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Étude d'extension visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du rémibrutinib chez des participants atteints d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère

Étude d'extension de phase 3, en double aveugle, en double placebo, multicentrique, en groupes parallèles, évaluant la sécurité et l'efficacité à long terme de 2 doses de rémibrutinib chez des participants adultes atteints d'hidrosadénite suppurée modérée à sévère

Promoteur : NovartisTous ses essais recensés

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Âge annoncé
18 à 100 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 3
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité à long terme du rémibrutinib (LOU064) chez des participants adultes atteints d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère ayant terminé l'une des deux études de phase 3 précédentes, CLOU064J12301 ou CLOU064J12302.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 octobre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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