Arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque (SMD)
Étude de phase I avec escalade de dose et expansion évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque en échec des agents stimulant l'érythropoïèse et du luspatercept (ou inéligibles à ce dernier)
Promoteur : Groupe Francophone des Myelodysplasies
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Oral Arsenic (ATO) in Low-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)
Phase I Study With Dose-escalation and Expansion Evaluating the Safety and Efficacy of Oral Arsenic (ATO) in Low-risk Myelodysplastic Syndromes Failing Erythropoiesis Stimulating Agents and Luspatercept (or Ineligible for the Latter)
Phase I study with dose-escalation and expansion evaluating the safety and efficacy of oral Arsenic (ATO) in low-risk Myelodysplastic Syndromes having failed to Erythropoiesis Stimulating Agents and Luspatercept (or ineligible for the latter).
Étude de phase I avec escalade de dose et expansion évaluant l'innocuité et l'efficacité de l'arsenic oral (ATO) dans les syndromes myélodysplasiques à faible risque en échec des agents stimulant l'érythropoïèse et du luspatercept (ou inéligibles à ce dernier).
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