Essais cliniques de phase 1/2

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, classées par phase d’essai, avec leur source et leur date de mise à jour.

Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle227

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

227 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Une étude ouverte d'escalade et d'extension de dose, suivie d'une étude de phase II, du tulmimetostat (DZR123) et du JSB462 (luxdégalutamide) chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) en progression (TulmiSTAR-01)
Il s'agit d'une étude en deux parties, de phase I/II, ouverte, internationale et multicentrique, évaluant la sécurité et l'efficacité de l'association du tulmimetostat (DZR123) et du JSB462 (luxdégalutamide) par rapport au traitement de référence chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRCm) en progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07206056
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de BMS-986482 seul ou en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
L'objectif de cette étude est de tester la sécurité et l'efficacité de BMS-986482 seul et en association chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06697197
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 3 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer le glofitamab en monothérapie et le glofitamab associé à une chimio-immunothérapie chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du glofitamab, en monothérapie et en association avec un schéma standard de chimio-immunothérapie : rituximab, ifosfamide, carboplatine et étoposide (R-ICE), chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures (LNH-B) en rechute et réfractaire (R/R).
0 à 30 ans · Réf. NCT05533775
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Anticorps polyspécifiques dans les troubles lymphoprolifératifs à cellules T
Il s'agit d'une étude en 2 parties, comprenant une Partie 1 d'escalade de dose et de détermination de la dose, destinée à établir la dose maximale tolérée (DMT), ou la dose recommandée pour la Partie 2 (RP2D) du LIS1 en monothérapie ; suivie d'une Partie 2, visant à étudier l'efficacité antitumorale du LIS1 dans certains sous-types de lymphome T périphérique (LTP) et à évaluer plus avant sa sécurité et sa tolérance à la RP2D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06495723
Xenothera SAS
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD0486 en monothérapie dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, internationale, multicentrique, ouverte, à un seul bras, à doses croissantes et à optimisation de dose, portant sur le surovatamig (AZD0486), visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire (R/R). L'étude comportera 4 parties. Partie A : escalade de dose en monothérapie dans la LAL-B en 3ᵉ ligne ou plus (3L+). Partie B : optimisation de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie C : extension de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie D : optimisation de dose et extension d'efficacité dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (2L+)
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137118
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
FIH XON7 dans les tumeurs solides avancées/métastatiques
Il s'agit d'un essai en deux étapes, comprenant une partie I, composante d'escalade de dose et de recherche de dose, visant à établir la dose maximale tolérée (DMT), si elle existe, et la dose recommandée pour la partie 2 (RP2D) du XON7, suivie d'une partie II visant à évaluer l'efficacité anti-tumorale dans certains types de tumeurs solides sélectionnés et à approfondir l'évaluation de la sécurité et de la tolérabilité du XON7 à la dose RP2D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06154291
Xenothera SAS
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude d'escalade de dose et d'extension du tacabrutideg (BGB-16673) chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B
L'étude comporte deux parties principales visant à déterminer la posologie recommandée du tacabrutideg : une phase 1 de recherche de dose en monothérapie, comprenant une escalade de dose en monothérapie et une extension de tolérance en monothérapie des doses sélectionnées, et une phase 2 (cohortes d'extension)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05006716
BeOne Medicines
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'EP0031 (lunbotinib) chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées avec altération de RET
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité de l'EP0031 (lunbotinib) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec altération de RET, en monothérapie et en association avec une chimiothérapie standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05443126
Ellipses Pharma
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Association d'un anticorps anti-PD1 à une réinjection de tisagenlecleucel chez les enfants, adolescents et jeunes adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique après perte de persistance
