Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle143

Phase

Public annoncé

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143 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
SNV1521 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées
Cette étude teste un nouveau médicament, le SNV1521, chez des personnes atteintes de cancers avancés. Les chercheurs souhaitent déterminer si le SNV1521 est sûr, bien toléré et efficace dans le traitement des tumeurs solides. Ils étudient différentes doses afin de déterminer la plus efficace et la plus sûre. Ils étudient également la possibilité de l'associer à d'autres traitements anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06220864
Synnovation Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle Femmes
Chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée en aérosol (PIPAC) associée à une chimiothérapie systémique chez des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé
Les femmes présentant des antécédents de réponse tumorale insuffisante pour permettre une chirurgie de cytoréduction complète après trois cycles de chimiothérapie néoadjuvante systémique par carboplatine-paclitaxel seront incluses prospectivement dans cette étude de phase I. Après avoir fourni leur consentement éclairé écrit et confirmation du caractère non résécable de la maladie par évaluation pluridisciplinaire, les patientes recevront trois cycles de chimiothérapie combinée, associant une chimiothérapie intrapéritonéale pressurisée en aérosol (PIPAC) à base de doxorubicine et de cisplatine, à des paliers de dose croissants, combinée à une chimiothérapie systémique intraveineuse par carboplatine et paclitaxel à doses standard. Les cycles de traitement dureront 28 jours, la PIPAC étant administrée au jour 1 et la chimiothérapie systémique au jour 8, pour un maximum de trois cycles en l'absence de toxicité inacceptable. L'escalade de dose de la chimiothérapie par PIPAC suivra un algorithme de méthode de réévaluation continue (CRM). La première patiente sera traitée au palier de dose le plus bas, et les patientes suivantes recevront la dose recommandée selon la méthode CRM, sous réserve de la survenue d'une toxicité dose-limitante (DLT) observée au cours du cycle 1. À partir du palier de dose 7, correspondant à des doses de cisplatine et de doxorubicine associées à un risque accru de toxicité rénale, du thiosulfate de sodium sera systématiquement administré avant chaque procédure de PIPAC pour son effet néphroprotecteur, conformément au palier de dose de cisplatine et à la pratique clinique actuelle. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la dose maximale tolérée (DMT) de doxorubicine-cisplatine administrée par PIPAC et de définir la dose recommandée pour un essai de phase II ultérieur. Les DLT seront recueillies activement et examinées dès leur identification au cours du premier cycle de traitement. Les objectifs secondaires comprennent l'évaluation de la réponse pathologique, de la réponse tumorale radiologique, et des modifications de l'étendue de la maladie péritonéale après la chimiothérapie combinée, ainsi que la caractérisation de la pharmacocinétique des médicaments administrés par PIPAC. Les objectifs exploratoires additionnels comprennent l'évaluation du paramètre KELIM en tant que marqueur prédictif de sensibilité à la chimiothérapie combinée, et l'évaluation du profil de sécurité global de la stratégie thérapeutique. Au jour 1 du premier cycle de traitement, des prélèvements sanguins seront réalisés pour l'analyse pharmacocinétique de la doxorubicine et du cisplatine. Les taux sériques de CA-125 seront mesurés avant chaque administration de chimiothérapie intrapéritonéale ou intraveineuse tout au long de l'étude. À la fin de la chimiothérapie combinée, une évaluation tumorale radiologique par scanner ou IRM et une mesure finale du CA-125 seront réalisées. Les patientes obtenant une réponse complète, une réponse partielle ou une stabilisation de la maladie selon les critères RECIST v1.1 seront réévaluées quant à la résécabilité chirurgicale. Si une chirurgie de cytoréduction complète est jugée réalisable, l'intervention sera programmée, avec une visite de suivi postopératoire prévue un mois plus tard. Les patientes présentant une maladie progressive ou persistant à être non résécable arrêteront leur participation à l'étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT04811703
