Cell Report Med 2025). L'induction d'une réponse lymphocytaire T CD4 antitumorale robuste avec UCPVax, associée aux effets immunitaires médiés par le TMZ, devrait favoriser le recrutement de cellules immunitaires effectrices au sein du lit tumoral, créant un microenvironnement plus favorable à l'action des anti-PD-1. Il s'agit d'un essai de phase II de preuve de concept visant à évaluer l'efficacité d'un traitement d'entretien par UCPVax +/- pembrolizumab associé au traitement standard chez des patients atteints d'un glioblastome MGMT non méthylé nouvellement diagnostiqué. Un réseau de recherche translationnelle sera mis en place afin de mieux comprendre l'efficacité thérapeutique de cette association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07347210
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le LY35327021 dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie chez des adultes atteints de cancer
L'objectif de cette étude est de vérifier l'efficacité et la sécurité du LY35327021 dans le contrôle des nausées et vomissements causés par la chimiothérapie. Les participants qui prennent part à cette étude y resteront jusqu'à ce que toutes les parties soient terminées, ce qui pourrait prendre environ 2 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07169851
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de la radiothérapie stéréotaxique corporelle comme traitement de transition chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire inscrits sur liste d'attente de transplantation hépatique
L'objectif de cet essai est de réaliser la première étude prospective multicentrique évaluant l'efficacité et la sécurité de la SBRT chez des patients atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) inscrits sur liste d'attente de transplantation hépatique (TH) et non éligibles aux autres traitements interventionnels de transition (radiofréquence [RF] ou chimioembolisation trans-artérielle [TACE]). L'incidence du carcinome hépatocellulaire (CHC) augmente à l'échelle mondiale et constitue actuellement la première indication de transplantation hépatique (TH). L'accès des patients atteints de CHC à la TH n'est pas seulement déterminé par la fonction hépatique sous-jacente, mais également par le score d'alpha-fœtoprotéine (aFP), qui permet de mieux identifier les patients à haut risque de récidive. La TH est le meilleur traitement curatif, car elle permet de guérir à la fois la tumeur et la maladie hépatique sous-jacente. Cependant, l'accès à la TH est limité en raison de la pénurie d'organes et du fait que la fonction hépatique est préservée chez la majorité des patients atteints de CHC. Des traitements de transition, tels que l'ablation par radiofréquence (RF) ou par micro-ondes, ou la chimioembolisation trans-artérielle (TACE), sont réalisés de façon systématique pour prévenir le risque de progression tumorale et de sortie de liste pendant la période d'attente (le taux de sortie de liste étant de 20 %). Néanmoins, seuls 50 à 70 % des patients en France auront accès à ces traitements en raison de contre-indications spécifiques. La radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT) est apparue comme une alternative non invasive et potentiellement efficace pour le traitement du CHC unifocal ou bifocal. La SBRT est une technique de haute précision permettant de délivrer une irradiation précise à haute dose sur des lésions intrahépatiques mobiles. La SBRT n'est réalisable que lorsque la réserve hépatique est suffisante pour éviter une hépatite radique. Les avantages de la SBRT, par rapport à la TACE ou à la RF, sont : 1) la préservation de l'artère hépatique, qui peut être altérée par la TACE ; 2) l'accès à des localisations tumorales complexes ou à des lésions superficielles non accessibles par RF ; 3) l'absence de risque de dissémination tumorale liée aux ponctions ; 4) l'absence de nécessité d'anesthésie générale. Cependant, la SBRT n'a pas été validée comme traitement de transition avant TH dans le cadre d'une étude prospective. Ainsi, cette étude est la première étude prospective multicentrique visant à évaluer cette modalité thérapeutique chez des patients atteints de CHC inscrits sur liste d'attente de TH et non éligibles à la RF ou à la TACE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06218420
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Le brivekimig dans le traitement de l'hidradénite suppurée modérée à sévère
Il s'agit d'une étude de phase 2b, mondiale, multicentrique, séquentielle, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, en groupes parallèles, à doses croissantes, chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. L'objectif de l'étude principale est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du brivekimig dans le cadre d'une étude à doses croissantes chez des participants atteints d'hidradénite suppurée modérée à sévère. Détails de l'étude : la durée de l'étude (par participant) sera d'environ 164 semaines au maximum pour les participants passant à la période d'extension à long terme (LTE), et d'environ 60 semaines au maximum pour les participants ne passant pas à la période LTE. La durée du traitement randomisé sera d'environ 152 semaines au maximum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07170917
Sanofi
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Une étude de phase 2 du gel TCP-25 chez des patients atteints d'épidermolyse bulleuse, étude STEP
Il s'agit d'une étude de phase 2, en double aveugle, randomisée, contrôlée contre véhicule, conçue pour évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du gel de TCP-25 appliqué par voie topique chez des patients atteints d'EBD (épidermolyse bulleuse dystrophique) ou d'EBJ (épidermolyse bulleuse jonctionnelle) confirmée. L'étude appliquera une randomisation intra-sujet, c'est-à-dire qu'une paire de plaies index appariées sera assignée de manière aléatoire à un traitement par application locale de gel de TCP-25 ou de gel véhicule.
À partir de 4 ans · Réf. NCT06594393
Xinnate AB
Mis à jour le 12 août 2026

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