Étude visant à évaluer le LY35327021 dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie chez des adultes atteints de cancer
Étude de phase 2, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer le LY3537021 dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie chez des participants adultes atteints d'une maladie maligne
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate LY3537021 for the Treatment of Nausea and Vomiting Caused by Chemotherapy in Adults With Cancer
A Phase 2, Double-blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate LY3537021 for the Treatment of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Adult Participants With Malignant Disease
The purpose of this study is to check how well LY35327021 works and how safe it is for controlling nausea and vomiting caused by chemotherapy. Participants who join this study will be in it until all parts are finished, which could take about 2 months.
L'objectif de cette étude est de vérifier l'efficacité et la sécurité du LY35327021 dans le contrôle des nausées et vomissements causés par la chimiothérapie. Les participants qui prennent part à cette étude y resteront jusqu'à ce que toutes les parties soient terminées, ce qui pourrait prendre environ 2 mois.
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