Étude d'escalade de dose et d'extension du tacabrutideg (BGB-16673) chez des participants atteints d'hémopathies malignes à cellules B
Étude de phase 1/2, ouverte, d'escalade de dose et d'extension, du dégradeur protéique ciblant la tyrosine kinase de Bruton BGB-16673, chez des patients atteints d'hémopathies malignes à cellules B
Promoteur : BeOne Medicines
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Dose-Escalation and Expansion Study of Tacabrutideg (BGB-16673) in Participants With B-Cell Malignancies
A Phase 1/2, Open-Label, Dose-Escalation and -Expansion Study of the Bruton Tyrosine Kinase Targeted Protein Degrader BGB-16673 in Patients With B-Cell Malignancies
Study consists of two main parts to explore tacabrutideg recommended dosing, a Phase 1 monotherapy dose finding comprised of monotherapy dose escalation and monotherapy safety expansion of selected doses, and a Phase 2 (expansion cohorts)
L'étude comporte deux parties principales visant à déterminer la posologie recommandée du tacabrutideg : une phase 1 de recherche de dose en monothérapie, comprenant une escalade de dose en monothérapie et une extension de tolérance en monothérapie des doses sélectionnées, et une phase 2 (cohortes d'extension)
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