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Première étude chez l'humain du BMS-986506 chez des participants atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé
Il s'agit d'une première étude chez l'humain du BMS-986506 chez des participants atteints d'un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) avancé. L'objectif principal de cette étude est de déterminer si le BMS-986506 est sûr et peut être toléré lorsqu'il est administré seul ou en association chez des participants atteints d'un ccRCC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07195682
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du BMS-986497 (ORM-6151) en monothérapie, en bithérapie et en trithérapie avec l'azacitidine et le venetoclax chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, les taux sanguins du médicament, l'efficacité du médicament et de déterminer la dose recommandée du BMS-986497 en monothérapie, en bithérapie avec l'azacitidine et en trithérapie avec l'azacitidine et le venetoclax chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique (SMD) en rechute ou réfractaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06419634
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude sur un inhibiteur de MMSET chez des patients atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire
Une étude de phase I visant à évaluer la sécurité d'une nouvelle petite molécule orale, sélective et puissante, inhibitrice de l'histone lysine méthyltransférase MMSET (également connue sous le nom de NSD2/WHSC1), destinée à empêcher la diméthylation de H3K36 chez des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05651932
K36 Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude de phase précoce chez l'humain pour évaluer la sécurité du BAY 3547926 et son efficacité chez des participants atteints d'un cancer du foie avancé
Dans cette étude, les chercheurs souhaitent évaluer la sécurité d'un nouveau médicament, le BAY 3547926, ainsi que son efficacité chez des personnes atteintes d'un type de cancer du foie appelé carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé, qui présente une protéine particulière appelée glypicane 3 (GPC3). Les chercheurs souhaitent déterminer la dose optimale de BAY 3547926 pour les personnes atteintes de CHC avancé et étudier la façon dont l'organisme absorbe et distribue le médicament. Le médicament à l'étude, le BAY 3547926, délivre un agent radioactif aux cellules cancéreuses. Cet agent radioactif émet des rayonnements pouvant endommager les cellules cancéreuses et provoquer leur mort. Ces rayonnements se propagent sur une faible distance, de sorte qu'ils devraient causer peu de dommages aux tissus sains environnants. Il s'agit de la première étude du BAY 3547926 chez l'humain. Les participants prendront part à l'une des 4 parties différentes de l'étude. Dans la partie 1, les participants recevront différentes doses de BAY 3547926 seul afin de déterminer la dose jugée sûre et la plus efficace pour les participants. Une fois cette dose déterminée, un plus grand nombre de participants recevront le BAY 3547926 seul dans la partie 2, ou en association avec d'autres traitements dans les parties 3 et 4 de l'étude. Pendant l'étude, les médecins et leur équipe de recherche réaliseront des bilans de santé, prendront des images (examens d'imagerie) du corps, recueilleront des échantillons de sang et d'urine, et interrogeront les participants sur leur état et les problèmes de santé qu'ils rencontrent.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06764316
Bayer
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude Eight-Treg : essai d'immunothérapie adoptive par lymphocytes T CD8+ régulateurs autologues amplifiés ex vivo chez des receveurs de greffe rénale de donneur vivant
