Essais cliniques de phase 2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle556

Phase

Public annoncé

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556 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Blocage du récepteur de l'endothéline-1 dans l'hypertension résistante
La prise en charge des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, caractérisés par un risque cardiovasculaire très élevé, demeure un enjeu thérapeutique majeur. L'utilisation d'antagonistes du récepteur de l'endothéline-1 (ET-1), en plus de réduire la pression artérielle, pourrait également améliorer la fonction endothéliale chez ces patients. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact vasculaire d'un antagoniste du récepteur de l'ET-1 sur la fonction vasculaire et l'hémodynamique systémique et centrale chez des patients atteints d'hypertension artérielle résistante, et de s'assurer de leur bonne tolérance rénale.
18 à 80 ans · Réf. NCT04388124
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Femmes
Étude visant à évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie chez des participants atteints de cancers épithéliaux avancés de haut grade de l'ovaire, du péritoine primitif ou de la trompe de Fallope, résistants au platine, avec forte expression du récepteur alpha
Le cancer est une affection dans laquelle des cellules d'une partie précise de l'organisme se développent et se multiplient de manière incontrôlée. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et l'efficacité du mirvétuximab soravtansine chez des participants atteints d'un cancer épithélial avancé de haut grade de l'ovaire, du péritoine primitif ou de la trompe de Fallope, résistant au platine (POCR), dont les tumeurs expriment un niveau élevé du récepteur alpha du folate (FRα). Le mirvétuximab soravtansine (MIRV) est un conjugué anticorps-médicament expérimental conçu pour tuer sélectivement les cellules cancéreuses. La partie anticorps (protéine) du MIRV cible les tumeurs en délivrant un médicament cytotoxique aux cellules cancéreuses porteuses d'une protéine appelée récepteur alpha du folate (FRα). Cette étude comprend 2 cohortes : la cohorte randomisée de phase 2 et la cohorte insuffisance hépatique. Dans la cohorte randomisée de phase 2, les participants sont répartis dans 1 des 2 groupes, appelés bras de traitement. Chaque bras de traitement reçoit le MIRV selon un schéma différent (au jour 1 tous les 21 jours, ou aux jours 1 et 15 tous les 28 jours). La cohorte insuffisance hépatique est conçue pour déterminer la dose initiale de MIRV chez des patients présentant une fonction hépatique modérément anormale. Environ 110 participants seront inclus dans l'étude sur approximativement 75 sites dans le monde. La durée totale de l'étude sera d'environ 24 mois. Les participants à cet essai pourraient connaître une charge liée au traitement plus importante que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude dans un hôpital ou une clinique et pourront nécessiter des évaluations médicales, des prises de sang et des examens d'imagerie fréquents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06682988
AbbVie
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude sur la sécurité du TAK-279 et sa capacité à réduire l'inflammation intestinale chez des participants atteints de maladie de Crohn modérément à sévèrement active
La maladie de Crohn (MC) est une affection de longue durée provoquant une inflammation pouvant toucher n'importe quelle partie de l'intestin. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du TAK-279 par rapport au placebo chez des participants atteints de maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si les 3 doses différentes de TAK-279 réduisent l'inflammation et les ulcères intestinaux par rapport au placebo après 12 semaines de traitement. Un autre objectif est de comparer les problèmes médicaux rencontrés par les participants lorsqu'ils prennent le TAK-279 ou le placebo, ainsi que la manière dont les participants tolèrent ces problèmes médicaux. Une endoscopie sera utilisée pour rechercher une inflammation de l'intestin. Les participants seront traités par TAK-279 pendant 52 semaines (1 an). Au cours de l'étude, les participants se rendront 15 fois à leur centre d'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06233461
Takeda
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Dostarlimab pour le cancer localement avancé ou métastatique (non colorectal/non endométrial) avec tumeur dMMR/MSI
L'objectif de cet essai de phase II, randomisé, ouvert, multicentrique et comparatif, est d'évaluer l'efficacité de l'immunothérapie par dostarlimab en traitement de première ligne des cancers non résécables, métastatiques ou localement avancés, non colorectaux et non endométriaux, présentant une déficience du système de réparation des mésappariements de l'ADN (dMMR)/une instabilité des microsatellites (MSI), par rapport à la chimiothérapie standard. Seront inclus dans cette étude des patients adultes (âgés de 18 ans ou plus) présentant, confirmé histologiquement, un adénocarcinome du duodénum et de l'intestin grêle dMMR/MSI, un adénocarcinome gastrique et de la jonction œso-gastrique (JOG) avec un score combiné positif (CPS) < 5, un adénocarcinome du pancréas, un adénocarcinome de l'ampoule de Vater, un carcinome corticosurrénalien, un carcinome de primitif inconnu, un carcinome neuroendocrine (grade 3) tous sites primitifs confondus, et un sarcome des tissus mous (à l'exception des tumeurs stromales gastro-intestinales). Ils seront randomisés et traités soit par dostarlimab (bras expérimental A), soit par chimiothérapie (bras contrôle B). Les patients présentant une progression documentée de la maladie après la chimiothérapie de première ligne (bras B) pourront être éligibles à une permutation (crossover) afin d'être traités par dostarlimab, selon le même schéma que le bras A.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06333314
