Sanofi

Sanofi est le premier laboratoire pharmaceutique français et l’un des dix premiers mondiaux. Né en 2004 du rapprochement de Sanofi-Synthélabo et d’Aventis, héritier de plus d’un siècle d’histoire industrielle et scientifique française, le groupe développe des médicaments et des vaccins dans cinq aires thérapeutiques et figure parmi les promoteurs les plus présents dans les essais cliniques menés en France.

Histoire et identité

L’histoire de Sanofi rassemble plusieurs lignées : Sanofi, créé en 1973 par Elf Aquitaine ; Synthélabo, issu de L’Oréal ; Rhône-Poulenc Rorer et Hoechst Marion Roussel, réunis en 1999 dans Aventis ; et l’Institut Mérieux, à l’origine de l’activité vaccins de Lyon. La fusion de 2004 a donné naissance à Sanofi-Aventis, devenu Sanofi en 2011. Le groupe a ensuite intégré Genzyme (2011), spécialiste américain des maladies rares, puis d’autres sociétés de biotechnologie, dont Ablynx en Belgique.

Selon le groupe, son chiffre d’affaires a atteint 41,1 milliards d’euros en 2024, en progression de 8,6 %, et il emploie plusieurs dizaines de milliers de personnes dans le monde. Sanofi a engagé en 2025 la cession de la majorité de son activité de santé grand public, Opella, pour se recentrer sur les médicaments de prescription et les vaccins. Le groupe se décrit désormais comme une entreprise biopharmaceutique qui innove en recherche et développement et s’appuie sur l’intelligence artificielle pour accélérer la découverte de médicaments.

Domaines de recherche

Sanofi organise sa recherche autour de cinq aires thérapeutiques : l’immunologie et l’inflammation (dermatite atopique, asthme, maladies inflammatoires chroniques), les maladies rares (héritage de Genzyme, avec les maladies lysosomales et les maladies rares du sang), la neurologie (sclérose en plaques, maladies neurodégénératives), l’oncologie et les vaccins. Selon le groupe, son portefeuille comptait en 2025 une soixantaine de composés en développement clinique, dont une vingtaine en phase III.

L’activité vaccins, historiquement Sanofi Pasteur et aujourd’hui Sanofi Vaccins, est l’une des plus importantes au monde : vaccins contre la grippe, la méningite, la poliomyélite, la coqueluche, le virus respiratoire syncytial, entre autres. Son siège et une grande partie de sa production sont à Lyon et à Marcy-l’Étoile.

Présence en France

Le siège du groupe est à Paris. Sa recherche française est répartie entre plusieurs centres : Vitry-sur-Seine et Chilly-Mazarin en Île-de-France, Montpellier, et Marcy-l’Étoile pour les vaccins. Sanofi est aussi l’un des premiers industriels pharmaceutiques du pays par sa production, avec des usines réparties sur tout le territoire, et il a annoncé ces dernières années plusieurs investissements de production, notamment pour les vaccins et les biomédicaments.

En janvier 2026, Sanofi a quitté le Leem, l’organisation professionnelle du médicament, pour fonder avec Servier, Ipsen, Pierre Fabre, Guerbet, LFB et Théa un nouveau syndicat centré sur l’accès des patients français aux médicaments innovants et sur la recherche et la production en France.

Les essais cliniques de Sanofi en France

Sanofi est promoteur d’un grand nombre d’essais conduits en France, dans ses cinq aires thérapeutiques et dans les vaccins. Ce portail en recense plusieurs dizaines, importés du registre public ClinicalTrials.gov avec leur source et leur date, et affichés sur la fiche de chaque essai avec ses lieux en France.

Un essai promu par Sanofi ne se déroule jamais chez Sanofi : il est conduit dans des centres investigateurs, le plus souvent des services de CHU, de centres de lutte contre le cancer ou de cliniques, parfois des cabinets spécialisés. Ce sont ces centres qui accueillent les participants, les informent, recueillent leur consentement et les suivent. Le laboratoire fournit le produit étudié, finance l’essai, en assure la surveillance et en publie les résultats.

Les études de phase I chez des volontaires sains, quand elles ont lieu en France, sont confiées à des unités spécialisées comme Biotrial ou Eurofins Optimed, présentées dans cette rubrique. La plupart des essais recensés ici sont des études de phase II et III chez des patients.

Participer à un essai promu par Sanofi

Les essais de phase II et III s’adressent à des personnes concernées par la maladie étudiée. La voie normale d’accès est le médecin spécialiste qui vous suit : il connaît les essais ouverts dans son service ou dans sa région et peut vérifier si votre situation correspond aux critères. Vous pouvez aussi repérer un essai sur ce portail, lire ses critères publics (tranche d’âge, lieux, phase) et en parler à votre médecin ; la fiche de l’essai renvoie vers le registre d’origine et, lorsqu’il existe, vers le contact du centre.

