Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABI-6250 chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite D
Étude de phase 2, multicentrique, ouverte, en groupes parallèles, évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABI-6250 chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite D
Promoteur : Assembly Biosciences
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Assess the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of ABI-6250 in Participants With Chronic Hepatitis D Virus Infection
A Phase 2, Multicenter, Open Label, Parallel-Group Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of ABI-6250 in Participants With Chronic Hepatitis D Virus Infection
This study is designed to assess safety, pharmacokinetics, and efficacy ABI-6250 in participants with Chronic Hepatitis D Virus Infection.
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité, la pharmacocinétique et l’efficacité de l’ABI-6250 chez des participants atteints d’une infection chronique par le virus de l’hépatite D.
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