Rééducation optimisée après ligamentoplastie du ligament croisé antérieur avant la reprise du sport
Rééducation optimisée après reconstruction du ligament croisé antérieur, à la première étape de la reprise du sport
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Saint-ÉtienneTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 25 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Après la reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA), un protocole de rééducation standardisé est réalisé par un masseur-kinésithérapeute. En France, un consensus de rééducation bien établi guide la première phase de 3 mois postopératoires, et l'observance des patients est généralement excellente.
La phase suivante doit permettre une reprise du sport (RTS) selon un continuum dépendant des objectifs sportifs du patient, débutant par une reprise des activités de course (RTR) et une phase préparatoire à la RTS, qui peut être autorisée à 6 mois postopératoires.
Cet essai contrôlé randomisé multicentrique vise à évaluer l'efficacité d'un programme de rééducation individualisé et optimisé, guidé par des évaluations mensuelles réalisées par des masseurs-kinésithérapeutes du 3e au 6e mois postopératoire, afin de réduire le risque de nouvelles lésions du LCA (genou opéré ou sain), par rapport à une prise en charge standard.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05323474).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.