Essais cliniques de phase 1

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle157

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

157 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé
L'objectif de cette étude est de mesurer l'innocuité et l'efficacité de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé sélectionné. En outre, cette étude évaluera la quantité de LY4175408 qui passe dans la circulation sanguine, la manière dont il est métabolisé et le temps nécessaire à l'organisme pour l'éliminer. La participation pourrait durer jusqu'à 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07046923
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de pharmacocinétique et de sécurité du pelabresib chez des patients atteints de tumeurs malignes avancées et présentant une insuffisance hépatique
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'impact de la fonction hépatique sur le profil pharmacocinétique (PK) du pelabresib chez des participants atteints de tumeurs malignes avancées présentant soit une insuffisance hépatique (IH), soit une fonction hépatique normale. Afin de réduire la charge pour les participants et de maximiser le bénéfice, la pharmacocinétique du pelabresib sera évaluée à l'état d'équilibre plutôt qu'après une dose unique, ce qui permet d'éviter les périodes de sevrage thérapeutique.
18 à 75 ans · Réf. NCT07422610
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Essai de première administration à l'homme du PhOx430, un inhibiteur de première classe de l'acétylglucosaminyltransférase V, dans les tumeurs solides avancées
L'essai PhAST est un essai clinique adaptatif de première administration à l'homme de l'inhibiteur de l'acétylglucosaminyltransférase V, le PhOx430, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, conçu et élaboré avec la contribution de la Fondation Gianni Bonadonna, un organisme académique de recherche à but non lucratif visant à promouvoir l'innovation thérapeutique en oncologie. L'essai comprend deux parties : une phase d'escalade de dose qui inclura des patients présentant des types de tumeurs non sélectionnés, suivie d'une phase d'expansion de cohorte dans des types de tumeurs sélectionnés.
18 à 80 ans · Réf. NCT05495295
Phost'In Therapeutics
Mis à jour le 8 avr. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Escalade de doses de daratumumab en association avec une chimiothérapie (idarubicine et cytarabine ou CPX-351) chez des patients de 60 ans ou plus atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) à risque défavorable (DARALAM)
Rechercher une dose maximale tolérée (DMT) pour l'association du daratumumab et d'une chimiothérapie d'induction par idarubicine et cytarabine ou CPX-351 chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM) de pronostic défavorable.
À partir de 60 ans · Réf. NCT05749276
Nantes University Hospital
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de l'ION464 administré à des adultes atteints d'atrophie multisystématisée (HORIZON)
Les objectifs principaux sont d'évaluer la sécurité et la tolérance de doses multiples d'ION464 administrées par injection intrathécale (IT) (partie 1), et d'évaluer la sécurité et la tolérance à long terme de l'ION464 (partie 2) chez des participants atteints d'atrophie multisystématisée (AMS). Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'effet pharmacodynamique (PD) de l'ION464 sur le taux d'un biomarqueur potentiel de l'engagement de la cible (parties 1 et 2), et d'évaluer le profil pharmacocinétique (PK) de l'ION464 dans le sérum (partie 1).
40 à 70 ans · Réf. NCT04165486
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Mis à jour le 27 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Fentanyl nébulisé chez des volontaires sains
La douleur constitue le motif prédominant de recours aux soins médicaux urgents, représentant 80 % des admissions dans les services d'urgence. Il est actuellement impératif de disposer de méthodes d'analgésie-sédation rapides et efficaces, ne nécessitant pas d'administration intraveineuse, tout en garantissant une délivrance sécurisée des agents pharmaceutiques. L'objectif de cette étude est d'évaluer la faisabilité et le confort de l'administration de fentanyl en aérosol nébulisé par voie intranasale ou faciale, au moyen d'une étude pharmacocinétique/pharmacodynamique (PK/PD).
18 à 68 ans · Réf. NCT06281951
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du JNJ-90189892 dans la leucémie myéloïde aiguë ou les néoplasmes myélodysplasiques en rechute ou réfractaires
L'objectif de la partie 1 (doses croissantes) de l'étude est d'évaluer la dose efficace (dose[s] recommandée[s] pour la phase 2 [RP2D]) pouvant être administrée en toute sécurité, ainsi que les schémas posologiques du JNJ-90189892 chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire (R/R) ou de néoplasme myélodysplasique (SMD [type de cancer du sang et de la moelle osseuse qui ne répond pas au traitement ou qui réapparaît après le traitement]) à haut risque en rechute ou réfractaire. L'objectif de la partie 2 (extension de cohorte) est d'évaluer plus avant la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité chez des participants atteints de LMA R/R ou de SMD à haut risque, au(x) schéma(s) posologique(s) RP2D. L'objectif des parties 3 et 4 est d'évaluer la dose efficace (dose de combinaison recommandée pour la phase 2 [RP2CD]) pouvant être administrée en toute sécurité, ainsi que les schémas posologiques du JNJ-90189892 associé à l'azacitidine (AZA) + au vénétoclax (VEN) chez des participants atteints de LMA R/R (partie 3) et de LMA nouvellement diagnostiquée (ND) (partie 4).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06651229
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude examinant les effets du linvoseltamab, une nouvelle thérapie, associé à d'autres traitements anticancéreux chez des participants adultes atteints d'un myélome multiple résistant aux traitements standards actuels
