Centre Hospitalier de Saint-Brieuc en détail
Un centre hospitalier des Côtes-d'Armor
Le Centre Hospitalier de Saint-Brieuc est un hôpital implanté à Saint-Brieuc, dans les Côtes-d'Armor, en région Bretagne. Selon les registres du portail, aucune autre implantation n'est recensée pour cet établissement, dont l'activité de recherche clinique documentée se concentre donc sur ce site briochin, au sein du maillage hospitalier de l'ouest de la France.
D'après les essais recensés, l'établissement apparaît à la fois comme promoteur d'études et comme lieu où se déroulent des essais initiés par d'autres organismes. Cette double casquette, courante pour un centre hospitalier de cette taille, se traduit dans les données par un nombre d'essais accueillis nettement supérieur au nombre d'essais promus en propre. La rubrique Essais cliniques à Saint-Brieuc rassemble l'ensemble des protocoles répertoriés dans la commune, tandis que la page Acteurs de la recherche à Saint-Brieuc situe le centre hospitalier parmi les autres structures locales impliquées dans la recherche, sans que le portail ne dispose d'éléments supplémentaires sur d'éventuels services ou spécialités.
Promoteur de trois essais actuellement recensés
Le portail recense trois essais cliniques dont le Centre Hospitalier de Saint-Brieuc assure lui-même la promotion. Ces études couvrent des champs assez différents, de la médecine d'urgence à la réanimation en passant par les soins palliatifs, sans qu'aucune phase ne soit précisée dans les données disponibles pour ces trois protocoles.
L'une de ces études porte sur l'Évaluation de la qualité de vie des patients consultant aux urgences du centre hospitalier de Saint-Brieuc à la suite d'une entorse de cheville, dont le recrutement est en cours selon les registres. Une autre, intitulée SPAMLO-3.0 : s'amuser pour faire la lumière sur les ténèbres, une approche ludique pour réduire l'anxiété en soins palliatifs, a un recrutement annoncé à venir, ce qui suggère que l'inclusion des participants n'a pas encore débuté au moment où le portail a établi cette fiche. Une troisième étude, non reliée dans cette page pour respecter la limite d'essais cités avec lien, s'intéresse à la caractérisation et au suivi longitudinal du phénotype musculaire chez des patients admis en réanimation pour sepsis, avec un recrutement également décrit comme en cours.
- Statuts observés parmi les essais promus : recrutement en cours pour l'étude sur les entorses de cheville et pour celle sur le phénotype musculaire en réanimation, recrutement à venir pour SPAMLO-3.0, sans indication de phase dans aucun des trois cas.
Un lieu d'investigation pour des essais promus ailleurs
Le portail recense également neuf essais accueillis par le Centre Hospitalier de Saint-Brieuc, mais dont la promotion revient à d'autres établissements ou entreprises. Ce nombre, supérieur à celui des essais promus en propre, suggère que l'hôpital sert avant tout de centre investigateur au sein de réseaux de recherche régionaux ou nationaux, en particulier dans le grand ouest breton.
Parmi ces essais accueillis figure une étude de consolidation par elranatamab et lénalidomide, ou d'entretien par elranatamab, comparée au traitement standard après induction chez des patients atteints de myélome multiple nouvellement diagnostiqué, en phase 3, dont le recrutement est en cours ; le portail indique que cette étude est promue par l'Intergroupe Francophone du Myélome. D'autres protocoles hébergés au centre hospitalier, sans lien cité ici pour ne pas dépasser le nombre d'essais autorisés, concernent notamment l'efficacité et la sécurité du vamifeport chez des adultes atteints d'hémochromatose héréditaire liée au gène HFE, étude de phase 2 promue par l'entreprise CSL Behring, ainsi que la constitution d'une cohorte prospective de patients atteints d'hidrosadénite suppurée aiguë suivis dans le Grand Ouest, appelée cohorte COVER, ou encore un travail sur la prise en charge des patients traités par antiagrégants plaquettaires victimes d'un traumatisme crânien.
