Étude de l'EP0031 (lunbotinib) chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées avec altération de RET
Étude modulaire de phase I/II, en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'efficacité de l'EP0031 chez des patients présentant des tumeurs malignes avancées avec altération de RET
Promoteur : Ellipses Pharma
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of EP0031 (Lunbotinib) in Patients With Advanced RET-altered Malignancies
A Modular, Open-label, Phase I/II Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of EP0031 in Patients With Advanced RET-altered Malignancies
The aim of this study is to assess the safety, side effects and effectiveness of EP0031 (Lunbotinib) in patients with advanced RET-altered non-small cell lung cancer (NSCLC) in monotherapy and in combination with standard of care (SOC) chemotherapy.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, les effets secondaires et l'efficacité de l'EP0031 (lunbotinib) chez des patients présentant un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé avec altération de RET, en monothérapie et en association avec une chimiothérapie standard.
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