Une étude sur un inhibiteur de MMSET chez des patients atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire
Une étude de phase 1 du KTX-1001, un inhibiteur catalytique de MMSET oral, premier de sa classe, sélectif et puissant, qui supprime la H3K36me2, chez des patients atteints de myélome multiple en rechute et réfractaire
Promoteur : K36 Therapeutics, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study of an MMSET Inhibitor in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
A Phase 1 Study of KTX-1001, an Oral, First-In-Class, Selective, and Potent MMSET Catalytic Inhibitor That Suppresses H3K36me2 in Patients With Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
A Phase I study to evaluate the safety of a novel, orally available, selective, and potent small molecule inhibitor of the histone lysine methyl transferase MMSET (also known as NSD2/WHSC1) to prevent the dimethylation of H3K36 in adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM).
Une étude de phase I visant à évaluer la sécurité d'une nouvelle petite molécule orale, sélective et puissante, inhibitrice de l'histone lysine méthyltransférase MMSET (également connue sous le nom de NSD2/WHSC1), destinée à empêcher la diméthylation de H3K36 chez des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM).
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