Ces essais accueillis sont, d'après les données du portail, portés par des promoteurs voisins : le CHU de Nantes, à l'origine notamment d'une étude sur l'impact d'un programme de rééducation précoce et prolongée après ventilation mécanique invasive en réanimation, mais aussi de la cohorte COVER déjà mentionnée ; le CHU de Brest, promoteur d'une étude prospective randomisée comparant la sécurité de l'abord brachial percutané et chirurgical dans le traitement endovasculaire des lésions artérielles périphériques, dont le recrutement est annoncé à venir ; et le CHU de Rennes, promoteur de l'étude sur les traumatismes crâniens chez des patients traités par antiagrégants plaquettaires. Cette répartition dessine, selon les registres, une coopération étroite entre le centre hospitalier briochin et les grands centres universitaires bretons voisins.
Comment se renseigner sur une participation
Le portail essai-clinique.com ne transmet aucune candidature et ne collecte aucune donnée de santé. Une personne intéressée par l'un des essais recensés au Centre Hospitalier de Saint-Brieuc ne peut donc pas s'inscrire depuis cette page, ni obtenir ici une évaluation de sa situation personnelle.
La démarche passe par le médecin qui suit la personne, ou directement par le service hospitalier concerné, seuls habilités à évaluer si une étude correspond à une situation donnée et à fournir les modalités précises de participation. Le portail se limite à indiquer ce que les registres publics permettent de savoir, sans se substituer à cet échange direct avec l'équipe responsable de l'essai. Pour explorer d'autres pistes autour de Saint-Brieuc, le portail propose également de parcourir les essais cliniques dans les Côtes-d'Armor ou plus largement les essais cliniques en Bretagne, deux rubriques qui permettent d'élargir la recherche au-delà des seuls protocoles hébergés à Saint-Brieuc.
Ce que prévoit la loi pour les participants
En France, la participation à un essai clinique est encadrée par des règles précises, quel que soit l'établissement où se déroule l'étude et qu'il s'agisse d'un essai promu ou seulement accueilli par le centre hospitalier. Toute personne sollicitée doit recevoir une information claire sur les objectifs, les contraintes, les bénéfices attendus et les risques du protocole avant de donner son consentement, qui reste libre, éclairé et révocable à tout moment, sans justification à fournir.
Chaque essai clinique doit par ailleurs avoir été examiné par un comité de protection des personnes et, selon les cas, autorisé par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, deux instances indépendantes des promoteurs et des établissements investigateurs. Lorsqu'une indemnisation est prévue en contrepartie des contraintes subies, son montant est plafonné par la réglementation à 6 000 € sur une période de douze mois, tous essais confondus pour une même personne. La page Études indemnisées : ce que dit la loi détaille ce cadre légal, applicable indépendamment de l'établissement qui promeut ou accueille l'essai, et rappelle que ce plafond vise à préserver le caractère non lucratif de la participation.
Questions fréquentes
Le Centre Hospitalier de Saint-Brieuc mène-t-il lui-même des essais cliniques ? D'après les données recensées par le portail, oui : l'établissement figure comme promoteur de trois essais portant sur les urgences, les soins palliatifs et la réanimation, tout en accueillant neuf autres études dont la promotion relève d'organismes tiers comme le CHU de Nantes, le CHU de Brest, le CHU de Rennes, l'Intergroupe Francophone du Myélome ou l'entreprise CSL Behring.
Comment savoir si un essai accueilli au Centre Hospitalier de Saint-Brieuc est ouvert au recrutement ? Le statut de recrutement, lorsqu'il est disponible, figure sur la fiche de chaque essai, avec des mentions telles que recrutement en cours ou recrutement à venir. Il convient toutefois de vérifier cette information directement auprès du service concerné ou du médecin traitant, seuls en mesure de la confirmer à un instant donné.
Peut-on candidater à un essai depuis cette page ? Non. Le portail se limite à recenser les informations publiques disponibles ; il ne transmet aucune candidature, ne collecte aucune donnée de santé, et toute démarche de participation se décide exclusivement avec l'organisme responsable de l'essai, promoteur ou centre investigateur. </markdown>
Présentation rédigée avec l’aide d’une intelligence artificielle, à partir des seuls essais et implantations recensés sur ce portail (registres publics), mis à jour le . Aucune information de cette page ne constitue un avis médical ni une garantie d’admission à une étude.