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Surveillance électronique des événements pour le lymphome B diffus à grandes cellules

Évaluation d'une application web sur le signalement des événements chez des patients atteints de lymphome B en traitement de première ligne

Promoteur : WepromTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le lymphome B diffus à grandes cellules est l'hémopathie lymphoïde maligne la plus fréquente. Plus de la moitié des patients seront guéris grâce à un protocole d'immunochimiothérapie de type RCHOP (Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicine, Vincristine, Prednisone). La surveillance des effets indésirables, du risque de rechute et de la qualité de vie est essentielle dans la prise en charge globale.

Les patients sont les meilleurs candidats pour les signaler. La gestion de ces événements devrait améliorer la qualité de vie et réduire les coûts.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la faisabilité du suivi de ces événements au moyen d'une application web (Oncolaxy©) et de la comparer à une population témoin dans le cadre d'une étude pilote randomisée incluant 80 patients par bras, atteints de lymphome B diffus à grandes cellules en traitement de première ligne par R-CHOP.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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