Étude du brénipatide (LY3537031) chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
Étude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle, d'une durée de 52 semaines, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du brénipatide comparé au placebo dans le traitement de participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
Promoteur : Eli Lilly and CompanyTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 40 à 75 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si différentes doses de brénipatide sont sûres et agissent de la manière attendue chez des participants atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère, en comparaison avec un placebo. L'étude durera environ un an.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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