Étude de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé
Essai de phase 1a/1b, premier chez l'humain, visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire de LY4175408, un conjugué anticorps-médicament ciblant les cellules tumorales exprimant la protéine tyrosine kinase 7, chez des participants atteints de certaines tumeurs solides avancées sélectionnées
Promoteur : Eli Lilly and Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of LY4175408 in Participants With Advanced Cancer
A First-in-Human, Phase 1a/1b Trial to Assess the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy of LY4175408, an Antibody Drug Conjugate Targeting Protein Tyrosine Kinase 7-Expressing Tumor Cells, in Participants With Selected Advanced Solid Tumors
The purpose of this study is to measure the safety and efficacy of LY4175408 in participants with selected advanced cancer. In addition, this study will evaluate how much LY4175408 gets into the bloodstream, how it is broken down, and how long it takes the body to get rid of it. Participation could last up to 4 years.
L'objectif de cette étude est de mesurer l'innocuité et l'efficacité de LY4175408 chez des participants atteints d'un cancer avancé sélectionné. En outre, cette étude évaluera la quantité de LY4175408 qui passe dans la circulation sanguine, la manière dont il est métabolisé et le temps nécessaire à l'organisme pour l'éliminer. La participation pourrait durer jusqu'à 4 ans.
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