Cette étude porte sur un médicament expérimental appelé linvoseltamab, associé à d'autres médicaments, pour le traitement d'un cancer du sang appelé myélome multiple. Le linvoseltamab a précédemment été étudié en monothérapie (sans autre traitement anticancéreux) chez des participants atteints d'un myélome multiple ayant réapparu après des traitements antérieurs et nécessitant un nouveau traitement. Dans l'étude initiale, certains participants traités par linvoseltamab ont présenté une amélioration de leur myélome, y compris des réponses complètes (absence de signe de myélome dans l'organisme). Il s'agit de la première fois que le linvoseltamab est associé à d'autres traitements anticancéreux. L'objectif principal est de déterminer si le linvoseltamab peut être administré en toute sécurité avec d'autres traitements anticancéreux et, si tel est le cas, quelle dose de linvoseltamab doit être utilisée pour chaque association. L'étude examine également plusieurs autres questions de recherche, notamment : * le nombre de participants traités par linvoseltamab en association avec chacun des autres traitements anticancéreux présentant une amélioration de leur myélome multiple * les effets secondaires susceptibles de survenir lors de la prise de linvoseltamab associé à un autre traitement anticancéreux * la quantité de médicament de l'étude présente dans le sang à différents moments * si l'organisme produit des anticorps contre le(s) médicament(s) de l'étude (ce qui pourrait réduire l'efficacité du ou des médicaments de l'étude ou entraîner des effets secondaires)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05137054
Regeneron Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Essai clinique ouvert de crotoxine par voie intraveineuse, partie 3
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si une tolérance à la crotoxine administrée par voie intraveineuse peut être obtenue chez des sujets humains et si des niveaux de dose plus élevés et plus efficaces sur le plan thérapeutique peuvent être atteints, sans les effets indésirables précédemment rapportés associés à l'administration en bolus par voie intramusculaire.
18 à 75 ans · Réf. NCT01481532
Celtic Biotech Ltd
Mis à jour le 15 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque (SMD)
Étude de phase I avec escalade de dose et expansion évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque en échec des agents stimulant l'érythropoïèse et du luspatercept (ou inéligibles à ce dernier).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06670222
Groupe Francophone des Myelodysplasies
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
FORAGER-1 : étude du vépugratinib (LY3866288 ; LOXO-435) chez des participants atteints d'un cancer présentant une altération du gène FGFR3
L'objectif principal de cette étude est d'en apprendre davantage sur la sécurité, les effets indésirables et l'efficacité du vépugratinib seul ou associé à d'autres médicaments traitant le cancer. Le vépugratinib pourrait être utilisé pour traiter le cancer des cellules tapissant les voies urinaires ainsi que d'autres cancers de tumeurs solides présentant une altération d'un gène particulier (appelé gène FGFR3). La participation à l'étude pourrait durer jusqu'à environ 6 ans, selon la partie de l'étude à laquelle vous participez.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05614739
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Étude pilote de l'efficacité du nicotinamide (vitamine B3) dans la neuropathie optique héréditaire de Leber
La neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) est une maladie génétique rare qui provoque une perte de vision soudaine et sévère, généralement chez de jeunes adultes. Elle est liée à des mutations de l'ADN mitochondrial qui altèrent la production d'énergie dans les cellules ganglionnaires rétiniennes, entraînant une dégénérescence du nerf optique. Actuellement, les options thérapeutiques sont très limitées et souvent inefficaces. Des recherches récentes ont montré que les patients atteints de NOHL présentent des taux plus faibles de nicotinamide (vitamine B3), une molécule clé du métabolisme énergétique mitochondrial. Le nicotinamide est un précurseur du NAD, un cofacteur essentiel à la production d'énergie cellulaire. Des études expérimentales et des essais cliniques portant sur des maladies apparentées du nerf optique suggèrent que le nicotinamide pourrait protéger les cellules ganglionnaires rétiniennes. Selon l'hypothèse des investigateurs, une supplémentation en nicotinamide à forte dose pourrait restaurer les taux de NAD, soutenir l'activité mitochondriale et contribuer à préserver ou à améliorer la vision dans la NOHL. Cette étude pilote évaluera l'efficacité et la tolérance du nicotinamide administré par voie orale (2 grammes par jour pendant 12 mois) chez des patients ayant développé une NOHL au cours des 18 derniers mois et porteurs de l'une des deux mutations les plus sévères (m.11778G>A ou m.3460G>A). L'objectif principal est de mesurer l'évolution de l'acuité visuelle au fil du temps à l'aide d'échelles optométriques standardisées. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation du champ visuel, de la structure rétinienne par tomographie par cohérence optique (OCT), des taux sanguins de nicotinamide et de la qualité de vie. La fonction hépatique sera surveillée afin d'assurer la sécurité. Si cette étude montre des résultats prometteurs, elle pourrait ouvrir la voie à un essai randomisé de plus grande envergure et, à terme, offrir une nouvelle option thérapeutique.
À partir de 16 ans · Réf. NCT07258667
University Hospital, Angers
Mis à jour le 18 déc. 2025

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