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Dispositif de Lithotritie Intravasculaire ShockFast Pour le Traitement des Lésions Coronaires Calcifiées

Dispositif de Lithotritie Intravasculaire ShockFast Pour le Traitement des Lésions Coronaires Calcifiées, Essai International, Prospectif et Randomisé : Essai ShockFast IVL

Promoteur : Shunmei MedicalTous ses essais recensés

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Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La coronaropathie est causée par un rétrécissement de la lumière artérielle. Un traitement par intervention coronarienne percutanée (ICP) peut être nécessaire. Il s'agit d'une procédure mini-invasive utilisée pour traiter les artères coronaires rétrécies ou obstruées. Un stent est parfois posé pour maintenir l'artère ouverte.

Si les lésions de l'artère coronaire sont calcifiées, cela peut compliquer la réussite de la pose du stent. Les plaques calcifiées peuvent être fracturées par lithotritie intravasculaire (IVL) à l'aide de dispositifs tels que ShockWave IVL et ShockFast IVL.

L'objectif de cette étude est de comparer ce dispositif ShockFast IVL, relativement récent, au dispositif ShockWave IVL, plus largement utilisé.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

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Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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