Le portail n’évalue jamais votre éligibilité et ne transmet aucune candidature : ces étapes se font uniquement avec le centre investigateur.

Indemnisation et prise en charge

Dans un essai chez des patients, les soins liés à l’étude et le produit étudié sont pris en charge par le promoteur. Une indemnisation des contraintes peut être prévue par le protocole, mais elle est moins fréquente que dans les études chez des volontaires sains, parce que la participation s’inscrit dans un parcours de soins. Lorsqu’elle existe, elle est examinée par le comité de protection des personnes et reste soumise au plafond légal de 6 000 € par période de douze mois. Les frais de déplacement sont remboursés selon le protocole.

Encadrement et transparence

Chaque essai de Sanofi en France a été autorisé par l’ANSM et a reçu l’avis favorable d’un comité de protection des personnes ; les essais européens relèvent en outre du règlement européen sur les essais cliniques et de son portail unique. Le groupe est tenu d’enregistrer ses essais dans des registres publics et de publier leurs résultats, y compris négatifs. Le portail essai-clinique.com reprend ces informations publiques ; il n’a aucun lien commercial avec Sanofi et ne reçoit aucune donnée des participants.

À quoi ressemble un essai de Sanofi

Les essais de Sanofi recensés en France reflètent ses cinq aires thérapeutiques. En immunologie, un essai type évalue un biomédicament injectable dans la dermatite atopique, l’asthme, la bronchopneumopathie chronique obstructive ou une maladie inflammatoire rare : après une sélection avec des scores de sévérité, le participant est tiré au sort entre le traitement et un placebo, s’injecte le produit toutes les deux à quatre semaines à domicile et revient régulièrement pour des mesures cliniques et des prises de sang, sur douze à cinquante-deux semaines, souvent suivies d’une extension. Dans les maladies rares, les essais incluent peu de participants, suivis dans des centres de référence, avec des perfusions régulières et des mesures spécialisées sur plusieurs années.

Les essais vaccinaux de Sanofi recrutent des personnes en bonne santé, nourrissons, adultes ou seniors, par des centres investigateurs et des médecins formés à la recherche, avec injection, carnet des réactions, prises de sang et suivi de plusieurs mois. En neurologie et en oncologie, les essais suivent les parcours décrits pour les autres promoteurs : tirage au sort, visites régulières, imagerie ou échelles d’évaluation, surveillance de la tolérance. Dans tous les cas, le participant est informé par écrit, signe un consentement après réflexion et peut se retirer à tout moment.

Lire une fiche d’essai Sanofi sur le portail

Les essais de Sanofi recensés ici proviennent du registre public ClinicalTrials.gov, y compris ceux déclarés par Genzyme. Chaque fiche affiche l’identifiant « NCT », le titre, la phase, le statut de recrutement, la tranche d’âge annoncée et les villes françaises où l’essai est ouvert, avec le nom du centre lorsqu’il est communiqué. La date de mise à jour est celle du registre. Un statut « recrutement en cours » signifie que le promoteur déclare encore chercher des participants ; il ne garantit ni une place dans un centre donné ni votre correspondance aux critères, que seul le centre investigateur peut vérifier. Le portail ne pose aucun diagnostic et ne recueille aucune donnée de santé.

Repères

• 1973 : création de Sanofi par Elf Aquitaine ; 1999 : naissance d’Aventis (Rhône-Poulenc et Hoechst).
• 2004 : fusion de Sanofi-Synthélabo et d’Aventis ; 2011 : le groupe prend le nom de Sanofi et intègre Genzyme.
• 2024 : chiffre d’affaires de 41,1 milliards d’euros, en hausse de 8,6 % selon le groupe.
• 2025 : cession de la majorité d’Opella, l’activité de santé grand public ; recentrage sur la R&D biopharmaceutique.
• 2026 : départ du Leem et création d’un nouveau syndicat professionnel avec six autres laboratoires français.
• En France : siège à Paris, recherche à Vitry-sur-Seine, Chilly-Mazarin, Montpellier et Marcy-l’Étoile, nombreux sites de production.

Questions fréquentes

Sanofi recrute-t-il directement des volontaires ? Non. Les participants sont recrutés par les centres investigateurs des essais, ou par des unités de phase I pour les volontaires sains.

Comment savoir si un essai de Sanofi est ouvert près de chez moi ? Les fiches d’essais de ce portail indiquent les villes des centres en France, avec des rubriques par département et par région.

Le portail est-il lié à Sanofi ? Non. Les fiches d’acteurs sont rédigées par la rédaction du portail à partir de sources publiques ; aucune n’est vendue ni sponsorisée sans mention explicite.

Sources : sanofi.com · sanofi.com.