Soutien de la phase lutéale par agoniste de la GnRH après déclenchement par agoniste de la GnRH dans les cycles de FIV/ICSI
Soutien de la phase lutéale par agoniste de la GnRH seul après déclenchement par agoniste de la GnRH et transfert d'embryon frais, comparé au protocole de référence (déclenchement par hCG et soutien lutéal par progestérone) : un essai contrôlé randomisé
Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 39 ans
- Public admis
- Femmes
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le développement des protocoles de stimulation pour la fécondation in vitro (FIV) a conduit à un paradoxe. Il est désormais établi que l'obtention d'un grand nombre d'ovocytes est un facteur clé de succès, mais qu'elle constitue également un facteur de risque d'échec du transfert d'embryon après la ponction (perturbation de la réceptivité endométriale due à une insuffisance lutéale) et un facteur de risque de complications telles que le syndrome d'hyperstimulation ovarienne (SHO).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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