UNICANCER
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude de preuve de concept sur l'effet du BP1.4979 sur l'éjaculation précoce primaire
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si le médicament BP1.4979 permet de traiter l'éjaculation précoce primaire chez l'adulte. L'étude permettra également d'évaluer la sécurité du médicament BP1.4979. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Le médicament BP1.4979 augmente-t-il le délai avant l'éjaculation lors des rapports sexuels ? * Les participants présentent-ils une bonne sécurité et une bonne tolérance au médicament BP1.4979 ? Les chercheurs compareront le médicament BP1.4979 à un placebo (une substance d'apparence identique ne contenant aucun principe actif) afin de déterminer si le médicament BP1.4979 permet de traiter l'éjaculation précoce primaire. Les participants devront : * Prendre le médicament contre l'éjaculation précoce primaire ou un placebo selon le besoin, avant les rapports sexuels, pendant 12 semaines * Se rendre 4 fois au centre pour des examens de contrôle et remplir des questionnaires, et avoir 2 entretiens téléphoniques avec l'équipe de l'étude sur une période d'environ 17 semaines * Tenir un journal des prises du médicament expérimental, du délai d'éjaculation, du contrôle de l'éjaculation, de tout événement inhabituel concernant leur santé et de tout autre médicament pris
18 à 50 ans · Réf. NCT07047404
Bioprojet
Mis à jour le 6 oct. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Le cannabidiol en traitement d’appoint lors du sevrage alcoolique en hospitalisation : CBD-OH
Essai clinique randomisé évaluant le cannabidiol versus placebo, administré pendant 11 jours en traitement adjuvant lors d’un sevrage alcoolique en hospitalisation, afin d’améliorer l’abstinence chez des patients présentant un trouble sévère de l’usage de l’alcool.
18 à 75 ans · Réf. NCT05860699
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 déc. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du cathétérisme direct de la veine ombilicale en urgence à travers la gelée de Wharton
L'objectif de cette étude est de démontrer, avec un bon niveau de preuve, l'efficacité, la sécurité et la faisabilité de la mise en place d'une voie ombilicale à travers la gelée de Wharton, dans le contexte de situations d'urgence en salle de naissance.
Non précisée · Réf. NCT06915467
Hôpital NOVO
Mis à jour le 9 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABI-6250 chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite D
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABI-6250 chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite D.
18 à 70 ans · Réf. NCT07762027
Assembly Biosciences
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du ML-007C-MA dans le traitement de la psychose associée à la maladie d’Alzheimer
ML-007C-MA-221 est une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’efficacité et la tolérance du ML-007C-MA chez des participants, hommes et femmes, âgés de 55 à 90 ans, présentant des hallucinations et des idées délirantes associées à la psychose de la maladie d’Alzheimer (PMA). L’objectif principal est d’évaluer l’efficacité du ML-007C-MA par rapport au placebo dans le traitement des hallucinations et des idées délirantes associées à la PMA, mesurée par le score Hallucinations et idées délirantes (H+D) de l’inventaire neuropsychiatrique version clinicien (Neuropsychiatric Inventory-Clinician, NPI-C).
55 à 90 ans · Réf. NCT06887192
MapLight Therapeutics
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du GSK4532990 par rapport à un placebo chez des participants adultes âgés de 18 à 70 ans atteints d'une maladie hépatique liée à l'alcool
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du GSK4532990 chez des participants atteints d'une maladie hépatique liée à l'alcool.
18 à 70 ans · Réf. NCT06613698
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude du brénipatide (LY3537031) chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si différentes doses de brénipatide sont sûres et agissent de la manière attendue chez des participants atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère, en comparaison avec un placebo. L'étude durera environ un an.
40 à 75 ans · Réf. NCT07759245
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'ASP3082 chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique/localement avancé et d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP), avec analyse de biomarqueurs pour caractériser la réponse/résistance
UNLOCK ASP3082 est une étude de plateforme de phase 2, ouverte, à bras unique, multicentrique, qui vise à évaluer les mécanismes d'action et de résistance à l'ASP3082 dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et l'adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP) métastatiques/localement avancés, en présence d'une mutation KRAS G12D. Les deux cohortes de patients sont les suivantes : i. cohorte CBNPC : patients atteints d'un CBNPC porteur d'une mutation KRAS G12D. ii. cohorte ACP : patients atteints d'un ACP porteur d'une mutation KRAS G12D. Les patients inclus dans les deux cohortes recevront un traitement par ASP3082 à la dose de 600 mg une fois par semaine, selon un cycle de 21 jours. L'ASP3082 sera administré par voie intraveineuse jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou retrait du consentement. Des échantillons tumoraux et sanguins seront prélevés à l'inclusion, en cours de traitement et lors de la visite de fin de traitement, uniquement chez les patients développant une résistance acquise (la résistance acquise est définie comme une meilleure réponse de type RC, RP ou MS d'une durée supérieure à 6 mois, suivie d'une progression de la maladie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07483983
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 5 août 2026

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