Graisse de la moelle osseuse et perte osseuse induite par la chirurgie bariatrique
Promoteur : University Hospital, LilleTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 45 à 70 ans
- Public admis
- Femmes
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les résultats sont contradictoires et des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre l'impact de la chirurgie bariatrique sur la relation entre l'os et la graisse de la moelle osseuse (BMA) selon le type de chirurgie bariatrique : bypass gastrique en Y (RYGB) versus sleeve gastrectomie (SG). D'autres études sont également nécessaires pour définir les médiateurs moléculaires de la perte osseuse et des modifications de la BMA. Plusieurs médiateurs moléculaires ont été envisagés, notamment les hormones intestinales, les adipokines, les hormones gonadiques et, plus récemment, le G-CSF. Cependant, les données permettant de considérer l'un ou l'autre de ces facteurs, seul ou en combinaison, comme mécanisme principal de la perte osseuse restent limitées. L'étude visera à explorer les modifications potentielles de la BMA après chirurgie bariatrique et à rechercher les facteurs éventuellement associés. Plus précisément, nous souhaitons déterminer si ces modifications de la BMFF diffèrent selon les participants, en fonction du type de chirurgie (RYGB vs. SG) et du statut diabétique. Deuxièmement, nous souhaitons explorer les facteurs associés aux modifications de la BMFF, notamment l'homéostasie métabolique (contrôle glycémique et taux lipidiques sanguins), les adipokines (leptine et adiponectine), les hormones calciotropes (Ca++, PTH…), les paramètres de composition corporelle et les marqueurs osseux (cross-laps, P1NP et sclérostine). Nous émettons l'hypothèse que la BMFF diminuerait particulièrement après RYGB par rapport à la SG, et que les participants atteints de diabète de type 2 présenteraient une diminution plus importante de la BMFF que les participants non diabétiques.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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