Le seul traitement curatif de l'insuffisance rénale terminale est la transplantation rénale. Le succès des greffes d'organes solides a été rendu possible par le développement des médicaments immunosuppresseurs (IS). Cependant, la survie à long terme des greffons reste réduite par la dysfonction chronique du greffon, que les schémas IS actuels ne permettent pas de prévenir. De plus, ces médicaments IS augmentent le risque d'infections opportunistes et de cancers, et présentent de nombreux effets secondaires non immunitaires qui compromettent leur tolérance. De nouvelles stratégies de recherche sont donc développées dans le but de réduire la dépendance aux médicaments IS pharmacologiques conventionnels. La thérapie cellulaire régulatrice est l'une de ces stratégies. Elle consiste à amplifier ex vivo des populations spécifiques de cellules immunitaires régulatrices en médicaments cellulaires qui peuvent ensuite être injectés aux receveurs de greffe, dans le but d'induire une tolérance du greffon. C'est dans ce cadre que s'inscrit cet essai clinique. Le médicament expérimental « Eight Treg » évalué dans cette étude est un produit de thérapie cellulaire autologue contenant des lymphocytes T régulateurs CD8+ (Treg) amplifiés ex vivo pendant 21 jours de culture cellulaire. L'équipe 2 du Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle (CR2TI), Université de Nantes, INSERM, unité mixte de recherche (UMR) 1064, responsable du développement du procédé de fabrication du médicament expérimental « Eight Treg », a démontré la faisabilité de l'amplification ex vivo des Treg CD8+ et leur capacité à prévenir le rejet de greffe de peau et à inhiber la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) dans des modèles murins NOD-Scid-IL-2γ-/- (NSG). Sur la base de l'expérience préclinique de l'équipe 2 du CR2TI, qui travaille depuis 15 ans sur les aspects fondamentaux et translationnels des Treg CD8+, le présent essai clinique de phase I vise à évaluer la sécurité de doses croissantes du médicament expérimental « Eight Treg » chez 9 receveurs de transplantation rénale de donneur vivant. La possibilité de fabriquer le médicament expérimental « Eight Treg » aux doses requises, conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF), a été évaluée lors de lots de validation, comme précisé à la fin de la section « justification de l'étude » de ce protocole. Cet essai clinique constituera la première administration de Treg CD8+ amplifiés chez l'homme, et fait suite à des études antérieures ayant évalué la sécurité d'autres produits de thérapie cellulaire régulatrice, contenant des Treg CD4+ amplifiés et d'autres cellules régulatrices (cellules dendritiques tolérogènes autologues produites par le laboratoire et les services cliniques du CHU de Nantes, par exemple), injectés à des patients dans différents contextes (transplantation rénale, transplantation hépatique, GVHD, diabète de type 1, etc.) sans entraîner d'effet indésirable significatif. Cette étude ouvrira la voie à de futures recherches plus larges sur l'utilisation des Treg CD8+ en tant que « médicament » potentiel anti-rejet et inducteur de tolérance en transplantation.
18 à 99 ans · Réf. NCT06777719
Nantes University Hospital
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
BGB-43395 seul ou en association thérapeutique chez des participants atteints d'un cancer du sein et d'autres tumeurs solides avancées
Il s'agit d'une étude d'escalade et d'extension de dose visant à comparer l'efficacité du BGB-43395, un inhibiteur sélectif de la kinase cycline-dépendante 4 (CDK4), en monothérapie ou en association avec le fulvestrant, le létrozole ou l'élacestrant, chez des participants atteints d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (HR+) et à récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-), ainsi que chez des participants atteints d'autres tumeurs solides avancées. L'objectif principal de cette étude est d'explorer la posologie recommandée pour le BGB-43395.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06120283
BeOne Medicines
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Essai visant à évaluer la sécurité et la faisabilité de la thérapie cellulaire adoptive par lymphocytes T cytotoxiques (LTC) autologues spécifiques de l'EBV chez des patients présentant un premier épisode clinique fortement évocateur de sclérose en plaques
