Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle224

Phase

Public annoncé

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224 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD0305 en monothérapie ou en association avec des agents anticancéreux chez des participants atteints de myélome multiple
Il s'agit d'une étude de phase I/II, modulaire, ouverte, multicentrique, avec escalade de dose et expansion/optimisation de dose, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), l'immunogénicité, la pharmacodynamie et l'efficacité de l'AZD0305 en monothérapie et en association avec d'autres agents anticancéreux chez des participants atteints de myélome multiple (MM).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06106945
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique du sacituzumab tirumotécan (MK-2870) chez des patients atteints d'un cancer de la vessie (MK-2870-027)
L'objectif de l'étude est d'évaluer la sécurité du sacituzumab tirumotécan et de déterminer si les participants peuvent le tolérer lorsqu'il est administré dans la vessie, ainsi que de déterminer la dose la plus élevée pouvant être prise sans certains problèmes. Les chercheurs choisiront ensuite un niveau de dose de sacituzumab tirumotécan à utiliser dans de futures études afin d'étudier l'efficacité du médicament.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06637423
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Tolérance et efficacité du ponatinib dans le traitement des leucémies, lymphomes ou tumeurs solides récidivants ou réfractaires chez l'enfant
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'efficacité du ponatinib chez des enfants âgés de 1 à moins de 18 ans présentant des leucémies, lymphomes et tumeurs solides avancés.
1 à 17 ans · Réf. NCT03934372
Incyte Biosciences International Sàrl
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'efficacité du télisotuzumab adizutécan par voie intraveineuse (IV) en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire anti-PD-1 chez des participants adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non épid
Le carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) est le sous-type histologique de cancer du poumon le plus fréquent et constitue la principale cause de décès par cancer dans le monde. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie lorsque le télisotuzumab adizutécan (ABBV-400) est administré en association avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire du récepteur de mort cellulaire programmée 1 (PD-1) à des participants adultes pour traiter le CPNPC. Le télisotuzumab adizutécan (ABBV-400) et le budigalimab sont des médicaments expérimentaux en cours de développement pour le traitement du CPNPC. Cette étude sera divisée en deux étapes ; la première étape consistera à traiter les participants avec plusieurs doses de télisotuzumab adizutécan en association avec le budigalimab, selon un schéma d'escalade de dose, jusqu'à ce que la dose atteinte soit tolérable et considérée comme susceptible d'être efficace. À l'étape 2, il y aura 3 groupes de traitement. Deux groupes recevront le pembrolizumab avec différentes doses optimisées de télisotuzumab adizutécan (afin de permettre l'étude de la meilleure dose à l'avenir). Un groupe recevra le traitement de référence (standard of care, SOC) - pembrolizumab, pémétrexed et, au choix de l'investigateur, carboplatine ou cisplatine, suivi de pembrolizumab et de pémétrexed. Environ 252 participants adultes atteints de CPNPC seront inclus dans l'étude, sur 132 sites dans le monde. Au cours de l'étape d'escalade de dose, les participants seront traités avec des doses croissantes de télisotuzumab adizutécan par voie intraveineuse (IV) en association avec le budigalimab, jusqu'à ce que la dose de télisotuzumab adizutécan atteinte soit tolérable et considérée comme susceptible d'être efficace. Au cours de l'étape d'optimisation de dose, les participants recevront des doses optimisées de télisotuzumab adizutécan par voie IV en association avec du pembrolizumab par voie IV, ou le traitement de référence (SOC) par voie IV - pembrolizumab, pémétrexed et, au choix de l'investigateur, carboplatine ou cisplatine, suivi de pembrolizumab et de pémétrexed. L'étude se déroulera sur une durée d'environ 33 mois. La contrainte liée au traitement peut être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur traitement de référence. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude dans un établissement agréé (hôpital ou clinique). L'effet du traitement sera vérifié régulièrement au moyen d'évaluations médicales, d'analyses de sang, de questionnaires et du suivi des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06772623
AbbVie
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 de l'ABO-101 dans l'hyperoxalurie primaire de type 1 (redePHine)
L'objectif de l'étude redePHine est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'ABO-101 chez des participants atteints d'hyperoxalurie primaire de type 1 (HP1). L'essai comportera 2 périodes d'étude. Au cours de la première période d'étude, il y aura 2 parties. Dans la partie A, des participants adultes seront traités par une dose unique croissante afin d'identifier une dose recommandée. Dans la partie B, des participants pédiatriques seront traités à la dose recommandée. À la suite de la première période d'étude, les participants entameront la période d'étude 2, un programme de surveillance à long terme visant à se conformer aux exigences locales et nationales.
6 à 64 ans · Réf. NCT06839235
Arbor Biotechnologies
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude première administration à l'homme du S230815 chez des participants pédiatriques atteints d'encéphalopathie développementale et épileptique liée à KCNT1