Le tisagenlecleucel (CTL019) est une thérapie cellulaire autologue par lymphocytes T porteurs d'un récepteur antigénique chimérique (CAR) anti-CD19, qui a montré des résultats précoces spectaculaires dans les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) avancées. La perte précoce de l'aplasie des lymphocytes B (récupération de lymphocytes B dans la moelle ou le sang périphérique dans les 6 mois suivant la perfusion), marqueur de la perte ou de la non-fonctionnalité des lymphocytes CAR-T, est associée à un risque très élevé de rechute. Une réinjection de CTL019, même après un reconditionnement par fludarabine-cyclophosphamide, échoue fréquemment à induire une nouvelle expansion, comme observé dans les études de l'UPENN et dans l'expérience de l'hôpital Robert-Debré. La non-persistance des lymphocytes CAR-T peut être due à un rejet à médiation immunitaire ou à une suppression de leur croissance liée à l'environnement. Une augmentation de l'expression de PD-1 sur les lymphocytes CAR-T entre la perfusion et le pic d'expansion a été démontrée sur des échantillons cliniques. Des données précliniques et quelques données cliniques soutiennent un rôle du blocage de l'axe PD-1-PD-L1 dans l'amélioration de l'efficacité de la thérapie par lymphocytes CAR-T. Les objectifs de cette étude de phase I/II sont de déterminer la sécurité, l'efficacité et la faisabilité du nivolumab (Opdivo®) — un traitement anti-PD1 — associé au tisagenlecleucel chez une cohorte de patients atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire, âgés de 1 à 25 ans, préalablement traités par tisagenlecleucel (Kymriah®), présentant une perte précoce démontrée de l'aplasie des lymphocytes B (dans les 6 mois), marqueur indirect de la perte des lymphocytes CAR-T ou de leur non-fonctionnalité. Plus précisément, les objectifs principaux sont : • Dans la cohorte 1, qui inclut des patients présentant une maladie résiduelle (MRD) négative associée à une perte précoce (dans les 6 mois) de l'aplasie des lymphocytes B : déterminer le moment optimal d'initiation du nivolumab (Opdivo®) en termes de sécurité et d'efficacité parmi 4 moments candidats (jour 14, jour 11, jour 5 et jour -1). • Dans la cohorte 2, qui inclut des patients en rechute présentant une perte précoce (dans les 6 mois) de l'aplasie des lymphocytes B : évaluer la faisabilité, en termes de sécurité et d'efficacité, d'une initiation très précoce du nivolumab (jour -1), avant la réinjection du tisagenlecleucel.
1 à 25 ans · Réf. NCT05310591
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 mai 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du tulmimétostat DZR123 (CPI-0209) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes
Cette étude ouverte, de première administration à l'humain (FIH), a pour objectif d'évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'activité antitumorale préliminaire du DZR123 (tulmimétostat, CPI-0209), à la fois en monothérapie et en association avec l'enzalutamide, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées et de lymphomes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04104776
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Ivosidenib associé au durvalumab et à la gemcitabine/cisplatine en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique porteur d'une mutation IDH1
L'objectif de cette étude est d'étudier la sécurité, la tolérabilité et l'activité préliminaire de l'ivosidenib associé au durvalumab et à la gemcitabine/cisplatine en traitement de première ligne chez des participants atteints d'un cholangiocarcinome localement avancé, non résécable ou métastatique, porteur d'une mutation IDH1. L'étude débutera par une phase d'amorçage de sécurité (étude de phase 1b) afin de déterminer la dose d'association recommandée (RDC), puis passera à une phase d'expansion (étude de phase 2) afin d'évaluer l'activité clinique de l'ivosidenib associé au durvalumab et à la gemcitabine/cisplatine à la RCD. Pendant la période de traitement, les participants auront des visites d'étude aux jours 1, 8 et 15 du cycle 1, aux jours 1 et 8 des cycles 2 à 8, puis au jour 1 de chaque cycle supplémentaire. Les cycles 1 à 8 durent 21 jours, et chaque cycle suivant dure 28 jours. Environ 30 jours et 90 jours après la fin du traitement, des visites de suivi de sécurité auront lieu, puis les participants seront suivis pour la survie tous les 3 mois. Les visites d'étude peuvent inclure des analyses de sang, un ECG, la prise des signes vitaux et un examen physique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06501625
Institut de Recherches Internationales Servier
Mis à jour le 11 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de première administration à l'humain du DS-3939a chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Cette étude évaluera la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du DS-3939a chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05875168
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 12 août 2026

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