Essai clinique ouvert de crotoxine par voie intraveineuse, partie 3
Essai clinique de phase I ouvert de crotoxine chez des patients atteints de cancer avancé, par voie d'administration intraveineuse
Promoteur : Celtic BiotechTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 75 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si une tolérance à la crotoxine administrée par voie intraveineuse peut être obtenue chez des sujets humains et si des niveaux de dose plus élevés et plus efficaces sur le plan thérapeutique peuvent être atteints, sans les effets indésirables précédemment rapportés associés à l'administration en bolus par voie intramusculaire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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