Essai clinique ouvert de crotoxine par voie intraveineuse, partie 3
Essai clinique de phase I ouvert de crotoxine chez des patients atteints de cancer avancé, par voie d'administration intraveineuse
Promoteur : Celtic Biotech Ltd
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Open Label Clinical Trial of Intravenous Crotoxin Part 3
Open Label Phase I Clinical Trial of Crotoxin in Patients With Advanced Cancer Using an Intravenous Route of Administration
The primary objective of the study is to assess whether human subjects can be made tolerant to intravenously administered Crotoxin and achieve higher and more therapeutically effective doses levels without the previously reported adverse effects associated with bolus i.m. administration.
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer si une tolérance à la crotoxine administrée par voie intraveineuse peut être obtenue chez des sujets humains et si des niveaux de dose plus élevés et plus efficaces sur le plan thérapeutique peuvent être atteints, sans les effets indésirables précédemment rapportés associés à l'administration en bolus par voie intramusculaire.
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