Les mécanismes étiologiques impliqués dans la sclérose en plaques (SEP) ne sont pas encore entièrement compris. En effet, la SEP est une maladie multifactorielle impliquant des facteurs génétiques et environnementaux, et le virus d'Epstein-Barr (EBV) pourrait être l'un de ces facteurs. Cependant, le lien entre l'infection par l'EBV et les mécanismes immunologiques sous-jacents à la SEP n'est pas clair. Des données sérologiques et épidémiologiques solides étayent une association entre l'infection par l'EBV et la SEP, et des données immunologiques suggèrent une réponse immunitaire altérée ou déficiente contre ce virus. Chez les individus sains, l'EBV entraîne une infection persistante étroitement contrôlée par le système immunitaire. Chez les patients atteints de SEP, les études immunitaires cellulaires et humorales démontrent une réponse altérée contre le virus, avec une réactivité anormale des lymphocytes T contre les lymphocytes B autologues infectés par l'EBV, une réponse humorale élevée dirigée contre l'antigène nucléaire 1 de l'EBV, et, chez les enfants, une excrétion accrue du virus, témoignant de réactivations fréquentes de l'EBV. Ainsi, il a été proposé que les patients atteints de SEP présentent un contrôle partiellement inefficace de l'infection par l'EBV. Certaines données expérimentales étayent l'hypothèse selon laquelle la présence de lymphocytes B auto-réactifs infectés par l'EBV dans les méninges des patients, probablement due à une élimination insuffisante de ces cellules par le système immunitaire, entraînerait l'infiltration de lymphocytes T auto-réactifs. Une autre hypothèse suggère également un contrôle déficient du virus, dans ce cas pendant la phase inactive de la maladie. Ensemble, ces données et hypothèses conduisent à l'idée qu'une intervention immunitaire capable de rétablir l'équilibre hôte-EBV pourrait être bénéfique aux patients atteints de SEP. Dans ce projet, nous évaluerons la faisabilité et la sécurité du transfert autologue de différentes quantités de lymphocytes T CD8 dirigés contre des lignées de lymphocytes B autologues transformés par l'EBV, afin de finalement rétablir un contrôle efficace de l'EBV chez les patients atteints de SEP. L'objectif principal du projet est de tester la faisabilité et la sécurité du processus, tandis que des paramètres d'efficacité seront également évalués en tant qu'objectifs secondaires.
18 à 45 ans · Réf. NCT02912897
Nantes University Hospital
Mis à jour le 19 févr. 2025
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Évaluation de la cardiomyopathie cirrhotique par IRM cardiaque chez des patients en attente de transplantation hépatique
L'objectif de cette étude pilote interventionnelle prospective multicentrique est de décrire l'évolution de la fibrose myocardique chez les patients cirrhotiques avant et après transplantation hépatique (TH). Grâce à une analyse multimodale de la fonction et de l'architecture myocardiques, ainsi qu'à l'analyse de marqueurs spécifiques de l'inflammation, nous souhaitons explorer les hypothèses suivantes : 1) l'inflammation systémique favorise la fibrose myocardique chez les patients cirrhotiques et pourrait constituer un marqueur précoce de cardiomyopathie cirrhotique ; 2) la TH permet la résolution de la fibrose myocardique en prévenant la translocation bactérienne qui favorise le développement d'une inflammation systémique délétère.
18 à 70 ans · Réf. NCT06327308
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Essai de phase 1b évaluant le RAY121 dans les maladies immunologiques (essai RAINBOW)
Cet essai en panier de phase 1b étudiera la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, l'immunogénicité et l'efficacité préliminaire du RAY121, un inhibiteur de la voie classique du complément, après administration de doses multiples chez des patients atteints de maladies immunologiques telles que le syndrome des antiphospholipides (SAPL), la pemphigoïde bulleuse (PB), le syndrome de Behçet (SB), la dermatomyosite (DM), la myopathie nécrosante à médiation immune (IMNM) et le purpura thrombopénique immunologique (PTI).
18 à 85 ans · Réf. NCT06371417
Chugai Pharmaceutical
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de JNJ-95566692 chez des participants atteints d'hémopathies lymphoïdes non hodgkiniennes
L'objectif de cette étude est de déterminer les doses recommandées putatives de phase 2 (RP2D) et le(s) schéma(s) posologique(s) optimal(aux) pour le JNJ-95566692 en monothérapie (bras A) et en association avec le JNJ-87801493 (bras B), ainsi que pour le JNJ-95566692 avec ou sans JNJ-87801493 associé à différents schémas thérapeutiques de référence (bras C à G), dans la partie 1 : escalade de dose de l'étude. La partie 2 : extension de dose de l'étude permettra de caractériser plus précisément la sécurité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07308132
Janssen Research & Development, LLC
Mis à jour le 10 sept. 2026

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