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Étude rétrospective visant à évaluer la stratégie du traitement ciblé (« treat-to-target ») et la modification de la maladie chez des participants adultes atteints de la maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique en conditions réelles

Traitement ciblé (« treat-to-target ») et modification de la maladie dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin : étude mondiale en pratique courante

Promoteur : AbbVieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 20 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), qui comprennent la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), constituent une affection chronique, récidivante et souvent invalidante, caractérisée par une inflammation du tube digestif.

Une stratégie de traitement ciblé (« treat-to-target », T2T) est recommandée par les référentiels internationaux afin d'optimiser les résultats à long terme dans les MICI. L'objectif de cette étude est de décrire la mise en œuvre en vie réelle de la stratégie T2T dans les MICI à l'échelle mondiale et l'association entre l'utilisation d'une stratégie T2T et l'évolution de la maladie.

Il s'agit d'une étude multinationale, observationnelle, rétrospective (non interventionnelle), comportant une composante transversale, portant sur un échantillon de participants adultes atteints de MICI. Tous les objectifs seront évalués pour les MICI dans leur ensemble, puis pour la MC et la RCH séparément.

Les objectifs principal et secondaires seront évalués pour la population globale sur la période d'étude de 24 mois. S'agissant d'une étude observationnelle, les participants inclus seront pris en charge et suivis selon la pratique standard.

Une revue rétrospective des dossiers sur les 24 mois suivant la date d'inclusion permettra de recueillir les variables d'intérêt à l'aide d'un e-CRF (cahier d'observation électronique). Cette étude n'imposera aucune contrainte supplémentaire aux participants. Aucune visite d'étude ne sera nécessaire, puisqu'il s'agit d'une revue rétrospective des dossiers.

Cet essai ne recherche plus de volontaires (statut annoncé par la source : terminé). Sa fiche reste consultable pour information ; les essais qui recrutent sont réunis dans la rubrique Recrutement en cours.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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