L'étude CL1-230815-001 (KANDLE) est une étude de phase Ib/II, première administration à l'homme, multicentrique, ouverte, à doses croissantes multiples, visant à évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et l'effet pharmacodynamique (PD) du S230815 chez des participants pédiatriques atteints d'encéphalopathie développementale et épileptique liée à KCNT1. Pour participer à l'étude, les participants doivent présenter un diagnostic d'encéphalopathie développementale et épileptique lié à un variant pathogène ou probablement pathogène documenté du gène KCNT1 (à confirmer par un test génétique centralisé lors de la visite de sélection). L'étude comprend une période de sélection suivie de deux parties interventionnelles consécutives. La partie 1 évaluera des doses croissantes multiples de S230815. La partie 2 est une extension de traitement à long terme destinée aux participants ayant terminé la partie 1. Les participants passeront directement de la partie 1 à la partie 2, en conservant la même cohorte que celle qui leur avait été attribuée dans la partie 1, et recevront le S230815 pendant une durée maximale de 72 semaines.
2 à 12 ans · Réf. NCT07227857
Institut de Recherches Internationales Servier
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de phase 1/2 du STP938 (dencatistat) chez des sujets adultes atteints de lymphomes B et T en rechute/réfractaires
La partie de phase 1 de l'étude est une escalade de dose du STP938 en monothérapie. La partie de phase 2 de l'étude est une extension de cohortes du STP938 en monothérapie dans 5 lymphomes B et T différents.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05463263
Step Pharma, SAS
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité et la pharmacocinétique du régadénoson chez des patients pédiatriques
Il s'agit d'une étude multicentrique, en ouvert, à dose unique, portant sur la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique/pharmacodynamie (PK-PD) du vasodilatateur régadénoson, réalisée dans 3 groupes d'âge pédiatriques pour lesquels un test d'IRM cardiaque de perfusion sous stress pharmacologique est cliniquement indiqué : adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans (cohorte A), enfants âgés de 2 à moins de 12 ans (cohorte B), et nourrissons âgés de 1 à moins de 24 mois et pesant au moins 3 kg (cohorte C). Le régadénoson sera utilisé comme agent de stress pharmacologique dans cette étude, la MPI servant à la fois de marqueur pharmacodynamique de substitution de l'agent (MPR, MBF) et d'examen cliniquement évaluable pour le patient.
0 à 18 ans · Réf. NCT04604782
GE Healthcare
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Trabectédine associée à la radiothérapie chez des patients atteints de sarcome des tissus mous
Essai de phase I-II associant la trabectédine et la radiothérapie, avec mesure de la réponse tumorale, chez quatre cohortes de patients : Cohorte A : patients présentant un sarcome des tissus mous non opérable, non résécable, ou pour lequel une métastasectomie limitée à des métastases pulmonaires n'est pas recommandée sur le plan oncologique. Cohorte B : patients présentant un liposarcome myxoïde localement avancé et résécable. Cohorte C : patients présentant un sarcome des tissus mous rétropéritonéal et résécable (liposarcome et léiomyosarcome). Cohorte D (phase II uniquement) : patients présentant un liposarcome bien différencié et un liposarcome dédifférencié G2 (avec une composante dédifférenciée inférieure à 30 %). Phase I : dose croissante de 1,3 ou 1,5 mg/m². Phase I pour la cohorte C : dose décroissante de 1,5 ou 1,3 mg/m². Radiothérapie pour la cohorte A : 30 Gy en 10 fractions (3 Gy/fraction). Radiothérapie pour la cohorte B : 45 Gy en 25 fractions (1,8 Gy/fraction). Radiothérapie pour la cohorte C : 45 Gy en 25 fractions (1,8 Gy/fraction). Radiothérapie pour la cohorte D : 45 Gy en 25 fractions (1,8 Gy/fraction). Une sous-étude translationnelle est menée pour analyser la valeur prédictive de différents biomarqueurs. Les cohortes A et B sont fermées au recrutement depuis 2023.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02275286
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
Mis à jour le 31 mai 2023
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Évaluation du PC14586 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées porteuses d'une mutation TP53 Y220C (PYNNACLE)
La partie de phase 2 en monothérapie de cette étude est actuellement en cours de recrutement et évaluera l'efficacité et la sécurité du PC14586 (DCI rezatapopt) chez des participants atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques porteuses d'une mutation TP53 Y220C. La partie de phase 1 de l'étude évaluera la sécurité, la tolérance et l'efficacité préliminaire de plusieurs niveaux de dose de rezatapopt en monothérapie, ainsi qu'en association avec le pembrolizumab en phase 1b.
À partir de 12 ans · Réf. NCT04585750
PMV Pharmaceuticals, Inc
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude ouverte de l'ARNm-3927 chez des participants atteints d'acidémie propionique
Cette étude de phase 1/2 en 3 parties est conçue pour caractériser la sécurité, la tolérance et l'activité pharmacologique (évaluée par des mesures de biomarqueurs) et pour déterminer la dose sélectionnée de l'ARNm-3927 chez des participants atteints d'acidémie propionique (AP) confirmée génétiquement. Après avoir établi une dose présentant une réponse pharmacodynamique (PD) et un profil de sécurité acceptables pour les participants âgés de 1 an et plus dans la partie 1, les participants seront inclus dans la partie 2 (qui constituera l'étude pivot) afin de permettre la détermination de l'efficacité, de la sécurité et de la réponse pharmacodynamique de l'ARNm-3927. La partie 3 évaluera la sécurité, l'efficacité et la réponse pharmacodynamique de l'ARNm-3927 chez les nourrissons (âgés de moins d'1 an).
Non précisée · Réf. NCT04159103
ModernaTX, Inc.
Mis à jour le 22 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du TL-895 associé au ruxolitinib chez des sujets atteints de myélofibrose naïfs de traitement par inhibiteur de JAK et chez des sujets atteints de myélofibrose présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib
Cette étude évalue le TL-895, un inhibiteur puissant, disponible par voie orale et hautement sélectif de la tyrosine kinase, irréversible, pour le traitement de la myélofibrose. Les participants doivent être atteints de myélofibrose (MFP, MF post-PV ou MF post-TE), naïfs de traitement par inhibiteur de JAK ou présentant une réponse sous-optimale au ruxolitinib.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05280509
Telios Pharma, Inc.
Mis à jour le 21 févr. 2023

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